双光子荧光成像_基于双光子荧光的三维成像装置以及成像方法与流程

本发明涉及双光子荧光成像,尤其涉及一种基于双光子荧光的三维成像装置以及成像方法。

背景技术:

双光子激发荧光的过程,就是基态荧光分子同时吸收两个光子,从基态跃迁到激发态,而后通过弛豫过程,辐射出荧光光子。单光子荧光是发射出的荧光比激发光波长要长,而双光子荧光则是发射出的荧光比激发光波长要短。

双光子激发是一个非线性过程,不同于单光子吸收对光密度的要求小,只有在光强足够大的焦点处才足以产生双光子激发,所以荧光激发只在焦点处产生。但是目前的三维成像装置难以获取所需的三维荧光图像。

技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种基于双光子荧光的三维成像装置,旨在用于解决现有的技术难以获取三维荧光图像的问题。

本发明是这样实现的:

本发明实施例提供一种基于双光子荧光的三维成像装置,包括激光器以及可放置荧光染料的水槽,还包括荧光激发光路以及荧光接收光路,所述荧光激发光路包括可调节激光发出光焦点在荧光染料中位置的焦点调节组件,所述荧光接收光路包括可接收产生的荧光的探测器,且于所述激光器与所述焦点调节组件之间的光路上设置有第一透镜,所述荧光接收光路于所述水槽与所述探测器之间的光路上设置有滤光片,于所述焦点调节组件与所述水槽之间的光路上设置有第二透镜,于所述滤光片与所述探测器之间的光路上设置有第三透镜。

进一步地,所述焦点调节组件包括空间光调制器以及xy扫描振镜,所述空间光调制器用于调整激发光在荧光染料中纵向聚焦点的位置,所述xy扫描振镜用于改变聚焦点的横向位置,所述空间光调制器与所述xy扫描振镜平行设置。

进一步地,于所述空间光调制器与所述xy扫描振镜之间的光路上设置有二向色镜,所述二向

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1. Denk, W., Strickler, J.H., and Webb, W.W. (1990). Two-photon laser scanning fluorescence microscopy. Science 248, 73-76. 2. Zipfel, W.R., Williams, R.M., and Webb, W.W. (2003). Nonlinear magic: multiphoton microscopy in the biosciences. Nat. Biotechnol. 21, 1369-1377. 3. Helmchen, F. and Denk, W. (2005). Deep tissue two-photon microscopy. Nat. Methods 2, 932-940. 4. So, P.T.C., Dong, C.Y., Masters, B.R., and Berland, K.M. (2000). Two-photon excitation fluorescence microscopy. Annu. Rev. Biomed. Eng. 2, 399-429. 5. Xu, C. and Webb, W.W. (1996). Measurement of two-photon excitation cross sections of molecular fluorophores with data from 690 to 1050 nm. J. Opt. Soc. Am. B 13, 481-491. 6. Svoboda, K. and Yasuda, R. (2006). Principles of two-photon excitation microscopy and its applications to neuroscience. Neuron 50, 823-839. 7. Cheng, A., Gonçalves, J.T., and Golshani, P. (2009). Two-photon imaging of neuronal activity in awake behaving mice. Methods 50, 154-160. 8. Kawakami, R., Shinohara, Y., Kato, Y., Sugiyama, S., and Hirano, T. (2013). In vivo two-photon imaging to monitor neuronal populations using fluorescent proteins. Front. Cell. Neurosci. 7, 108. 9. Helmchen, F., Fee, M.S., Tank, D.W., and Denk, W. (2001). A miniature head-mounted two-photon microscope. high-resolution brain imaging in freely moving animals. Neuron 31, 903-912. 10. Svoboda, K., Yasuda, R., and Zhuang, X. (2006). Imaging in vivo gene expression in neurons using fluorescent proteins. Methods 30, 94-103.

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