生物必修二的一些知识

（苦逼的文化课 -> 终于体验了一番生物6个选择错5个的感觉）
（停课回来的我表示一脸懵逼）

基因的分离定律

在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

基因的自由组合定律

同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时等位基因分离，非等位基因自由组合。

测交

目的：测定显性个体的基因型
未知基因型显性个体与隐性纯合个体交配。
杂交产生的子一代个体可再与隐性纯合个体交配，从而测验子代个体基因型。

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（发现教材解析P155 全都有 GG）

基因突变：

基因突变指的是碱基对的增添、缺失或改变，能产生新基因和新的基因型，为生物进化提供原材料，是变异的根本来源。
基因突变发生的时期：

• 有丝分裂的间期
• 减一前的间期

基因重组

发生在进行有性生殖的生物中，一般发生在减数分裂过程中，包含两种情况：

• 减数第一次分裂前期四分体上非姐妹染色单体之间的交叉互换
• 减数第一次分裂后期非同源染色体之间的自由组合。

除此之外，基因工程也可以看做特殊情况下的基因重组。
基因重组只能产生新的基因型，不能产生新基因，是生物变异的主要来源（注意不是根本）。

染色体变异

当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。
生物类别： 真核生物
主要原因： 染色体缺失，增添，易位或倒位
发生时期： 有性生殖形成配子时
产生后果： 遗传病，极少数为有利变异
常见病例： 21-三体综合征，猫叫综合征等
有利应用： 三倍体植株（如无籽西瓜）培育

单基因遗传病

常染色体显性遗传病

• 1、多指（趾）、并指（趾）。
• 2、珠蛋白生成障碍性贫血。
• 3、多发性家族性结肠息肉。
• 4、多囊肾。
• 5、先天性软骨发育不全。

常染色体隐性遗传病

• 1、白化病。
• 2、苯丙酮尿症。
• 3、半乳糖血症。
• 4、粘多糖病。
• 5、先天性肾上腺皮质增生症。

伴X显性遗传病

• 1、抗维生素D佝偻病。
• 2、家族性遗传性肾炎。

伴X隐性遗传病

• 1、血友病A。
• 2、血友病B。
• 3、色盲。
• 4、进行性肌营养不良。

伴Y遗传病

• 1、H－Y抗原基因
• 2、外耳道多毛基因