在做X 射线光电子能谱(XPS)测试时,科学指南针检测平台工作人员在与很多同学沟通中了解到,好多同学仅仅是通过文献或者师兄师姐的推荐对XPS测试有了解,但是对于其原理还属于小白阶段,针对此,科学指南针检测平台团队组织相关同事对网上海量知识进行整理,希望可以帮助到科研圈的伙伴们;
1.xpspeak适用哪一型号的仪器呢?
XPSPEAK可以处理任何XPS仪器导出的EXCEL数据,但其不带数据库和灵敏度因子,在谱峰校正、自动定性、定量分析上都有一定的局限性;建议用仪器自带的数据处理软件如AVANTAGE 和MULTIPAK;
2.稀土/过渡元素的结合能怎么变化呢?本身含有大量C-C键的聚合物怎么校准图谱呢?
稀土/过渡元素的结合能变化没有绝对的规律,谱峰结合能变化与其原子最外层电子排布有关;另谱峰里有卫星峰和多重分裂峰造成谱峰比较复杂,比较难分析;
C-C键的聚合物就是用284.8eV左右校正即可;
3.老师,请问全谱上的俄歇谱该怎么分析
全谱上俄歇谱只是辅助元素定性分析,如果要分析化学态,最好对俄歇谱峰做精细谱扫描;
4.老师能不能讲一下Cu,Cu-O的例子;
视频里有,在俄歇参数那里有讲解,主要看光电子谱峰结合能位置、卫星峰特点,和俄歇谱峰以及俄歇参数来确定铜化学态。
5.老师,峰偏移在多少范围是正常?
同种化学态的结合能不是一个精准数值,而是能量范围;所以与查询标准能量差正负0.5之内都是合理范围;当然同时要结合其他元素的谱峰和结合能一起判定;
6.刚第一张Mo5/2和3/2不同半峰宽?
视频中错误案例中是没有考虑轨道自选分裂峰,以及半峰宽设定,在标准数据处理中一定要考虑,Mo3d5/2和3d3/2的半峰宽相同(通过标准图谱可以判断);
7.老师,请问峰偏移0.2ev是误差偏移么?
同种化学态的结合能不是一个精准数值,而是能量范围;所以与查询标准能量差正负0.5之内都是合理范围;当然同时要结合其他元素的谱峰和结合能一起判定;
8.NIST不是只有峰位吗,怎么查图呀?
视频里有演示网站查询步骤;请看视频回放;
9.我想问问老师ppt里面给出的标准峰位置的refs可以补充给出吗?
可能不太理解您说的补充什么?这些标准数据和文献资料都可以在我们推荐的资料或数据库和XPS数据网站上获得。
10.一般测试会有误差这一说么?差别零点几正常么, 不同矫正方法差别大么
样品导电性,测试条件都会带来误差,所以需要校正图谱的能量位置。
同种化学态的结合能不是一个精准数值,而是能量范围;所以与查询标准能量差正负0.5之内都是合理范围;当然同时要结合其他元素的谱峰和结合能一起判定;
不同校正方法当然有差别,但无论如何,最后都要看定性定量的合理性;
11.半导材料中元素的bind energy 与work function有关吗
这两个是不同的物理概念;
结合能(BINDING ENERGY)是原子核对核外电子的束缚能;
功函数(WORK FUNCTION)是指费米能级到真空能级的能量值;
12.如何非线性分峰的?
NLLS,软件里面集成了这种数据处理方法;但前提是必须有对应的标准图谱;
文章来源:XPS问题收集及解答—科学指南针