- 博客(37)
- 收藏
- 关注
RSS订阅原创 Gaussian计算中的溶剂模型：显式与隐式
然而，许多量子化学计算(尤其在Gaussian中)默认是在"真空"中进行的，也就是气相计算。溶剂并非只是一个惰性的反应介质。此外，SMD模型是在M06-2X/6-31G*(也可使用M05-2X/6-31G(d))条件下参数化的(盲目更换泛函或基组可能削弱模型的可靠性)。"这意味着在研究体系外部，加入几十到上百个溶剂分子(如水、乙腈、甲醇等)，并通过分子动力学(MD)或MonteCarlo模拟让溶剂自然排布。在模型中，体系被放入一个介电常数为8的连续环境中，溶剂分子的极化效应通过介电常数与极化势能间接体现。
2026-01-13 10:44:14
303
原创 COMSOL仿真干货分享：如何通过二维平面创建三维对象
在有限元仿真建模中，COMSOL Multiphysics作为多物理场仿真工具，经常需将二维平面几何扩展为三维实体以贴近真实物理场景。需要注意的是，由于工作平面无限大，需要绘制出实际平面几何后才能进行拉伸或回转操作。在几何平面下，绘制或导入二维几何。同样的，建立一个三维几何，创建工作平面。对于三维模型，左键是旋转，右键是平移，滑动滚轮可以缩放模型。在工作平面下的平面几何中，可以导入或绘制二维几何模型。在拉伸中，设置拉伸的目标和拉伸距离。在几何中右键，选择添加工作平面。右键工作平面，选择回转。
2026-01-12 10:17:05
103
原创 第一性原理：金属、半导体、绝缘体的区别与VASP模拟要点
其带隙很大（通常>4 eV），费米能级位于带隙中部，电子难以跨越带隙进入导带。这三种材料的差异主要源于其能带结构（band structure）：价带（valence band）和导带（conduction band）之间的带隙（band gap）决定了电子是否能自由移动。带隙是电子从价带跃迁到导带所需的最小能量，金属带隙为零，半导体中等（约0.1-4 eV），绝缘体较大（>4 eV）。自旋极化：通常ISPIN=1（非自旋），除非磁性绝缘体（如某些氧化物，用DFT+U，U=3-6 eV修正相关性）。
2026-01-09 10:52:37
557
原创 第一性原理：磁性材料的分类及计算方法
例如，在硬磁材料中，磁畴的方向一旦被固定，材料便能保持较强的剩余磁化状态，适用于制造永磁体。铁磁性材料（如铁、钴、镍）的原子磁矩在无外加磁场时也会自发地排列，形成较大的自发磁化。通过材料制备技术和热处理等过程，可以实现对磁畴结构的调控，进而优化材料的磁性能，这对于磁性材料在各种应用中的性能至关重要。例如，通过精确控制磁畴的尺寸和排列，可以提高磁存储材料的记录密度，或增强磁传感器的灵敏度和精确度。抗磁性材料（如铜、水）中的电子会形成一个微小的、与外加磁场方向相反的磁矩，因此抗磁性材料通常表现为对磁场的排斥。
2026-01-08 15:47:14
865
原创 有限元模型中的异常红点：奇异点的产生
因此，可以在避开奇异点的位置进行求解，忽视奇异点的存在。2、积分：在电磁学中，可以采用积分的方式求解，对包含奇异性的区域进行积分，可以弱化边界奇异点的问题。以结构力学为例，对包含尖角的几个模型采用自适应网格细化功能，会发现随着网格的细化，应力表现出无限制的增大，而不会趋于稳定。1、添加圆角：在建模过程中尽量避免产生尖锐的内角，可以通过给几何模型添加圆角，使锋利的尖角变得圆滑，避免产生奇异点。然而，有时我们会发现，无论如何细化网格，在某些特定位置，如拐角处，细化网格的场都无法收敛，不会趋于稳定。
2026-01-07 09:44:25
294
原创 第一性原理：VASP计算中K点的选择
其中，K点的选择是计算过程中的关键步骤，直接影响计算的准确性和效率。在VASP中，K点密度通常与实空间晶胞大小相关：晶胞越大，布里渊区越小，需要的K点越少。上图展示了布里渊区及其中的K点路径（k-path），这是VASP计算中常见的三维可视化，帮助理解K点在倒易空间中的分布。此图展示了布里渊区中K点和q点的选择示例，q点常用于 phonon 或电子-声子耦合计算，但核心仍是K点采样。K点的选择本质上是布里渊区的网格划分，用于近似计算电子态的积分，比如总能量、能带结构或态密度（DOS）。
2026-01-06 15:21:05
789
原创 第一性原理：VASP 计算中的能带结构
在第一性原理计算软件VASP中，能带结构（Band Structure）是研究材料电子性质的核心内容之一。通过计算材料的能带图，我们可以直观了解电子在晶体中的能量分布，从而判断材料的导电类型：金属、半导体、绝缘体或半金属等。本文将详细介绍VASP中能带结构的计算流程、解读方法，以及基于能带结构的材料分类。价带（Valence Band） 是被电子占据的最高能带，导带（Conduction Band） 是空的或部分占据的最低能带。此图中，从左到右分别为金属（带重叠）、半导体（小带隙）和绝缘体（大带隙）。
2026-01-05 11:34:57
549
原创 量子化学：分子轨道中的开壳与闭壳
Gaussian 在输入文件中通过“电荷（Charge）”与“自旋多重度（Multiplicity）”来确定电子构型：例如：0 1 → 中性分子，单重态（闭壳）；0 2 → 中性分子，自由基双重态（开壳）；0 3 → 中性分子，三重态（开壳）。在计算过程中，Gaussian 会根据这个设置选择相应的波函数类型（R或U），但若手动指定错误，可能导致能量异常或无法收敛。因此建议在每次计算后检查输出文件中：<S²> 值是否接近理论值；
2026-01-04 12:01:16
1006
原创 量子化学：什么是静电势？
静电势作为量子化学的核心描述符，能够直观地了解分子的电荷分布特征以及判断分子的反应性质。并且分子间的相互作用，如氢键、范德华力、静电相互作用等，都与分子表面的静电势分布有关。例如在形成氢键时，氢原子通常位于分子静电势的正区域，而与之形成氢键的原子（如氧、氮等）则位于分子静电势的负区域。其代表的物理意义是：将一个单位正试探电荷从无穷远处（此处电势定义为零）移动到该点时，静电场力所做的功。通过观察整个分子表面的静电势分布，可以直观地理解分子的。这比用一个简单的偶极矩数值来描述分子要精确和直观。
2025-12-31 11:25:45
276
原创 什么是软硬酸碱理论？
传统的 Brønsted 酸碱理论和 Lewis 酸碱理论虽然为我们提供了化学反应的基本框架，但仍不足以解释许多键合偏好与反应选择性。为此，Pearson于1963 年提出了软硬酸碱理论（HSAB），以一种更接近“电子结构直觉”的方式描述酸与碱的匹配规律。从配合物稳定性、有机反应选择性，到矿物组成和材料化学，HSAB 理论都提供了高度概括性的化学直觉。尽管它并非严格的量子化学理论，但它的预测力与解释力，使其成为理解化学世界的一把关键钥匙。HSAB 理论的力量在于它能以极简的规则解释大量化学现象。
2025-12-30 11:27:06
607
原创 COMSOL进行有限元仿真，Heaviside单位阶跃函数是怎么回事？
在有限元求解中，如果模型材料属性中定义了阶跃函数，可能会影响模型的收敛性。因此，在COMSOL中，可以将其替换为平滑的Heaviside 近似函数，以保证连续性。在COMSOL中，有一个经常被忽略的关键函数，就是Heaviside 函数。flsmhs(x, scale)：平滑阶跃，在阶跃的两侧具有连续的一阶导数，并带有过冲。Heaviside常用于表示一个状态的激活，也被称为开关函数，t=0时就是函数的开关。当t为负时，函数值为0，t为正时，函数值为1，函数的变化在0点处发生。< scale 内平滑过渡。
2025-12-29 11:01:59
247
原创 量子化学：什么是吸附机理？
现实中的吸附行为受到多重因素调控，例如：表面电子结构（如低配位原子的高电子密度可增强化学吸附）、几何构型（特定晶面与孔结构影响吸附选择性）以及环境条件（温度、压力、pH等）。吸附是指吸附质从流体相（气体或液体）转移到固体表面的过程，根据作用力的性质，吸附主要分为物理吸附与化学吸附两类。化学吸附则涉及化学键（如共价键、配位键）的形成，有较高的吸附热、通常不可逆，且仅限于单层吸附。具体来说，吸附机理，特别是化学吸附，涉及吸附质与吸附剂表面原子之间的电子层面相互作用，如化学键的形成或断裂。
2025-12-26 10:59:00
157
原创 量子化学中的激发态计算的原理与应用
在密度泛函理论（DFT）基础上，引入时间依赖项，通过求解分子对微小外场扰动的响应，得到电子从基态跃迁到激发态时的能量差。如今，Gaussian（高斯）软件已经成为最常用的量子化学工具之一，其中的激发态计算模块能帮助研究者预测吸收光谱、分析发光性质，甚至揭示光化学反应机理。它的电子是如何被激发的？激发态计算是量子化学中研究分子吸收能量后电子跃迁至较高能级状态的重要方法，其核心在于分析激发态的能量、结构、光谱性质及反应活性。：是最基础的激发态波函数方法，虽然精度一般，但计算代价低，适合教学与入门理解。
2025-12-25 11:20:28
797
原创 有限元仿真的原理基础和应用领域！
由于实际工程结构的复杂性，难以获取精确解析解，有限元法得到的虽是近似解，但通过合理控制有限元的尺寸、形状和数量等，能达到较高的计算精度，从而有效处理各类复杂形状和工况下的结构分析问题。COMSOL、Abaqus、Fluent、Ansys、FDTD等。多相流体、导热换热散热、组分运输、流体流动、相变、管道阻力等。接触分析、非线性分析、振动、疲劳、传热、裂纹、碰撞分析等。应用于机械、土木、工艺、工业、工程、光学、声学等领域。电场、磁场、电磁耦合、磁热耦合、电机、射频微波等。光学仿真、声学仿真等。
2025-12-24 11:08:16
334
原创 第一性原理计算：什么是晶体缺陷？
晶体缺陷是材料中原子排列的偏离（如空位、位错等），而第一性原理是从量子力学基本原理出发计算材料性质的方法。现代材料设计中，通过“缺陷工程”精准控制这些不规则（如氧空位提升催化效率，或位错网络强化纳米材料），已实现从脆性到超韧、从绝缘到超导的性能跃变。在理论上，理想晶体中的粒子应严格按照空间格子重复排列，但现实材料由于生长过程、热运动、外部辐照或机械应力等因素，总会引入各种不完善。晶体缺陷通常根据其几何维度分类，主要包括零维（点缺陷）、一维（线缺陷）、二维（面缺陷）和三维（体缺陷）。
2025-12-23 15:09:01
412
原创 分子动力学的原理基础和内容详情！
其核心依牛顿力学模拟分子体系运动，把分子当作遵循牛顿第二定律的粒子，经分子间作用力计算得加速度，进而获运动轨迹，像双原子分子体系，依据原子间化学键力与范德华力等，用牛顿力学方程可模拟其振动、转动和平动等形式。系综即具相同宏观条件（如温、压、体积等）但微观状态不同的体系集合，借此抽样可得体系平均性质，如内能、焓、熵等，从而关联微观分子运动与宏观物理化学性质。：蛋白质 - 小分子、核酸 - 小分子、小分子 - 小分子、蛋白 - 蛋白、蛋白 - 多肽、蛋白 - 核酸。蛋白在不同环境因素下的三维结构变化。
2025-12-23 10:51:35
314
原创 第一性原理计算的基本概念和应用领域！
在这个微观的量子世界里，仅仅仰仗五个具有根本性意义的基本常数，即电子静止质量、电子电荷、普朗克常量、光速以及玻尔兹曼常量，便能够开启对体系能量、电子结构等关键物理性质的深入探究之旅。而这一电子波函数恰似一把神秘的钥匙，能够开启通往电荷密度、态密度等诸多物理量精确计算的大门，从而为我们勾勒出电子在原子与分子周围细致入微的分布图景，以及在能量空间中错落有致的排列态势。电子结构计算：电荷密度、电荷差分密度、态密度、能带、费米能级、功函数、ELF。涵盖化学、物理、催化、环境、生命科学、材料等领域。
2025-12-22 12:00:00
345
原创 量子化学计算的应用领域和内容详情！
并且，在单电子近似的条件下，采用一个电子函数来近似表示那些简单函数，随后将单电子函数展开为有限基函数集的线性组合，通过这种严谨且复杂的数学推导与近似处理，逐步逼近电子结构的真实状态，从而为深入理解分子的性质、反应机理等提供坚实的理论依据。分子性质预测：静电势、偶极矩、布居数、轨道特性、键级、电荷、极化率、电子亲和能、电离势、自旋密度、电子转移。弱相互作用：氢键、卤键、硫键、π - π 堆积、盐桥、阳离子 - π、疏水作用力。光谱预测：红外、拉曼、紫外吸收、荧光、磷光、核磁谱、圆二色谱、旋光度。
2025-12-19 10:34:10
261
原创 COMSOL网格划分：有限元分析中的基础与技巧
网格的精细程度直接影响计算结果的准确性和计算效率，在一个理想的有限元模型中，网格应该细化得足够精确，以便能够捕捉到系统的细微变化。在实际应用时，通过合理结合结构化网格和非结构化网格，在需要精细划分的区域使用细网格，而在相对平坦或规则的区域使用粗网格，从而更好地平衡计算效率和精度需求。在物理场变化较小的区域，可以采用较粗的网格划分，粗网格能够有效减少计算的时间与内存消耗，适用于对精度要求较低的区域，从而减少计算量，提高计算效率。COMSOL的网格划分主要分为两大类，即结构化网格和非结构化网格。
2025-12-18 10:47:15
714
原创 量化计算中如何理解化学反应的关键瞬间？—过渡态理论的起源与意义
过渡态理论的提出，使我们得以从分子层面理解化学反应的真正本质。化学反应并非简单的“反应物变为产物”，而是分子体系在势能面上沿着反应坐标不断演化的动态过程。借助量子化学计算，我们能够在微观层面上识别过渡态的几何结构、能量特征和振动模式，从而深入揭示反应机理与催化本质。可以说，过渡态不仅是化学反应的“能量关口”，更是连接实验化学与理论化学的桥梁，是理解化学世界的关键钥匙。它不仅揭示了反应的“能量路径”，更让我们在分子层面上看清化学反应的本质。例如可能的反应机理，以及可能涉及的中间体和过渡态结构。
2025-12-17 10:26:26
497
原创 有限元仿真中的稳态和瞬态是怎么回事？在仿真过程中又该如何选择？
但稳态问题随时间步推进，物理场不再随时间步变化， 瞬态问题的计算需要在每个时间步都收敛，因此往往瞬态问题的计算开销更大，耗时更长。稳态问题中，系统达到稳态后物理场不随时间变化，结果与时间无关。稳态问题给定无限大的时间步长，求稳定时物理场的状态。随着时间的变化，系统变量也会由一种状态转变成另一种状态，或物理场由于边界条件的改变而变化的过程。但在仿真计算中，稳态问题通常需要定义一个合适的初始解，提高计算的稳定性，有助于模型收敛。系统在长期运行后达到平衡的状态，具有稳定的边界条件和物理场，系统变量不随时间变化。
2025-12-16 11:29:05
325
原创 量子化学中的价键理论
虽然现代量子化学和分子轨道理论极大拓展了我们对电子结构的认识，但价键理论依然在描述键结构、键能、反应机理、激发态以及局域电子行为方面发挥不可替代的作用。从 σ 键、π 键，到共振能、键解离能，再到激发态结构与反应过渡态，VB 理论既能解释分子稳定性，也能提供详尽的成键路径与反应图像。虽然在描述电子高度离域、金属配位、光谱跃迁等方面存在局限，但在有机化学、反应机理研究和局域键变化分析中，价键理论依旧是最基础、也最实用的理论工具之一。这些对应目录里的 “价键结构”、“价键透热态”、“价键理论计算化学反应”。
2025-12-15 10:57:47
787
原创 量子化学：材料的电子态密度
电子态密度（Density of States, DOS）是分析电子结构的核心工具，它提供了在每一能量水平上电子可占据态的数量。三者结合，可全方位理解材料电子结构，为二维材料设计、催化体系优化、智能传感器开发提供理论依据。掌握这三种态密度，就等于掌握了电子世界的“底层逻辑”，从宏观到微观、从整体到局部，为功能材料设计提供精准指导。在现代材料科学、纳米技术、半导体器件设计、催化以及智能传感领域，材料的电子结构决定了它的性能。电子的分布方式不仅影响导电性、磁性、光学行为，还决定了化学反应活性和界面特性。
2025-12-12 10:55:12
808
原创 密度泛函理论计算软件VASP最全入门干货：四个输入文件逐行详解
VASP（Vienna Ab initio Simulation Package）是一个基于 Fortran 的从头计算软件包，主要用于进行密度泛函理论（DFT）计算，以处理材料的电子结构。VASP 的主要功能包括电子结构计算、离子弛豫（结构优化）、分子动力学模拟、带结构分析以及各种高级功能如杂化泛函、GW 方法和机器学习力场。VASP 是材料科学、凝聚态物理和计算化学领域的标准工具之一，由维也纳大学开发，是专有软件，需要许可证。它是计算的起点，支持选择性动力学（固定某些原子）和初始速度（用于 MD）。
2025-12-11 10:50:42
1000
原创 量子化学：什么是自旋轨道耦合？
自旋轨道耦合常数 λ，作为一个简洁而深刻的物理参数，定量地刻画了电子自旋与轨道运动之间的“对话”强度。一个较小的常数（轻原子），意味着自旋是一个近乎“好”的量子数，体系遵循简单的自旋选择定则。而一个较大的常数（重原子），则会强烈地混合不同的自旋态，从而使原本禁阻的光物理过程（如磷光）得以发生，这在OLED材料设计中至关重要。考虑SOC后，由于自旋与轨道运动的相互作用，电子的自旋方向相对于其轨道平面有不同的稳定取向，这导致了系统能量的微小差异，从而引起能级劈裂。- λ或ζ：是自旋轨道耦合常数。
2025-12-10 11:33:29
829
原创 什么是分子轨道理论？
在现代化学体系中，准确理解分子内部电子的分布规律，对于揭示化学键的本质、描述分子稳定性以及预测反应行为至关重要。传统的价键理论以局域化的成键概念为基础，能够解释大部分简单分子的结构特征，但随着研究对象从普通共价键扩展至共轭体系、芳香杂环、金属配合物以及光激发态分子等更广泛的化学空间，这一局域化框架的局限性日益凸显。通过将电子视为在整个分子范围内分布的波函数，MOT 不仅可以定量解释成键与反键之间的能量差异，也可以从本质上揭示分子的光谱行为、磁性特征以及反应选择性。这是福井谦一“前线轨道理论”的核心思想。
2025-12-09 14:40:20
811
原创 有限元仿真COMSOL找不到一致初始值怎么办？
在求解瞬态仿真问题时，常常会遇到找不到一致初始值的报错。在同一个研究中，下一步骤会在前一个步骤的结果上继续进行求解。可以借助加入平滑的阶跃（Step）函数，创建一个从初始值到最终值逐渐过渡的函数，实现逐步增加的边界条件的目的。对于部分不可压的流体模型，如果模型约束条件不完整，或没有合适的约束，系统可能会在起始时便找不到唯一解。但这种方法仅适用于稳态解存在的问题，对于稳态求解困难，或物理上不存在稳态状态的模型则无法解决。可以通过添加恰当的约束，如施加压力点约束，这种设置在封闭流场的设置中尤为重要。
2025-12-08 10:50:18
390
原创 什么是极化函数和弥散函数？一文看懂量子化学中的“精度秘诀”
在量子化学计算中，我们要解决的是薛定谔方程，而方程的解（波函数）描述了电子的空间分布。但这个方程。
2025-12-05 16:10:20
1016
原创 有限元仿真COMSOL后处理技巧：如何自定义切面图
设置起始点为（-0.05，0，0），方向为（1，1，0）的切线。在此我们选择坐标定义法，可以通过可视化界面定义，也可以通过函数range(-0.05,0.005,0)直接定义横截面所在的坐标。使用切片图，可以对三维模型的一个或多个横截面的物理量进行可视化，观察变量在各个部位的变化情况。更改平面数据部分可以选择横截面的平面，通过平面数定义方法可以在平面内平均分布切面图。此外，还可以通过自定义点和方向，或三点的坐标的方式来绘制任意方向的切面。绘制选择范围后的温度切面图，可以直观地看出不同区域的温度。
2025-12-04 11:18:33
544
原创 量子化学：相互作用能的分类与量化
通过精确计算和分解相互作用能，我们能够深入理解不同作用力在体系稳定性与反应动力学中的贡献，为催化机理解析、吸附材料设计及药物分子识别等研究提供量化依据。从静电与色散到轨道极化与电子密度，这些微观能量项共同决定了化学反应的方向与速度，也决定了材料的稳定性与功能性。随着量子化学算法与分析工具（如 Gaussian、Multiwfn、VMD）的进步，我们不再只是“看到结构”，而能真正“测量化学的能量本质”。掌握相互作用能的量化，不仅能帮助你解释现象，更能指导你设计更强、更稳、更高效的分子体系。
2025-12-02 16:21:16
472
原创 量子化学：什么是偶极矩？
这直接导致了诸如沸点、熔点的差异：例如，氯化氢（HCl，极性分子）的沸点（-85°C）远高于分子量相近的氩气（Ar，非极性分子，沸点 -186°C）。偶极矩的概念在化学中至关重要，它不仅能够解释分子间相互作用力的强弱，从而关联物质的沸点、熔点和溶解度等物理性质，还可作为推断分子空间几何构型的实验依据。同样，“相似相溶” 经验规则也源于此——极性溶质易溶于极性溶剂（如食盐溶于水），非极性溶质易溶于非极性溶剂（如油脂溶于苯），其本质是极性分子间强大的偶极相互作用（以及氢键）在起作用。
2025-12-01 14:41:52
245
原创 量子化学计算如何选择计算方法与相应的基组？
该程序几乎涵盖了分子体系研究的各个方面，可用于探索分子能量与几何结构、过渡态的构型及反应势垒、化学键性质与反应能量、分子轨道与电荷密度分布、偶极矩与静电势、多极矩特征、振动频率、红外与拉曼光谱、核磁共振（NMR）参数、极化率与超极化率等光学性质，以及热力学数据和反应路径等。弥散函数（+或++）：用于描述电子云分布较宽的体系（如阴离子、氢键、π–π作用）。✅建议：6-31G或6-31G(d) 是入门常用基组，可平衡精度与速度。1. 半经验方法（AM1、PM3、CNDO、INDO、MINDO）
2025-11-28 14:23:19
611
原创 分子动力学的组成部分和用途有哪些？
虽然在时间尺度、力场精度和计算成本上存在限制，但在生物物理、材料设计、化学机理等研究中，分子动力学已成为不可或缺的计算“显微镜”，持续推动我们对物质动态行为的理解。力场是一组描述原子间势能的经验函数与参数，包括键合作用（键长伸缩、键角弯曲、二面角扭转）与非键相互作用（范德华力、静电相互作用）。-NVT：保持原子数、体积和温度不变（常用），通过 thermostat（热浴，如Nosé-Hoover）控制温度。-NPT：保持原子数、压力和温度不变（更接近实验条件），通过 barostat（压浴）控制压力。
2025-11-27 10:47:02
384
原创 量子化学中密度泛函理论（DFT）：从概念到应用
DFT 的主要系统误差来自自相互作用/非局域交换缺失与泛函近似，而针对目标性质选择合适的泛函、色散及校正方案，往往比“上更高一阶”更有效。密度泛函理论（DFT），是量子化学中用于研究多电子体系电子结构的重要计算方法。密度泛函理论（Density Functional Theory, DFT）用电子密度（而非多电子波函数）来描述多体体系，通过 Kohn–Sham 方程把复杂电子相互作用映射为一组等效的单电子方程，从而在“可计算性与精度”之间取得良好平衡。▲ 基于DFT的自洽迭代过程示意图。
2025-11-26 16:16:29
578
原创 利用 COMSOL 软件做有限元仿真的流程步骤！
通过有限元法（Finite Element Method，FEM）将连续空间离散化成有限个小单元，利用数学模型进行局部求解，再把它们组合起来，得到整体的分析结果，这一过程就是有限元分析（Finite Element Analysis，FEA）。但实物验证的成本高、周期长，为了尽早发现问题，工程师们会借助计算机辅助工程（Computer Aided Engineering，CAE）软件来进行模拟分析。它能在设计的早期阶段为工程师提供决策依据，帮助预测潜在风险，避免在后期发现问题所造成的时间和资金浪费。
2025-11-25 10:09:34
317
原创 什么是能带理论？
在材料科学、半导体技术、能源化学以及智能传感体系中，“电子如何在材料内部运动”是决定一切性能的根本问题。无论我们讨论的是金属为何能导电、半导体为何可调控、光催化剂为何能吸光产生活性电子，还是分子识别材料为何能产生信号，它们的共同底层逻辑都是——电子处在什么能量状态、能否被激发、能否自由迁移。能带之间的带隙大小和能带形状决定材料的电学、光学与磁学性质。当无数原子靠近时，原子能级会发生大规模劈裂并形成连续能带，电子在能带间的分布与跃迁规则决定了材料的导电性、光学行为及催化能力特性。电子不能在带隙中取能量。
2025-11-24 11:03:17
404
原创 量子化学：什么是福井函数？
该理论由日本理论化学家福井谦一于20世纪80年代提出，用于量化分子中不同位置的化学反应活性，通过电子密度对电子数的偏导数来预测反应位点。量子化学作为研究分子结构、性能及反应机制的学科，其理论体系包含密度泛函理论等计算方法，而福井函数正是这些方法在反应活性分析中的重要应用。它以电子密度为基础，将复杂的化学反应行为转化为可视化的电子响应模式，使研究者能够在理论层面解释实验观察的区域选择性与反应趋势。随着计算化学的发展，福井函数已不仅是理论分析的辅助工具，更成为反应机理研究、分子设计与材料优化的重要组成部分。
2025-11-19 15:33:32
618
空空如也
空空如也
TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹
TA关注的人