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原创 RNA-Seq流程分析

原始数据的获取前两个是空白对照组，剩余六个，分别是经过三种不同处理的实验组。用sra-tools中的命令preftech下载这八个原始数据接下来，使用fastq-dump，将得到的sra文件转化为fastq文件，一边进行下一步的分析liuzh/project/sra$ fastq-dump --gzip --split-3 -O ../fastq.gz/ ./SRR144023*通过这一步，我们就得到了16个fastq文件，但是得到的却是：结合在转化过程中出现的：判定是网页注释出...