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原创 RNA-Seq流程分析
原始数据的获取前两个是空白对照组,剩余六个,分别是经过三种不同处理的实验组。用sra-tools中的命令preftech下载这八个原始数据接下来,使用fastq-dump,将得到的sra文件转化为fastq文件,一边进行下一步的分析liuzh/project/sra$ fastq-dump --gzip --split-3 -O ../fastq.gz/ ./SRR144023*通过这一步,我们就得到了16个fastq文件,但是得到的却是:结合在转化过程中出现的:判定是网页注释出...
2021-05-14 13:09:33
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空空如也
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