meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉及镉(10AFPPCd)、镍(10AFPPNi)、锌(10AFPPZn)配合物齐岳供应

meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉及镉(10AFPPCd)、镍(10AFPPNi)、锌(10AFPPZn)配合物齐岳供应

用制备8AFPP的方法合成此卟啉。称取0.2702g(0.313mmol)TCFPP置于100mL小烧杯中，加入30mL二氯甲烷。在另一个100mL小烧杯中倒入20mL二氯甲烷、1.0mL(5.00mmol)n-癸胺和0.5mL(3.61mmo)三乙胺并搅拌使其溶解。在搅拌下将TCFPP溶液缓慢滴入到n-癸胺和三乙胺的混合溶液并在室温条件下继续搅拌5小时，静置一夜。蒸出溶剂，用砂芯漏斗抽滤，得到固体用无水乙醇和丙酮分别洗涤两次，真空干燥。用V(CH2Cl2):V(CHgOH)=19:1为洗脱剂，硅胶柱层析纯化，收集棕红色的一色带，得到黑红色固体产物meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉(10AFPP)0.2610g(0.194mmol)，产率为61.9%。

称取10AFPP0.1394g(0.103mmol)和CdCl2.5H2O0.1122g(0.491mmol)于三口瓶中，加入20mL二氯甲烷和20mLN,N_二甲基甲酰胺混合液并充分溶解。用磁力搅拌电热套搅拌加热回流，利用薄层色谱法判断终点，反应时间为2小时，蒸出部分溶剂，冷却至室温，加入少量蒸馏水静置，用砂芯漏斗抽滤并分三次加蒸馏水洗涤滤饼，产物用氯仿重结晶，干燥24小时，得到墨绿色固体产物meso-四9(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉合镉(10AFPPCd)0.0649g(0.0445mmol)，产率为43.0%。

用同样方法制备以下配合物:

称取10AFPP0.1408g(0.105mmol)和NiSO46H2O0.1277g(0.486mmol)于三口瓶中，加热回流，利用薄层色谱法判断终点，用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉合镍(10AFPPNi)0.0676g(0.0481mmol),产率46.0%。

称取10AFPP0.1427g(0.106mmol)和ZnSO47H2O0.1420g(0.494mmol)于三口瓶中，加热回流，利用薄层色谱法判断终点，用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉合锌(10AFPPZn)0.0639g(0.0453mmol),产率42.8%。

卟啉定制产品：

2-氢醌.5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉锌(Ⅱ)(Zn(Ⅱ)P)
2-氢醌15,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉铜(Ⅱ)(Cu(Ⅱ)P)
5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉共价修饰碳纳米管复合物
四(4-羟基苯基)卟啉共价修饰碳纳米管复合物
5,15-二(4-氨基苯基)-10,20-二苯基卟啉共价修饰碳纳米管复合物
meso-四(3-三氟甲基苯基)卟啉(T(3-TFMP)P)
单臂冠醚—卟啉配体(CNTPP)
单臂冠醚—卟啉锰配合物(CNTPPMn)
单臂冠醚—卟啉钴配合物(CNTPPCo)

5-邻硝基-10,15,20-三苯基卟啉(o-NTPP)
水溶性卟啉四(N-羧甲基-4-吡啶)卟啉[T(l-PC)P]
四(4-(N,N,N-羧甲基二甲氨基)苯)卟啉[T(4-CDMAP)P]
氯四苯基锰卟啉(T(p-Cl)PPMnCl)
Co(Ⅱ)-[2,7,12,18-四甲基-13,17-丙酰基氨乙基联二硫基乙氨基甲酰乙基-29,34-二甲氧基甲酰基]-卟啉[Co(Ⅱ)-PDTEP]
5,15-二[4-(6-巯基己氧基)-苯基]-10,20-二苯基卟啉(trans-PPS2)
中位-四(1-苯基吡唑-4-基)卟啉(TPPyPH2)
5-邻[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟啉(o-ImBPTPP)
5-邻[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟啉铁(Ⅲ)配合物[Fe(Ⅲ)(o-ImBPTPP)Cl]
四-[邻(叔丁氧羰甘氨酸)氨基苯基]卟啉H2T(o-BocGly)APP
四-[邻(叔丁氧羰甘氨酸)氨基苯基]卟啉锌(Ⅱ)配合物ZnT(o-BocGly)APP
氯化5-邻(3-(1-咪唑基)丙氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉合铁(Ⅲ)(o-lmPrTPPFe(Ⅲ)Cl)
水溶性四(2─咪唑基)卟啉(H2TImP)
5-(2-咪唑基)-10,15,20-三苯基卟啉(简记H2ITPP)
5-(2-苯并咪唑基)-10,15,20-三对氯苯基卟啉(简记H2Ib-TPP)

 本文来自小编axc西安齐岳。202201.21