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原创 Codex 桌面版接入 DeepSeek V4：本地桥接版配置指南
本文介绍如何将Codex编程工具的前端工作流与DeepSeek V4的高性价比模型能力相结合。由于两者API接口不兼容（Codex使用Responses API，DeepSeek采用Chat Completions API），直接对接会导致请求失败。解决方案是在本地搭建轻量桥接服务，将Codex的请求转换为DeepSeek兼容格式，再反向转换响应数据。文章详细说明了环境准备、服务部署、配置文件修改等步骤，通过本地代理实现无缝对接，既保留Codex的功能体验，又能利用DeepSeek的模型优势。
2026-05-14 11:30:38
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原创 Github的开源项目ChuanhuChatGPT和gpt-academic，专用于学术拓展ChatGPT
专用于科研工作的拓展Tool，优化Paper润色、markdown、Tex公式双显示、代码显示功能完善、本地Python工程剖析等功能笔者的评价是，对于“能毕业”的门槛又降低了些许，特别是海外。相比于国内限制门槛，ChatGPT在国外，几乎全覆盖。虽然学校会做一定限制要求，甚至是做了反Chat工具，但是这波AI大战，学生也可以做反-反Chat工具，得用魔法打败魔法这里主要分享Github社区和Chuan Hu的开源项目，这是两个不同的开源项目，大家各自辨别PythonCSS。
2023-03-29 14:31:44
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原创 Nat. Mach. Intell. | 4项基准领先后，DeepEvidence如何把知识图谱变成可追溯研究员？
作者提出DeepEvidence，一个面向生物医学证据探索与综合的。系统由编排器和多个研究智能体组成，结合广度研究策略BFRS与深度研究策略DFRS，在论文、知识库、药物、疾病、基因、蛋白、通路和临床试验等异构来源之间开展多步探索。研究过程中，系统持续构建，将论文、药物、基因、通路和具体发现以标准化实体及关系连接，并为节点和关系保留明确来源。作者在4项开放基准上，将DeepEvidence与GPT-5、Sonnet-4.5、Biomni和ToolUniverse等对照系统比较；
2026-09-29 20:36:56
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原创 Nat. Med. | 2396例NSCLC真实世界研究：多中心多模态AI增益的意义，无须花里胡哨的做图
晚期NSCLC的免疫治疗选择，临床上仍高度依赖PD-L1、ECOG PS、NLR、LDH等单指标或传统评分，但这些工具对于个体患者的疗效与生存分层仍有限。I3LUNG纳入2,396例真实世界患者，将临床与血液变量、CT影像、数字病理和基因组特征送入两类AI框架：早期融合机器学习模型（MLEF）和可处理模态缺失的中间融合深度学习模型（DLIF）。在独立TEST及美国外部验证队列中，仅使用常规CB变量的模型。
2026-09-29 20:36:02
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原创 npj Digit. Med. | Prost-LM：把MRI、PSA和临床报告放进同一个前列腺癌诊断大模型
作者开发了Prost-LM，用于联合整合MRI图像、PSA数值和临床报告文本，实现前列腺癌自动诊断。研究回顾性纳入2018年1月至2024年12月来自7家中心的患者，模型数据集包含3,940例患者。在内部验证队列中，Prost-LM区分前列腺癌与良性疾病的AUC达到0.954，高于MRI-only模型和临床多模态基线ViT-MedBert。对于临床显著性前列腺癌，即Gleason评分≥7，Prost-LM内部AUC为0.955。
2026-09-28 20:49:44
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原创 Nat. Med. | 3.6万人前瞻性验证：cfDNA多癌早筛高特异性之后，漏检与诊断代价怎么看？
PATHFINDER 2是一项前瞻性、干预性研究，纳入年龄≥50岁、无癌症临床怀疑的参与者，评估基于cfDNA甲基化图谱的多癌种早筛检测在真实预期使用人群中的性能与安全性。研究的核心终点包括癌症检出率、阳性和阴性预测值、12个月episode sensitivity、特异性、癌信号来源预测准确率，以及阳性结果引发的后续诊断操作和相关不良事件。35,878名参与者中，32,007名完成12个月癌症状态评估。检测的癌症检出率为0.54%，阳性预测值为60.3%，阴性预测值为99.2%，特异性为。
2026-09-28 20:47:32
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原创 npj Digit. Med. | MASLD到MASH，DTNA+巨噬细胞把炎症和纤维化连起来了
MASLD进展到MASH是导致肝纤维化、肝硬化和肝癌的重要环节，但其中关键细胞状态和调控网络尚未完全明确。本文整合公共单细胞转录组、空间转录组、bulk转录组和ATAC-seq数据，系统解析MASLD-MASH进展中的肝脏微环境重塑。研究在115个单细胞样本中保留570,194个细胞，识别出7类主要肝脏细胞，其中单核/巨噬细胞和肝星状细胞在MASH中显著富集，并在空间转录组中呈现共定位。进一步分析发现，DTNA+巨噬细胞在MASH中特异扩增，具有M2极化、缺氧和炎症信号增强特征。
2026-09-27 21:43:40
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原创 Nat. Commun. | 机器学习预测胰岛素抵抗提示12类癌症风险升高
胰岛素抵抗被认为是糖尿病、心血管疾病和部分癌症的重要代谢基础，但大型人群研究中缺少直接评估胰岛素抵抗的可行工具。本文将一种基于XGBoost机器学习模型的人工智能衍生胰岛素抵抗指标AI-IR应用于UK Biobank。AI-IR由9个常规临床参数计算而来，用于预测HOMA-IR > 2.5的胰岛素抵抗状态。结果显示，AI-IR在预测糖尿病发生方面优于BMI、代谢综合征、TG/HDL比值和TyG指数。在癌症分析中，作者纳入372,395名基线无癌参与者，其中51,193人在随访中发生癌症。
2026-09-27 21:39:34
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原创 Nat. Commun. | 机器学习预测胰岛素抵抗提示12类癌症风险升高
胰岛素抵抗被认为是糖尿病、心血管疾病和部分癌症的重要代谢基础，但大型人群研究中缺少直接评估胰岛素抵抗的可行工具。本文将一种基于XGBoost机器学习模型的人工智能衍生胰岛素抵抗指标AI-IR应用于UK Biobank。AI-IR由9个常规临床参数计算而来，用于预测HOMA-IR > 2.5的胰岛素抵抗状态。结果显示，AI-IR在预测糖尿病发生方面优于BMI、代谢综合征、TG/HDL比值和TyG指数。在癌症分析中，作者纳入372,395名基线无癌参与者，其中51,193人在随访中发生癌症。
2026-09-26 16:59:11
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原创 npj Digit. Med. | MASLD到MASH，DTNA+巨噬细胞把炎症和纤维化连起来了
MASLD进展到MASH是导致肝纤维化、肝硬化和肝癌的重要环节，但其中关键细胞状态和调控网络尚未完全明确。本文整合公共单细胞转录组、空间转录组、bulk转录组和ATAC-seq数据，系统解析MASLD-MASH进展中的肝脏微环境重塑。研究在115个单细胞样本中保留570,194个细胞，识别出7类主要肝脏细胞，其中单核/巨噬细胞和肝星状细胞在MASH中显著富集，并在空间转录组中呈现共定位。进一步分析发现，DTNA+巨噬细胞在MASH中特异扩增，具有M2极化、缺氧和炎症信号增强特征。
2026-09-26 16:57:41
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原创 Nat. Commun. | 机器学习预测胰岛素抵抗提示12类癌症风险升高
胰岛素抵抗被认为是糖尿病、心血管疾病和部分癌症的重要代谢基础，但大型人群研究中缺少直接评估胰岛素抵抗的可行工具。本文将一种基于XGBoost机器学习模型的人工智能衍生胰岛素抵抗指标AI-IR应用于UK Biobank。AI-IR由9个常规临床参数计算而来，用于预测HOMA-IR > 2.5的胰岛素抵抗状态。结果显示，AI-IR在预测糖尿病发生方面优于BMI、代谢综合征、TG/HDL比值和TyG指数。在癌症分析中，作者纳入372,395名基线无癌参与者，其中51,193人在随访中发生癌症。
2026-09-25 20:36:00
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原创 Nat. Methods | 1258个肿瘤空间样本训练SecAct：1170种分泌蛋白，谁在分泌谁真正接到信号？
人类基因组约编码1900种分泌蛋白，但其中大量蛋白的肿瘤功能尚不明确。作者提出SecAct，基于1258份、37种癌症的空间转录组样本，建立1170种分泌蛋白的信号活性签名。该方法不将分泌蛋白编码基因表达等同于活性，而是通过空间邻域中的转录响应推断其潜在信号作用。抗分泌蛋白治疗转录组、蛋白组、细胞系及单细胞数据共同支持了SecAct的预测性能。进一步地，SecAct可用于推断空间信号模式及方向、条件特异性细胞通讯，以及免疫治疗相关的分泌蛋白风险评分。
2026-09-25 20:32:50
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原创 Cell | “资源型”科研发正刊！温州医科大张康团队的367万人、1775万次就诊怎么用起来？训练Oncoformer
作者基于中国肿瘤多模态预测与监测研究队列COMPASS训练统一多模态模型Oncoformer。模型整合纵向电子健康档案、常规实验室检查、生命体征和胸部X光片，在同一患者表征上开展癌症诊断、诊断前风险预测、肿瘤分期、治疗反应预测和无复发生存分层。在泛癌诊断任务中，Oncoformer报告；在确诊前1年的预测任务中，AUROC为0.869。模型对主要癌种的分期推断平均AUROC超过0.90，并将预测分数与术后病理表型及肿瘤相关基因通路进行独立对应。
2026-09-24 20:03:50
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原创 Chin. Herb. Med. | IF 11.2、提升39.2%：GPS-MAP让证候AI从网络图走向Meta与多组学
精准医学强调个体化表型与分子状态的匹配，但中医证候通常以非结构化文本存在，缺少可直接利用的大规模“证候—分子”配对数据。本文建立GPS-MAP迁移学习模型，利用多疾病/表型数据预训练，并使用有限中医证候数据微调；模型引入多头互注意力和LLM文本表征，用于预测个体化的综合征或表型—分子关联。作者报告，GPS-MAP相较SymMap和SoFDA，预测准确率最高提高39.2%。以风热感冒为场景，模型结合网络靶标分析比较银翘清热片与另一临床常用方剂，并提出一个可能对YQQRT反应更好的临床亚型。
2026-09-24 19:59:47
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原创 Innovation (Camb) | HBV为何可能让肝癌更吃PD-1？一群CXCR6+耗竭T细胞给出线索
本研究关注HBV阳性肝细胞癌患者对免疫治疗反应更好的潜在免疫机制。作者首先分析了528例接受免疫治疗的HCC患者，发现HBV阳性患者总体生存和治疗反应更优。随后，研究者整合单细胞RNA测序、空间转录组、组织芯片、多重免疫荧光、流式和小鼠体内实验，系统刻画不同病毒背景下的肿瘤免疫微环境。结果显示，HBV阳性HCC中CD8+ T细胞和巨噬细胞比例升高，二者空间距离更近，且免疫检查点相关互作增强。
2026-09-23 19:41:10
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原创 NPJ Precis. Oncol. | OvcaSurvivor：融合病理WSI、超声和临床数据预测R0切除卵巢癌生存风险
作者提出，用于R0切除卵巢癌患者的术后生存预测。研究纳入543例患者，包含病理全切片图像、超声图像和临床数据。模型使用CHIEF提取WSI中的细胞级形态特征，使用ResNet50提取超声结构特征，并通过cross-attention对齐WSI和US信息，再利用gated fusion动态整合临床变量。OvcaSurvivor在内部验证、外部验证1和外部验证2中的C-index分别为0.81、0.76和0.70，优于单模态模型。
2026-09-23 19:40:05
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原创 Nat. Commun. | 6389条ENCODE轨道训练SUCCEED：低覆盖ATAC-seq和3D基因组能不能一起做？
2026年做DNA基础模型，单靠“模型更大、AUC更高”已经很难讲出新故事。这篇工作把重点放在了更难的一环：如何证明预训练学到的表征，真的能迁移到不同尺度、不同细胞类型和不同组学任务。来自西北农林科技大学与军事医学科学院的团队，以6389条ENCODE功能组学轨道预训练SUCCEED，随后把DNA模型一路推到细胞类型特异表观组预测、低覆盖ATAC-seq增强和3D基因组重建。这篇的亮点不只是训练了DNA大模型，而是把“预训练有没有用”拆成一条可逐层验证、也更接近发表逻辑的证据链。
2026-09-22 21:23:13
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原创 Nature | 正刊，WGS+RNA+DNA+临床和病理学：8类整合突变足迹重塑前列腺癌转移分层与ARPI预测
在多因素Cox分析中，ROS相关IMF2、AR相关IMF3、非经典HR缺陷IMF5和经典HRD IMF8均与更高转移风险相关，风险关联在校正年龄、Gleason分级、分期、TMB和复制时序后仍存在。中文理解 本研究通过整合前列腺癌全基因组中的SBS、indel、拷贝数和复杂结构变异特征，构建8类整合突变足迹，并将其关联到突变病因、转移风险及转移性去势抵抗性前列腺癌的ARPI治疗分层。图1的核心作用是明确研究路线：从全基因组变异和临床资料中提取突变模式，再反推可解释肿瘤异质性的驱动过程。
2026-09-21 20:24:00
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原创 Nat. Genet. | 120万细胞绘制人类皮肤空间单细胞图谱：关键不只是细胞类型，而是“空间邻域”
皮肤不是一层均质屏障，而是一个跨部位、跨结构、跨免疫-基质互作的复杂器官。过去单细胞研究能告诉我们有哪些细胞，但很难回答：这些细胞在身体不同部位如何组织成稳定的空间结构？这篇文章的核心，是把人类皮肤从“细胞类型图谱”推进到“多细胞空间邻域图谱”。这篇的落点：人类皮肤的解剖部位差异、稳态免疫互作和疾病炎症重塑，都可以被一组MERFISH定义的空间邻域串起来，其中最值得关注的是PERIVASC I血管周围免疫-基质邻域。。
2026-09-20 20:35:07
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原创 Nature | 跨物种转录组时钟揭示衰老与死亡的模块化网络
衰老时钟不应只回答“样本看起来几岁”，还应进一步追问：它是否携带与死亡风险、慢病状态及干预响应有关的分子信息？Nature 最新研究整合四种哺乳动物、25种以上组织的超过11,000份转录组，构建跨物种可解释的转录组年龄与预期死亡风险时钟，并将衰老拆解为炎症、线粒体代谢、染色质、细胞外基质等不同生物学模块。一句话看懂：研究者把“一个年龄分数”升级为一组模块化时钟，使衰老、慢病、代谢抑制、年轻循环因子与胚胎重编程等状态能够被放入同一套跨物种转录组坐标系中比较。。
2026-09-18 21:44:17
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原创 Cell Metab. | 好久没见过这么诚意满满的研究了～AARS1乳酸化ATF6串联色氨酸代谢与肝癌免疫逃逸
以β-丙氨酸抑制AARS1后，肿瘤对PD-1/PD-L1阻断的敏感性在前临床模型中提高。最终得到的机制不是线性通路，而是一个可自我强化的代谢-免疫环路：肿瘤糖酵解提供乳酸，AARS1用乳酸稳定ATF6，ATF6驱动TDO2和犬尿氨酸生成，犬尿氨酸促进Treg功能，Treg来源eNAMPT又反过来增强肿瘤糖酵解。中文理解 本文通过单细胞、空间转录组、临床PET/CT和多层次功能实验，证明肝癌细胞AARS1可通过ATF6 K424乳酸化启动TDO2-犬尿氨酸-Treg轴，并形成促进免疫逃逸的代谢正反馈环。
2026-09-18 21:42:34
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原创 Nat. Neurosci. | 外周cDC1启动CD8 T细胞加重tau神经退行
中文理解 本文在APOE4-P301S tau蛋白病小鼠中，通过cDC1缺失、交叉呈递缺失、单细胞与TCR测序、抗原示踪及人脑组织验证，证明外周cDC1在脑引流淋巴结启动CD8+ T细胞，促进其进入脑内并加重tau相关神经退行。作者在APOE4-P301S tau蛋白病小鼠中发现，遗传性去除cDC1，或保留cDC1但破坏其抗原交叉呈递能力，均可显著减轻海马及皮层相关区域萎缩，减少脑内CD8+ T细胞积累，并降低小胶质细胞和星形胶质细胞反应性。对脑内T细胞进一步重聚类后，研究识别出14种转录状态。
2026-09-17 20:43:20
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原创 Nat. Aging | 纯计算方法的思路：SHARP网络药物重定位定位11类衰老标志物候选干预
最终，SHARP筛出370种可扰动至少一个衰老模块的候选药物，其中60种可计算pAGE，21种呈正向pAGE，23种则具有潜在促衰老方向。中文理解 本文将OpenGenes中的长寿相关基因映射到人类互作网络，定义11类衰老标志物的网络模块，并以SHARP框架整合药物靶点接近度和转录扰动方向，筛选可被实验检验的抗衰老药物重定位候选。SHARP将“衰老相关基因、药物靶点、网络位置和转录方向”连成一张可追溯的证据图：候选药物先被定位到具体衰老模块，再由pAGE判断其是否具备逆转年龄相关表达改变的潜力。
2026-09-17 20:40:58
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原创 Nat. Genet. | 52万cells，单细胞图谱拆解多发性骨髓瘤增殖风险与FCRL2靶向
多发性骨髓瘤（MM）的“高增殖”并不总是肿瘤恶化信号：治疗后的骨髓再生也会出现快速扩增的浆母细胞。如何把恶性细胞自身增殖与治疗相关生理性恢复分开，是这篇研究切入临床分层的关键。研究将5类稳定的恶性转录状态与一条独立的增殖轴拆开，再把它们连接到CNV负荷、预后、治疗反应和CAR-T靶点筛选。这篇最有价值的线索在于：恶性细胞身份与肿瘤细胞增殖并非同一件事；将二者混在bulk表达里，可能会把骨髓再生误判成高危疾病。文献信息项目 内容。
2026-09-16 20:47:49
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原创 Cell | CANVAS：从H&E重建肺癌空间生态位并预测免疫治疗获益
CANVAS提供了一条清晰的转化路径：先用空间蛋白组回答“哪些细胞在什么位置形成了怎样的组织结构”，再用H&E把这些空间信息扩展到大规模临床样本，最后用于预后和免疫治疗分层。这篇工作的落点，是把病理切片从形态记录提升为一种可推断肿瘤空间生态位的临床数据入口。。
2026-09-16 20:41:33
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原创 Sci. Adv. | 空间组学定位ccRCC免疫治疗耐药的APOE+TAM-POSTN+CAF屏障
作者首先在50例ICB治疗相关ccRCC样本中定义TIB阳性和阴性肿瘤，再整合517,547个单细胞与26张空间转录组切片，锁定POSTN+ CAF和APOE+ TAM的边界共定位。TIB阳性肿瘤中，CD8+ T细胞主要滞留在间质侧，而CA9+肿瘤上皮边缘被巨噬细胞、CAF及PD-L1富集区域包围。该结构富集ECM重塑、免疫抑制配体-受体通讯和代谢重编程，并与不良预后和ICB低获益相关。功能实验进一步表明，肿瘤来源TGF-β1可促进POSTN+ CAF形成；
2026-09-15 21:25:51
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原创 Nature | 西湖大学郭天南团队等开发：扰动蛋白质组如何让虚拟细胞用于药物发现？
这项工作的价值，在于用大规模时序扰动蛋白质组把“虚拟细胞”连接到可验证的药物发现任务：动态网络可被学习，候选干预可被排序，模型结论也能被实验继续追问。。
2026-09-15 21:24:08
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原创 Mol. Biomed. | cfDNA片段组学整合三类信号识别良恶性肾占位
作者纳入经手术后病理确认的良恶性肾占位患者，以低深度全基因组测序获取血浆cfDNA片段组学信息，并利用H2O AutoML分别建立CNV、FRAGMA和核小体足迹（NF）特征模型，再通过平均集成获得最终分类分数。最终模型在训练集的AUC为0.956，独立验证集AUC为0.946。在预设90%敏感度的阈值下，训练集和验证集特异度分别达到0.90和0.87。即使绝大多数肾癌样本的肿瘤分数低于3%，模型在低肿瘤分数亚组仍保持较高性能。
2026-09-14 19:21:38
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原创 多发性硬化中的“潜伏者”： 细胞毒性前体如何穿越血脑屏障？
既往免疫学和遗传学研究提示 CD4T 细胞可能参与 MS 的中枢神经系统病理启动，其中低频 Th17.1 细胞被认为与 MS 发病密切相关，但其内部功能异质性仍不清楚。作者利用光谱流式比较外周血中 Th17.1、Th17 和 Th1 细胞特征，并结合配对血液/脑脊液样本以及 natalizumab 治疗前后血液样本，分析 Th17.1 的 CNS 迁移相关特征。随后，作者对纯化细胞亚群进行单细胞转录组和体外刺激实验。结果显示，MS 中存在一群CCR5highTh17.1 细胞。
2026-09-13 22:15:40
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原创 【期刊收录图鉴】Cell Proliferation 原来喜欢收这些文章，再生模型，证据链怎么搭？
是 Wiley 出版的开放获取细胞生物学期刊。本期聚焦其收录的干细胞与组织再生模型，重点看工作如何从细胞来源、机制扰动走到组织层面的修复结论。项目期刊资料期刊出版社WileyISSN2025 IF7.6平台概览 JCR分区Q22025 JCR 小类排名中科院分区（2025）生物学1区；细胞生物学1区中科院分区（2023）生物学1区；细胞生物学2区新锐分区（2026）生物学1区；细胞生物学2区收录情况SCIE出版周期 / 审稿周期12期/年 / 1个月APC$3500。
2026-09-08 09:08:29
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原创 【期刊收录图鉴】IF 13.0 的 Molecular Biomedicine，肿瘤免疫与细胞死亡怎么做？
项目期刊资料期刊出版社eISSN2662-86512025 IF13.0JCR 分区Q12025 JCR 小类排名中科院分区（2025）医学 2 区；生化与分子生物学、细胞生物学、医学：研究与实验均为 2 区中科院分区（2023）医学 4 区；生化与分子生物学、细胞生物学、医学：研究与实验均为 4 区新锐分区（2026）医学 2 区；生化与分子生物学、细胞生物学、医学：研究与实验均为 2 区收录情况ESCI开放获取出版 / 审稿周期1 期/年 / 10 周官方范围。
2026-09-08 09:07:56
212
原创 【期刊收录图鉴】IF 从 2.1 到 11.0 的 Cancer Genetics，收录了哪些机制研究？
项目期刊资料期刊出版社ElsevierISSN2210-77622025 IF11.0平台概览 JCR分区Q3中科院分区（2025）医学4区；遗传学4区；肿瘤学4区新锐分区（2026）医学4区；肿瘤学4区；遗传学4区收录情况SCIE国人占比30.89%出版周期 / 审稿周期6期/年 / 8周APC$3590官方范围聚焦癌症相关的细胞、遗传、分子与表观遗传改变，以及诊断、易感性和临床关联。
2026-09-04 09:30:53
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原创 高分Panel复现系列｜中科院2区Top的审美！微生物组学双面板森林图，临床模型也适用！
同一张图里既要比较不同处理分组，又要同时呈现多个多样性指标的效应量、95%置信区间和显著性，森林图的版式控制比单纯画点更关键。这次用 R 把两组结果分别整理，再组合成论文中常见的双面板布局。
2026-08-31 22:47:54
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原创 高分Panel复现系列｜怎么用 R 画出单细胞转录本数量山脊图
山脊图适合比较多个细胞群的转录本数量分布。通过上下错开的密度曲线，可以同时观察不同细胞类型的分布范围、峰值位置和整体形态。
2026-08-31 22:46:59
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原创 DeepSeek Harness 最强的，可能不是模型，而是插件
未来 Agent 产品的差别，未必只是“谁的模型更强”。真正的差别可能在于：谁能把模型、工具、工作流和权限，拼成一套属于自己的工作系统。DeepSeek Harness 给出的正是这个入口。参考资料DeepSeek Harness 官方仓库官方 Web UI 使用指南腾讯云：DeepSeek Harness 接入文档，2026-08-18 更新DSH Plugin Directory，社区目录，非官方Datawhale 插件安装教程与安全提醒。
2026-08-21 23:05:21
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原创 高分Panel复现系列｜转录因子网络太乱？用模块框把重点圈出来
这张图有一个很适合复用的表达方式：中间展示转录因子调控网络，两侧单独圈出重点通路基因。它不是常规的富集气泡图，而是把“谁调控谁”和“这些基因属于什么功能模块”放在同一张 panel 里。
2026-08-11 11:26:46
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原创 高分Panel复现系列｜一篇2024年的Nature Aging，多组学队列环形图
左侧摘要包括两个箱线散点图和三个堆叠柱。这里仍然用 base R 写，是为了方便和 circlize 生成的环形图做绝对位置拼接。
2026-08-11 11:14:14
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原创 不要再直接安装Github上的Skill了！借鉴NVIDIA，我写了一个SkillGuardrail，安装Skill前隔离扫描
安全扫描不是“绿色就可以闭眼安装”。PASS的真正含义只是：当前规则没有发现已知阻断信号；它不是安全证书。不因为 Star、下载量或精美 README 就默认信任；安装前先扫描；对未知域名、敏感路径、远程下载和执行行为保持警惕；只给 Agent 必要的权限；安装后保留可验证的来源和文件指纹。不要因为它是 Markdown，就以为它无害。不要因为它在 GitHub 上，就默认它可信。先扫描，再安装。腾讯朱雀实验室：我们扫描了五万个 Skill，发现危险仍然存在。
2026-07-30 23:48:33
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原创 npj Digit. Med. | MASLD到MASH，DTNA+巨噬细胞把炎症和纤维化连起来了
MASLD进展到MASH是导致肝纤维化、肝硬化和肝癌的重要环节，但其中关键细胞状态和调控网络尚未完全明确。本文整合公共单细胞转录组、空间转录组、bulk转录组和ATAC-seq数据，系统解析MASLD-MASH进展中的肝脏微环境重塑。研究在115个单细胞样本中保留570,194个细胞，识别出7类主要肝脏细胞，其中单核/巨噬细胞和肝星状细胞在MASH中显著富集，并在空间转录组中呈现共定位。进一步分析发现，DTNA+巨噬细胞在MASH中特异扩增，具有M2极化、缺氧和炎症信号增强特征。
2026-07-30 23:45:03
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