5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉NTPPH2/NTPPZn/NTPPMn/NTPPFe/NTPPNi/NTPPCu/NTPPCd/NTPPCo等金属配合物

5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉NTPPH2/NTPPZn/NTPPMn/NTPPFe/NTPPNi/NTPPCu/NTPPCd/NTPPCo等金属配合物

在中性磷酸盐缓冲溶液中,用紫外-可见分光光度法和荧光光谱法研究了非水溶性卟啉5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(NTPPH2)和5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ATPPH2)与α-CD、β-CD和γ-CD三种环糊精相互作用形成的超分子体系。结果表明,NTPPH2与α-CD、β-CD和γ-CD均形成了1:1的包结物,ATPPH2与β-CD形成1:2的包结物,与α-CD和γ-CD则形成了1:1的包结物。其中α-CD与NTPPH2和ATPPH2的包结常数大。本文探讨了卟啉环上给电子基团和吸电子基团对包结的影响,为卟啉和环糊精相互作用及超分子体系的机理研究提供了基础。

到四苯基卟啉（TPPH2）的制备

合成了四苯基卟啉，往250mL装有磁子、温度计的三口瓶中加入

80mL的丙酸，12mL苯甲醛，磁力搅拌加热至回流。缓慢滴加溶有4mL吡咯的丙酸溶液15mL到反应瓶中，30min内加完。继续回流反应40mi左右，停止加热。待冷却至40℃，加入60mL无水乙醇，放置于冰冷冻过夜。将反应液用无水乙醇抽滤得到四苯基卟啉（TPPH2）紫色晶体3.856g，产率27.8％。

四(4-硝基苯基)卟啉（TNPPH2）的制备

将80mL硝基苯和28mL乳酸加入到250mL三口瓶中，在回流搅拌下，20min内滴加60mL溶有8.00g(53mmol)对硝基苯甲醛和3.60mL（51mmol）吡咯的硝基苯溶液，继续反应2h。微冷后加入60mL无水甲醇，搅拌30min，静置过夜。将反应液抽滤，分离固体，40℃真空干燥后得粗产物。再将其溶于吡啶重结晶，抽滤后得到紫色四(4-硝基苯基)卟啉（TNPPH2）晶体9.02g，收率21.4%。

 

 卟啉产品目录：
水溶性5,10,15,20-四(4-亚磷酸)铁(Ⅲ)卟啉(TPPFe(Ⅲ))
水溶性5,10,15,20-四(4-(亚磷酸酯)苯基)卟啉(TPP)
卟啉基多孔有机聚合物(FePPOP-1)
meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)
meso-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)
5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)
meso-四(4-氯苯基)卟啉(H2T(Cl)PP)
meso-四(4-二甲氨基苯基)卟啉(T(DMAP)P)的Fe和Mn配合物
Meso-四(对氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)
5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ClMPTPP)
Meso-四(对氯苯基)铁卟啉(FeT(CI)PP)
硫化镉—卟啉纳米复合材料（ZnTHPP/CdS NSs）
Cu(Ⅱ)–TPPS掺杂TiO2/SiO2有机–无机复合材料
掺杂卟啉铜的TiO2/SiO2有机–无机复合材料
长链卟啉锌-氧化石墨烯复合材料(Zn-P/GO)
5,10,15,20-四苯基卟啉锌/氧化石墨烯复合材料(ZnTPP/GO)
3-氨基-5,10,15,20-四苯基铜卟啉-石墨烯复合材料(RGO-TPP)
四苯基卟啉-聚吡咯纳米复合材料(Tpp/PPy)
铁卟啉-片状钨酸铋二维复合材料
二氧化钛/碳纳米管/四羧基苯基卟啉纳米复合材料
二氧化钛与四羧基苯基卟啉的复合材料
四羧基苯基卟啉铜修饰的富氨基支架材料

 本文来自小编axc西安齐岳。2022.02.14