【有机合成化学 文献检索】
我们不生产知识，我们只是知识的搬运工！
定义：有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。
反应包括中心碳原子与离去基团相连的键断裂，进入基团 (亲核试剂) 和中心碳原子构成新键。
亲核取代反应的机制：
(1)一级反应和二级反应
反应速度只取决于一种化合物浓度的反应，在动力学上称为一级反应。V=k[A]
反应速度取决于两种化合物浓度的反应，在动力学上称为二级反应。
V=k[A][B]
(2)构型保持和构型翻转
如果一个反应涉及到一个不对称碳原子上的一根键的变化，则将新键在旧键断裂方向形成的情况称为构型保持，而将新键在旧键断裂的相反方向形成的情况称为构型翻转。这种构型的翻转也称为Walden转换。
(3)双分子亲核取代反应(SN2)
定义：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为SN2 反应。
SN2的特点：
*1.这是一个一步反应，只有一个过渡态。过渡态的结构特点是：中心碳是sp2杂化，它与五个基团相连，与中心碳相连又未参与反应的三个基团与中心碳原子处于同一平面上，进入基团 (亲核试剂)和离去基团处在与该平面垂直，通过中心碳原子的一条直线上，分别与中心碳的p轨道的二瓣结合。
*2.所有产物的构型都发生了翻转。
*3.消旋化速度比取代反应的速度快一倍。
*4.该反应在大多数情况下，是一个二级动力学控制的反应。
(4)单分子亲核取代反应(SN1)
定义：只有一种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为SN1 反应。
单分子亲核取代反应的机理：
SN1的特点：
*1.这是一个两步反应，有两个过渡态，一个中间体，中间体为碳正离子。
*2.由于亲核试剂可以从碳正离子两侧进攻，而且机会相等，因此若与卤素相连的碳是不对称碳，则可以得到构型保持和构型翻转两种产物。
*3.这是一个一级动力学控制的反应。又是单分子反应。
*4.在SN1 反应中，伴随有重排和消除产物。
重排反应：
当化学键的断裂和形成发生在同一分子中时，引起组成分子的原子的配置方式发生改变，从而形成组成相同，结构不同的新分子，这种反应称为重排反应。
重排反应机理：
温斯坦 (S.Winstein) 离子对机理：
实例分析：
(5)溶剂解反应
定义：如果反应体系中没有另加试剂，底物就将与溶剂发生反应，这时，溶剂就成了试剂，这样的反应称为溶剂解反应。
反应机理：
本文摘自---《刑其毅二十三章课件》
>邻二卤代烷失卤素
>卤代烷失卤化氢
>醇失水
>消除反应
声明：本文内容，版权解释权归原作者所有。
我们不生产知识，我们只是知识的搬运工！
【每日一更，点关注
不迷路】
扫一扫
被折叠的 条评论
为什么被折叠?
到【灌水乐园】发言
