单增李斯特菌抗体偶联CdS量子点|微囊藻毒素-LR抗体偶联CdTe量子点

单增李斯特菌抗体偶联CdS量子点|微囊藻毒素-LR抗体偶联CdTe量子点

单增李斯特菌抗体偶联CdS量子点的文献描述：

以CdCl2和Na2S为原料,以巯基乙酸为稳定剂,采取水相合成方法制备了CdS量子点. 结果表明,合成CdS量子点最佳条件是:作用时间3h,[Cd2+]:[S2-]为2:1,50μL稳定剂,pH8.0,反应温度30℃.通过 EDC.HCl和NHS的作用,成功地将单增李斯特菌抗体IgG与CdS量子点偶联.偶联后的IgG-CdS荧光强度显著增强,为偶联前的4倍.血清凝集 反应和直接免疫荧光实验证明,偶联CdS量子点的单增李斯特菌抗体的特性没有发生变化,在荧光显微镜下可快速灵敏地检测出单增李斯特菌.本方法特异性强, 稳定性和重复性高,可用于食品中致病菌的快速检测.

微囊藻毒素-LR抗体偶联CdTe量子点的文献描述：

以巯基乙酸作为稳定剂制备了水溶性CdTe量子点,将纯化后的量子点与微囊藻毒素-LR抗体偶联,通过分析紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,研究了不同温度下CdTe量子点与微囊藻毒素-LR抗体的相互作用,得到了量子点与抗体之间的表观结合常数Kapp(84.3M-1),SternVolmer猝灭常数KSV(6.74×104(298 K),6.11×104(304 K),5.93×104(310 K)),结合位点n和结合常数K.此外,还研究了量子点与抗体之间相互作用的热力学参数△H(0),△G(0)和△S(0),经实验数据发现,量子点与抗体之间的作用力以静电相互作用为主,氢键,范德华力也起到了一定的作用.

 

其它量子点定制产品目录：

氨基化锗Ge量子点
马来酰亚胺修饰CdSe/ZnSI量子点
羧基功能化Ag2Se量子点
氨基功能化Ag2Se量子点
羧基功能化黑磷量子点
氨基功能化SiC碳化硅量子点
羧基功能化ZnO氧化锌量子点
氨基羧基功能化ZnO氧化锌量子点
氨基功能化近红外碳量子点
氨基功能化g‑C3N4量子点
马来酰亚胺功能化黑磷量子点（BPQDs-MAL）
炔基功能化黑磷量子点（BPQDs-Alkyne）
叠氮功能化黑磷量子点（BPQDs-N3）
DBCO功能化黑磷量子点
氨基等活性基团功能化石墨烯量子点
氨基修饰黑磷量子点
氨基羧基修饰氧化钨量子点
巯基修饰的SiC碳化硅量子点
羧基修饰SiC碳化硅量子点
NHS修饰SiC碳化硅量子点
氨基修饰ZnO氧化锌量子点
氨基修饰碳量子点
羧基修饰碳量子点
巯基修饰的碳量子点
叶酸修饰的碳量子点
透明质酸修饰的AgInS2/ZnS量子点
氨基修饰黑磷量子点（BPQDs-NH2）
羧基修饰黑磷量子点（BPQDs-COOH）
巯基修饰黑磷量子点（BPQDs-SH）
NHS活化脂修饰黑磷量子点（BPQDs-NHS）
叶酸修饰黑磷量子点BPQDs-FA

以上资料来自小编axc,2022.05.09