两亲性网络：聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)-1-聚异丁烯的合成、表征及药物释放-CSDN博客

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研究背景

关于约50/50疏水性PIB和亲水性聚(2-(二甲基氨基)乙基甲基丙烯酸酯)(DMAEMA)聚合物段组成的两亲性网络被发现是生物相容的，并且在很大程度上是无血管的。这些PIB-L-PDMAEMA网络给出了对pH依赖的控制释放，例如溴酚蓝和叶酸持续几天。我们推测，含有疏水性和亲水性聚合物段的平衡比例的类似两亲性网络也可能具有生物相容性，因此对生物医学应用感兴趣。然而，文献检索显示，关于此类材料的信息很少，这可能是由于连接高度不相容的亲水性和疏水性聚合物的合成困难。

研究主旨

本研究合成了一系列聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)-1-聚异丁烯(PDMAAm-1-PIB)两亲性网络，通过自由基共聚反应将PDMAAm与PIB连接。这些网络在水和正庚烷中显示出良好的溶胀行为，表明其两亲性和连续相结构。药物释放实验使用茶碱作为模型药物，展示了受控释放特性，释放速率受PIB段的分子量和含量的影响。研究结果表明，这种两亲性网络作为潜在的药物递送系统具有应用前景。

研究特点

通过自由基共聚反应制备了由聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)(PDMAAm)链通过聚异丁烯(PIB)段连接的两亲性网络。优化了制备具有良好机械性能的各种PDMAAm-1-PIB网络的条件。差示扫描量热法(DSC)曲线显示了高和低温度下的玻璃化转变温度(Tg)，表明微相分离为PDMAAm和PIB域。两亲性和连续相性质通过在水和正庚烷中的溶胀得到证实。通过将茶碱加载到具有良好柔韧性的PDMAAm-1-PIB网络中，并研究该材料在水中的释放，制备了药物递送装置。释放研究表明，药物释放受PIB段的数均分子量(Mn)和PIB含量的控制。