cas145362-97-6/5,10,15,20-四[4- [2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯基]-21H,23H-卟吩/分子式：C64H62N4Si4/分子量：999.54588

.cas145362-97-6|卟啉2|5,10,15,20-四[4-[2-(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-21H,23H-卟啉

英文名称：5,10,15,20-Tetrakis[4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]porphyrin

中文名称:卟啉2

中文同义词:卟啉2;5,10,15,20-四[4-[2-(三甲基硅基)乙炔基]苯基]-21H,23H-卟啉;5,10,15,20-四[4- [2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯基]-21H,23H-卟吩

CAS ：145362-97-6

分子式：C64H62N4Si4

分子量：999.54588

纯度 ：98%

包装：mg级和g级

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包装：瓶装/袋装

结构式

 

卟啉的光谱性质

自由卟啉的紫外可见吸收光谱的基本特征是:在320nm-450nm之间出现一个很强的吸收带称为Soret带(亦称B带)，摩尔吸光系数一般在2x10-5x 10*升/(摩尔厘米)之间，高分辨仪器有时可测到在1250左右的另一个谱带，B(1, 0)带，同样为电子振动激发模式;在450nm- 700nm间有四个中等强度的吸收带称为Q带，摩尔吸光系数的范围较窄。

卟啉化合物分子在可见光谱区的跃迁谱带强度由卟啉环π电子大共轭体系的高充满轨道a和低空轨道eg的能量差所决定。随着能量差的增加也相应地减小电子跃迁的强度。吸电子性取代基和卟啉环的诱导相互作用将使能量较高的a。轨道能量降低，减小它和低能轨道的能级间隙，从而使跃迁强度降低;另一方面，取代基和卟啉环之间的共轭相互作用则能使a和eg之间的能级差增大，增大相应的电子跃迁强度。当形成卟啉配合物以后，由于对称性提高，Q带吸收峰数目减少，通常将变成两个吸收带，Soret带发生蓝移。

金属卟啉的紫外吸收带位置受其中心金属离子的影响较大，卟啉中心金属离子不同，吸收带位置也不同，其根本原因在于中心金属离子的外层d轨道能级分裂及所占据的电子数不同。在卟啉的正方形配位场作用中，配体为4个氮原子，配体不仅具有8轨道(sp2杂化轨道)，而且还有含孤对电子的m轨道(p,轨道) ,根据分子轨道理论，配体与中心金属之间不仅形成8键，而且存在n键。配体的8 轨道和中心金属的dx2-y2和dz2对称匹配，它们之间组合形成成键的8轨道和反键的8*轨道，成键的8轨道具有更多的配体性质，占据这些轨道的电子主要是“配体电子”;反之，反键8*轨道则以金属轨道为主要成分。此外，与dz2相比， dx2-y2与配体8轨道之间形成的8键更强。配体r轨道与中心金属的d,(dyz、dxz)对 称性匹配,形成π键;同理，反键的π'轨道是以金属轨道为主要成分。此r键不仅小于8-dx2-_y2作用，而且小于8-dz2作用，金属的dxy轨道为非键轨道。

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