基本信息
英文名称:Desthiobiotin-PEG1-NHS ester
中文名称:去硫鸟嘌呤-PEG1-NHS酯
结构式:
分子式: C19H30N4O7
分子量: 426.47
纯度:98%
储存条件:-20°C
溶解性:水、DMSO、DCM、DMF
运输:环境温度
一、分子结构特点
- 去硫鸟嘌呤部分:去硫鸟嘌呤是一种嘌呤类似物,在结构上与鸟嘌呤相似,但去除了硫原子。它可能具有特定的生物活性或在药物研发中具有潜在应用价值。
- PEG1(聚乙二醇单链):PEG1 即含有一个重复单元的聚乙二醇链段。聚乙二醇具有良好的水溶性、生物相容性和稳定性。在这个化合物中,PEG1 可以起到连接去硫鸟嘌呤和 NHS 酯的作用,同时也可能影响化合物的溶解性、生物活性和药代动力学性质。
- NHS 酯(N - 羟基琥珀酰亚胺酯):NHS 酯是一种活性酯基团,具有较高的反应活性。它可以与含有氨基的分子发生反应,形成稳定的酰胺键。
二、应用领域
- 药物研发:去硫鸟嘌呤本身可能具有一定的药理活性,通过与 PEG1 和 NHS 酯结合,可以改善其药代动力学性质,提高生物利用度和稳定性。该化合物可能作为药物前体或中间体,用于开发新型抗肿瘤、抗病毒或其他疾病治疗药物。
- 生物标记与偶联:NHS 酯可以与含有氨基的生物分子(如蛋白质、抗体等)发生反应,将去硫鸟嘌呤 - PEG1 部分连接到生物分子上。这可以用于生物标记、药物递送系统的构建或蛋白质修饰等领域。
- 化学合成与材料科学:在化学合成中,该化合物可以作为重要的中间体,用于构建更复杂的分子结构。在材料科学中,它可能被用于表面修饰或功能化材料的制备。
三、合成方法
合成 “去硫鸟嘌呤 - PEG1-NHS 酯” 通常需要经过多步化学反应。一般来说,可以先合成去硫鸟嘌呤和 PEG1 的连接物,然后再引入 NHS 酯基团。具体的合成方法可能因实验室条件和需求的不同而有所差异。
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