meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP),及镉(8AFPPCd)、镍(8AFPPNi)、锌(8AFPPZn)配合物卟啉定制产品

meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP),及镉(8AFPPCd)、镍(8AFPPNi)、锌(8AFPPZn)配合物卟啉定制产品

称取0.2607g(0.302mmol)TCFPP置于100mL小烧杯中，加入30mL二氯甲烷并搅拌使其溶解。在另一个100mL小烧杯中倒入20mL二氯甲烷溶液，取0.8mL(4.83mmol)n-辛胺置于其中，量取0.5mL(3.61mmol)三乙胺并搅拌使其溶解。在搅拌下将TCFPP溶液缓慢滴入到n-辛胺和三乙胺的混合溶液中72,然后在室温条件下继续搅拌5小时，静置一夜。蒸出溶剂，用砂芯漏斗抽滤，得到的固体用无水乙醇和丙酮分别洗涤两次，真空干燥。用V(CH2Cl):V(CHgOH)=19:1为洗脱剂，硅胶柱层析纯化，收集棕红色的一色带，得到黑红色固体产物meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉(8AFPP)，质量为0.1960g(0.159mmol)，产率为52.6%。

称取8AFPP0.1308g(0.106mmol)和CdCl2:2.5H2O0.1112g(0.487mmol)于三口瓶中，加入20mL二氯甲烷和20mLN,N-二甲基甲酰胺混合液并充分溶解。用磁力搅拌电热套搅拌加热回流，利用薄层色谱法判断终点，反应时间为2小时，蒸出部分溶剂，冷却至室温，加入少量蒸馏水静置并用砂芯漏斗抽滤[73)，滤饼用水洗涤(洗去过量的金属盐)，产物用氯仿重结晶(741,干燥24小时，得到墨绿色固体产物meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镉(8AFPPCd)为0.0653g(0.0485mmol),产率为45.8%。

用同样方法制备以下配合物:

称取8AFPP0.1245g(0.101mmol)和NiSO4:6H2O0.1244g(0.473mmol)于三口瓶中，加热回流，利用薄层色谱法判断终点，用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合镍(8AFPPNi)0.0531g(0.0411mmol),产率为40.8%。

称取8AFPP0.1272g(0.103mmol)和ZnSO47H2O0.1361g(0.473mmol)于三口瓶中，加热回流，利用薄层色谱法判断终点，用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-四(4-辛氨基甲酰苯基)卟啉合锌(8AFPPZn)0.0576g(0.0443mmol),产率为43.19%。

卟啉定制产品：

 meso-四(4-氨基苯基)卟啉(简称T(4-AP)P)
meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]
5 -(间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉 (m-CPTPP)
5 (对羧基苯基 甲酰氨基)苯基 10,15,20 三苯基卟啉(p-CPTPP)
meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉[T(DBHP)P]
Meso-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉([T-(3-MO-4-HP)P])
5-(4-羟基苯 基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2POH)
5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三氯苯基卟啉(H2(p-Cl)3POH)
对称性卟啉[四-(三-甲氧基-四-羟基)苯基]-锌卟啉(简称T(3-MO-4-HP)P-Zn)
5-氯-4-羟基-3-甲氧基苯基卟啉( MTCHPMOP)
meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉[T(3Cl-4H-5MOP)P]
meso-四 -(对甲氧基 )苯基卟啉 [T(p-OCH3) PP]
四 (4 -甲氧基 - 4 -磺酸基苯基 )卟啉 (P -OCH3-TPPS4 )
meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉(T(3Cl-4MOP)P)
5,10,15-三(对甲氧基苯基)-20-(3'-硝基-4'-甲氧基)苯基卟啉([T(4MP)(NM)P]P)

本文来自小编axc西安齐岳。202201.21