水溶的球形金纳米颗粒尺寸30-100nm；表面带有氨基配体的硒化银量子点发射波长1200nm齐岳生物

水溶的球形金纳米颗粒尺寸:30-100nm:制备方法与应用。

制备了一种高浓度、高稳定性的均匀金纳米颗粒。该金纳米颗粒具有长期稳定、高效的拉曼增强活性，可作为一种商品化的表面增强拉曼光谱基底材料使用。该制备方法具有操作简单、条件温和、重复性好和成本低等优点。

(1)往聚四氟乙烯反应釜中依次加入水、氯金酸、聚乙烯吡咯烷酮、甲胺水溶液(30wt%)，搅拌至得到澄清溶液。其中氯金酸在水中的质量分数为0。05wt%，聚乙烯吡咯烷酮在水中的质量分数为10wt%，甲胺在水中的质量分数为1wt%。

(2)将聚四氟乙烯反应釜装入不锈钢外衬中，密封，置于140"C烘箱中。

(3)8小时后停止反应，自然降温，得到产物命名为球形金纳米颗粒。结果见图1、图2和图3。

图1为实施例1所得金纳米颗粒的扫描电镜图，金纳米颗粒尺寸均匀。

表面带有氨基配体的硒化银量子点发射波长1200nm

硒化银(Ag2Se)量子点的荧光发射特性研究

量子点价带上的电子发生跃迁，并且运动到导带空穴之中，随后从导带重新向价带跃迁，并在跃迁过程中发射出光子，从而使其产生荧光发射光谱。不同比例硒化银(Ag2Se)量子点荧光光谱如图3。5所示，通过对荧光光谱测试结果对比分析可以发现，Ag：Se为1：1时所制备的硒化银(Ag2Se)量子点荧光光谱峰值为775nm。随着Ag：Se的改变，荧光光谱峰值分别红移至800nm、835nm及845nm。这主要是由于，随着Ag：Se比值的增大，纳米晶体中银离子含量增加，从而导致的量子点尺寸增加，导致带隙宽度逐渐变小，电子跃迁所需能量减小，因此荧光光谱峰值发生红移。且相比其他比例的硒化银(Ag2Se)量子点可以看出Ag：Se比例为1：1所制备出的量子点荧光强度要更强于其他比例。

 其他量子点定制产品目录：

烯丙胺修饰硅量子点(Si QDs)
氨基功能化硅量子点(Si QDs)
水溶性绿色荧光硅量子点
蓝绿荧光的水溶性硅量子点
硼掺杂氮化硅基硅量子点
磷掺杂硅量子点(Si QDs)
硼掺杂硅量子点(Si QDs)

石墨烯掺杂硫化铅PbS量子点
硫化铅(PbS)量子点掺杂光子晶体光纤(QD-PCF)
铟掺杂硫化铅PbS量子点
In掺杂PbS硫化铅量子点
Cu掺杂水溶性PbS硫化铅量子点
锌掺杂的硫化铅量子点（Zn/PbS）
锰掺杂水溶性硫化铅量子点（Mn/PbS）
Co掺杂水溶性PbS硫化铅量子点
Ni掺杂水溶性PbS硫化铅量子点
Fe掺杂水溶性PbS硫化铅量子点
以上资料来自小编axc,2022.03.07