虚拟筛选
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阿泽
这个作者很懒，什么都没留下…
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模板的选择和结合部位可塑性处理对GPCRs虚拟筛选性能影响
今天要分享的是一篇蛋白质同源建模(MODELLER同源建模)与虚拟筛选相关的文献——《Performance of virtual screening against GPCR homology models: Impact of template selection and treatment of binding site plasticity》发表在PLOS COMPUTATIONAL BIOLOGY期刊上. 文献链接:https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.10.原创 2020-11-23 20:42:03 · 922 阅读 · 2 评论 -
基于GPCRs结构的Ballesteros-Harel Weinstein编号方案以及受体Binding Site（BS）介绍（附Pearson’s correlation coefficient）
G蛋白偶联受体(GPCRs)是完整的膜蛋白，代表一类重要的药物靶点。特别是胺能（aminergic）GPCRs与目前市场上很大一部分药物相互作用。所以在药物虚拟筛选中，基于GPCRs受体结构进行药物筛选是常用手段。42种胺能受体中8种结构已解析， [the β1- and β2-adrenergic receptors (β1AR and β2AR), dopamine D3 receptor (D3R), histamine H1 receptor (H1R), serotonin 1B and 2B r原创 2020-10-16 21:52:39 · 3828 阅读 · 1 评论