meso-四(2-咪唑基)卟啉(TImp)/季铵化meso-四(2-咪唑基)卟啉(IL-TImp)/5,10,15,20-四( 4-乙炔基苯基)卟啉(TEPP)的结构式/合成路线

meso-四(2-咪唑基）卟啉(TImp）的制备

将1.1 g 4-咪唑基甲醛溶于200 mL已经沸腾的丙酸，然后在避光条件下，缓慢加入0.76 mL(0.011mol)新蒸吡咯。回流30 min。放置过夜后，滤出固体，即得到粗产物。将滤液用硅胶H短柱层析，先用氯仿淋洗至淋洗液无色时，改用95 %乙醇淋洗，收集紫色溶液并旋蒸得到产物。

 季铵化meso-四(2-咪唑基)卟啉(IL-TImp)

制备方法:称取0.2 g Tlmp于反应瓶中，再量取15 mL(乙腈)CH:CN和2 mL溴乙烷（EtBr)加入，密封后冰浴下抽真空充氮气(循环三次)，在80 °C下，反应48 h。后处理:依次用CH:CN、乙醇（乙醚）洗涤，60℃C下真空干燥。

 

5,10,15,20-四( 4-乙炔基苯基)卟啉(TEPP)

将对溴苯甲醛(8.5 g )、PdCl, ( PPh;)2( 234 mg ). CuI(105.1 mg)溶于50 mL THF/EtsN混合溶剂中,在N。保护下加入 6.6 mL(三甲基硅烷基)乙炔,7o ℃下反应过夜、过柱提纯,收集产物[4-(三甲基硅烷基)乙炔基]苯甲醛﹔将5.3 g该产物溶于丙酸,135℃下与1.82 mL吡咯反应获得5,10，15,20-四(4-[(三甲基硅烷基)乙炔基]苯基)卟啉﹔将5,10，15,20-四(4-[(三甲基硅烷基)乙炔基]苯基)卟啉溶于CH,OH/THF(1 :1),加入1.5倍当量的无水碳酸钠搅拌过夜﹐得到5,10,15,20-四(4-乙炔基苯基)卟啉(TEPP),制备反应式如图1所示。

 卟啉产品目录：
  

单核卟啉铊 ([(tpp) Tl(O2 CCF3) ]
卟啉铊氰基配合物 [(tpp) Tl(CN) ])
Meso-四(对-甲基苯基)卟啉(TMPP)
Meso-四(对-甲基苯基)锰卟啉(TMPP-Mn)
Meso-四(对-甲基苯基)铁卟啉(TMPP-Fe)
Meso-四(对-甲基苯基)钴卟啉(TMPP-Co)
Meso-四(对-甲基苯基)镍卟啉(TMPP-Ni)
Meso-四(对-甲基苯基)铜卟啉(TMPP-Cu)
四(3,4-亚甲二氧基苯基)卟啉(TMPP)
Meso-四(邻-甲基苯基)卟啉(O-TMPP)
四苯基卟啉合锌(TPP-Zn)
四苯基卟啉合银(TPP-Ag)
四(对-甲基苯基)卟啉合锌(TMPP-Zn)
四(对-甲基苯基)卟啉合银(TMPP-Ag)
TPP-Zn/OTZrP、TPP-Ag/OTZrP、TMPP-Zn/OTZrP和TMPP-Ag/OTZrP
5-氰基-10,15,20-三(四氰基苯)卟啉(CN-TCPP)
钌化卟啉配合物[Ru(bpy)2(MPyTMPP)Cl](简称Rub2P)
5-(4-吡啶)-10,15,20-三对甲苯基卟啉(MPyTPP)

 

本文来自西安齐岳小编axc.2022.02.24