水溶性Ag2S量子点表面修饰PEG-SH，发射1100-1500之间可根据需求定制-齐岳生物

水溶性Ag2S量子点表面修饰PEG-SH，发射1100-1500之间可根据需求定制-齐岳生物

近红外荧光量子点在活体水平的成像研究中具有更大的应用优势,对于癌症及抗癌药物研究、药效评估及指导外科手术等有巨大的推动作用。此外,将成像功能和治疗功能有机整合到同一载体上,构建同时具有成像和治疗多功能的纳米诊疗器件,有助于实现癌症的早期诊断、定位治疗及预后评估,对癌症的“诊疗一体化”及“个性化用药”具有非常重要的意义。Ag2Se量子点是近几年兴起的一类低毒性近红外荧光量子点。关于Ag2Se量子点的制备和应用已引起了纳米科技工作者的广泛兴趣。目前,可控制备Ag2Se量子点仍然是该研究方向的一大挑战。并且,关于Ag2Se量子点的生物安全性研究及活体成像应用还处于初级阶段。本论文在制备性能优异的近红外荧光Ag2Se量子点的基础上系统地评估其生物效应并将其应用于活体肿瘤诊疗研究,具体开展了以下工作：(1)可控制备了荧光最大发射波长在第二近红外窗口(1000-1400 nm)可调的Ag2Se量子点。首先考察油胺、十四烷基膦酸、巯基辛烷三种典型的配体对合成Ag2Se纳米晶性质的影响,筛选出有利于制备高质量的Ag2Se量子点的配体。作为软的Lewis碱配体,巯基辛烷能够很好地稳定Ag前体,有效平衡晶体的成核和生长,从而实现Ag2Se量子点的可控合成。我们通过改变反应时间,可以在第二近红外窗口调控Ag2Se量子点的荧光发射峰,其可调范围为1080-1330 nm。采用配体交换法,Ag2Se量子点成功地被水溶性化修饰,并且保持了良好的分散性和荧光性能。该工作为实现第二近红外窗口多色活体成像奠定了坚实的基础。(2)制备了第一近红外窗口荧光Ag2Se量子点,并系统地研究了该量子点的生物毒性及其在活体内的行为。本工作使用高活性的Se前体(TMS)2Se制备了荧光发射峰位于930 nm的近红外荧光Ag2Se量子点。通过两亲性聚合物分子的疏水包覆及进一步偶联NH2-PEG-NH2, Ag2Se量子点成功地被转移至水相并PEG化,相继得到羧基功能化Ag2Se量子点和氨基功能化Ag2Se量子点。PEG化有效改善了Ag2Se量子点的细胞毒性,氨基功能化Ag2Se量子点表现出较低的细胞毒性。氨基功能化Ag2Se量子点注入到Balb/c小鼠体内,小鼠增重没有受到明显影响。61天后约60%以上的Ag2Se量子点被代谢掉,主要脏器的残留量较少。此外,Ag2Se量子点用于活体成像时其荧光具有良好的组织穿透性。该工作证实了低毒的、生物相容性好的近红外荧光Ag2Se量子点用于活体成像的巨大潜能。(3)基于近红外荧光Ag2Se量子点构建了肿瘤诊疗用多功能纳米诊疗器件。通过简便的生物偶联巧妙地将近红外荧光Ag2Se量子点和市售临床抗癌药物西妥昔单抗整合到一起,构建了同时具有肿瘤靶向、肿瘤成像及肿瘤治疗三功能的纳米诊疗器件。与氨基功能化Ag2Se量子点相比,该纳米诊疗器件用于裸鼠正位舌癌的靶向成像时表现出更高的信背比,24 h后仍然能清楚地观察到肿瘤组织处Ag2Se量子点的荧光。并且该纳米诊疗器件用于裸鼠正位舌癌的治疗时明显改善了裸鼠的存活率,对肿瘤大小也有明显的抑制效果。免疫组化结果证实了该纳米诊疗器件的作用机理与西妥昔单抗的作用机理是一致的。该工作提出了一种简便的纳米诊疗器件的构建策略,为实现肿瘤的“诊疗一体化”及“个性化用药”提供了新的视角。

 量子点定制产品目录：

核酸适体功能化近红外量子点新型纳米荧光探针(QDs-aptamer)
核酸适配体功能化近红外量子点(Aptamer功能化近红外QDs的新型纳米荧光探针)
Sgc8c-QDs探针
近红外量子点偶联精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽段荧光探针(NIR QDs-RGD)
含有RGD序列的肽段偶联发射波长为800nm的近红外量子点(QD800-RGD荧光探针)
近红外荧光材料量子点Qdot800
水溶性硫化铝/硫化锌(AIS/ZnS)近红外量子点
甘露糖偶联近红外量子点
氮原子自掺杂近红外发射碳量子点
核壳结构硒碲化镉/硒化镉锌近红外量子点，发光位于近红外光区(700～850纳米)
叶酸偶联近红外QD700量子点(QD-FA)复合物
高荧光,小粒径近红外碲化镉/硫化镉(CdTe/CdS)量子点
Ⅱ型水溶性CdTe碲化镉近红外量子点
近红外二区荧光纳米探针-Ag2S硫化银量子点
脑胶质瘤示踪的近红外量子点探针
近红外Si硅量子点
肿瘤微环境响应性近红外CuInS量子点纳米探针

  
本文来自西安齐岳生物小编axc