ARRY-380 analog;EGFR (ErbB1)抑制剂937265-83-3星戈瑞

本文介绍了ARRY-380analog和EGFR抑制剂937265-83-3的高亲和力、特异性及优化设计,它们通过抑制EGFR信号传导来抑制肿瘤细胞生长。这些抑制剂的化学结构特点和改进旨在提高治疗效果与减少副作用。
摘要由CSDN通过智能技术生成

ARRY-380是一种小分子配体抑制剂,为EGFR (ErbB1)受体设计。ARRY-380的化学结构特点使其具有高亲和力和高特异性,能够有效地阻断EGFR信号传导,从而抑制细胞的生长和扩散。

EGFR (ErbB1)抑制剂937265-83-3可通过抑制EGFR的表达和功能,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种抑制剂的化学结构特点包括高稳定性、高亲脂性、高穿透细胞膜的能力和高效抑制EGFR的功能。

ARRY-380 analog的化学结构在ARRY-380的基础上进行了优化和改进,以增强其效果和稳定性。这些改进包括增加与受体的结合力、减少副作用和提高药物的生物利用度。通过这些改进,ARRY-380 analog可抑制细胞的生长和扩散,同时减少对正常细胞的毒性作用。

总之,ARRY-380 analog和EGFR (ErbB1)抑制剂937265-83-3的化学结构特点使其成为科研应用材料。

(DGAT2) 抑制剂 1469284-79-4
ZLDI-8 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂 667880-38-8
D-threo-PDMP 葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂 109836-82-0
HG-7-85-01 II 型 ATP 竞争性抑制剂 1258391-13-7
4-Deoxypyridoxine 5’-phosphate 鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂 883-84-1
5MPN 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4抑制剂 47208-82-2
UKI-1 尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 220355-63-5
GNE-7883 TEAD 抑制剂 2648450-42-2
N-Ethylmaleimide-d5 N-乙基马来酰亚胺 d5 360768-37-2
S119-8 抑制剂 443639-96-1
Lecanoric acid 组氨酸脱羧酶抑制剂 480-56-8
KN-93 抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂 139298-40-1
SR 42128 肾素 (renin) 抑制剂 98092-14-9
KN-93 hydrochloride 钙调蛋白依赖性激酶II型抑制剂 1956426-56-4
Salicyl-AMS 抑制剂 863238-55-5
Cyclotriazadisulfonamide CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂 182316-44-5
Ilaprazole sodium hydrate 质子泵抑制剂 2322264-11-7
Vps34-PIK-III VPS34 抑制剂 1383716-40-2
Imatinib Impurity E 酪氨酸激酶抑制剂 1365802-18-1
Rapamycin-d3 特异性的 mTOR 抑制剂 392711-19-2
AZD5153 抑制剂 1869912-39-9
Eeyarestatin I 蛋白降解 (ERAD) 抑制剂 412960-54-4
Chst15-IN-1 可逆共价 Chst15 抑制剂 2158198-77-5
APHS 特异性和共价的 COX-2 抑制剂 209125-28-0
EVT801 VEGFR-3 抑制剂 1412453-70-3

【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考!(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)

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