signature=fe9ec272db422a3afba31782f20ec944,爱的士冲剂治疗大肠癌术后气虚证的临床观察...

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爱的士 中剂治疗大肠癌术后气虚证的I缶床观察

廖大忠刘金龙、周小娜古树林李五牛廖代祥唐灿 7： ～ '+

— — ———1泸州压学院附属中医院 646000)

摘 要 用爱的士冲剂治疗大肠癌术后 气虚证患者 50例，并与西药胸腺肽组 40例对照进行临床

观察 结果治疗组临床症状好转、有效率c显敦+有效 )为96．0 ，对照组为 72 5 ，两者相比差异显著

( <0．01)。对患者生存质量改善 ，体重增加、血红蛋白增加，治疗组优于对照组(P

影响 ．治疗组增加 T淋巴亚群CD 、cD ．提高cD ／CD~+比值 艮增加外周血 lgG、IgM 方面均忧于对

照组 (P<0．05) 提示爱的士冲剂具有较好的益气健脾养血、活血散结功效．能显著增强机体的免疫功

能 。

关键词 受的士冲荆{太肠 术后{气虚证；免疫功能

我们于 i 992年 10月至 1997年 3月、使用由我院

研制的具有益气健脾、活血散结为主要功效的纯中药

制剂——爱的士冲剂．治疗大肠癌术后气虚证患者 5o

倒．同时观察爱的士冲剂对免疫功能的影响．现报告于

下 。

1 材料与方法

1．1 临床 资料

1．1．1 病例选择：垒部病例均系我院同期手术后并经

病理检查确诊，同时具备有气虚证候表现者川。

1．1 2 一般资料：采用随机分组法分为爱的士冲剂治

疗组和胸腺肽对照组 冶疗蛆 j0例。男 弘 倒，女 l4

倒 ．年龄 l 9～65岁，平均 41．5岁；对照组 40倒，男 27

例 ．女 L3倒 年龄 22～65岁，平均 43．2岁。临床病理

分期 ：治疗组 I期 l3例、I期 26例、～期 l 2倒 对照

组 l期 ¨ 例、I期 20例、Ⅳ期 9倒。两组病例在性别、

年龄厦临床分期方面均无显著差异(P>0．05 。

1．2 方法

1．2 1 治疗方法：两组患者均于手术后 L～2周 内用

药 浩疗组：口服爱的士冲剂f由红参、黄蓖、黄精、枸

杞、大黄 、莪术等组成，囱本院制剂室按冲剂工艺制成．

每小包重 10g)．每次服 2小包．一 日三次，连服三月 对

照组 ：用胸 腺肽 5rag肌 注 ．一周 二次 ．连 用 3月

1．2 2 观察指标

*四JI『省中医管理局科研基金资助项目

(1)临床主症观察：用药前后观察记录大肠癌术后

气虚证患者之主症．神疲气短乏力、纳差、便搪、口救乏

味、腹胀】愎痛 。根据症状轻重程度记分：①3分 ：症状

重，严重影响病 员生活．由病员主动提出者；@2分 ：北

状明显．影响病员生活，但 尚能忍受 。可由医生询州 ·

@1分：症状一般 ．不影响病 人生活I④0分：症状七或

消失

(2)生存质量观察：用药前后观察记录患者行为状

态积分(即 karnotsky积分 )川和体重变化。

(3)外周血血红蛋白：用药前后按常规方法测定j{j

员外周血血红蛋白

(4)免疫指标 ：用药前后分别测定患者外周血 T淋

巴细胞亚群 CD+、cD ，CD+、CD ／CD；比值．免碴球

蛋白lgG、IgA、lgM。(T淋巴细胞亚群用AP—AAP桥

联酶免疫检测法 、免疫球蛋白用单向免疫扩散法，由丰

院检验科专人检洲)。

1 2．3 疗效判定标准

临床症候疗效 ：显效：治疗后．症状积分值下降≥

2／3者；有效 ：治疗后症状积分值下降>1／3、

无效 ：治疗后症状积分值<1／3者。

生存质量疗