5,10,15,20-(4-苯酚基)-卟啉TPPOH；meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉TTAP；四-(4-磺酸基苯基)卟啉TPPS4；四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)；齐岳供应卟啉系列

5,10,15,20-(4-苯酚基)-卟啉(简称:TPPOH)

两种非手性的卟啉衍生物,5,10,15,20-（4-苯甲醚基）-卟啉（简称:TPPOMe）和5,10,15,20-（4-苯酚基）-卟啉（简称:TPPOH）,利用LB膜技术经气液界面组装它们都形成了呈J-聚集体排列的手性超分子组装体。其中,TPPOMe具有微弱的手性信号,而TPPOH则具有较强的手性信号。对TPPOMe来说,由于气液界面对称性打破,局部形成了J-型的螺旋结构。其LB膜经高真空,120-180℃加热10个小时后,聚集体进行了重排,螺旋结构得到放大,在光谱中表现为UV光谱的进一步红移和CD光谱的强Cotton效应,从AFM图中也可以看到加热后出现了更多呈规则排列的大聚集体。而对于TPPOH分子来说,则在气液界面组装形成了较大超分子螺旋结构。通过光谱分析可以看到,TPPOH在气液界面上由于发生分子内的质子转移,形成了两性离子。在相互间的静电作用,π-π堆积作用,以及界面对称性打破三重驱动力推动下,形成了J-型的螺旋手性超分子。其LB膜经热处理后,聚集体没有明显长大,光谱除UV光谱中质子化卟啉峰消失外基本无变化,这一切都说明热诱导已经失去了放大手性信号的作用,但是原先的螺旋结构也没有被破坏,而是被保存了下来。

meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP)

近年来,人们试图通过修饰和调整其取代基,增大水溶性,进而开展相关的学术研究已成为卟啉研究热点。本论文选取了三种水溶性卟啉meso-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)、meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP)、meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP),对其聚集行为和金属配合物的光谱特性进行了研究。具体内容如下:一章:综述了卟啉的结构、性质及其应用,重点介绍了水溶性卟啉的结构、聚集行为研究现状及本选题的意义,

(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

研究了meso-四-(4-磺基苯基)-卟啉(TPPS4)与铅的显色反应,在 pH=11～13.5的碱性介质中,TPPS4与铅生成1:1络合物,λmax=470nm,ε=3.28×10^5L·mol^-1·cm^-1,铅的 含量在0～10μg/25ml内符合比尔定律,方法用于食品和水样中铅的测定,结果满意.

四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)

研究了在35士1℃,离子强度0.5 mol/L(KCl)条件下,丁二酸根催化Cu2+离子嵌入溴化间四(N-乙腈基-3-吡啶基)卟啉(H2T-β-ECNPyPBr4)的反应动力学及其机理.结果显示,在丁二酸缓冲体系中反应遵循阴离子催化卟啉变形机理;根据催化剂浓度、溶液的pH与反应速率间的关系,得到其反应动力学方程为d[CuP4+]/dt=5.81{(1.0+1.59×103)[B2]/1.0+1.92×10-5[H+]2}[Cu2+][P]T.

卟啉产品目录：
  四-(二甲氨基苯基)卟 啉(T(DMAP)P)
5,10,15-三(对二甲氨基苯基)-20-(3′-硝基-4′-二甲氨基)苯基卟啉([T(4DTP)(NDT)P]P）
meso-四(4-氨基苯基)卟啉(简称T(4-AP)P)
meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]
5 -(间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉 (m-CPTPP)
5 (对羧基苯基 甲酰氨基)苯基 10,15,20 三苯基卟啉(p-CPTPP)
meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉[T(DBHP)P]
Meso-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉([T-(3-MO-4-HP)P])
5-(4-羟基苯 基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2POH)
5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三氯苯基卟啉(H2(p-Cl)3POH)
对称性卟啉[四-(三-甲氧基-四-羟基)苯基]-锌卟啉(简称T(3-MO-4-HP)P-Zn)
5-氯-4-羟基-3-甲氧基苯基卟啉( MTCHPMOP)
meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉[T(3Cl-4H-5MOP)P]
meso-四 -(对甲氧基 )苯基卟啉 [T(p-OCH3) PP]
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