细胞培养
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细胞培养有秘招
一个误入生物细胞培养行业的IT,练练手,发挥一下想象
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细胞培养实战经验分享,全面指导,成为细胞培养高手
3)以25cm2的培养瓶为例,在瓶中加入1ml胰蛋白酶-EDTA(请根据每个细胞的指导使用适当的浓度)消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液在所有细胞表面流动,并在37℃下孵化。然而,一些研究人员认为,除了少数特别注明对DMSO敏感的细胞外,大多数细胞株(包括悬浮细胞)可以直接放入含有10~15毫升新鲜培养基的培养角瓶中,第二天更换新鲜培养基以去除DMSO,以避免解冻后大多数细胞无法生长或附着的问题。轻轻摇动冷冻管,使其在1分钟内完全融化,以避免水渗入细胞,形成细胞内的再结晶,对细胞造成损害。原创 2023-07-27 16:02:13 · 159 阅读 · 0 评论 -
原代细胞培养攻略,学会正确操作,成功培养高质量细胞
鼠胚原代培养是一种原代培养类型,指从孕鼠中取出合适胎龄的胎鼠,从特定组织中分离出细胞,并在适宜条件下进行增殖培养,直到它们占据所有可用的基质(即达到汇合状态)。2.将离心管中的上清弃掉,然后把细胞悬浮在细胞培养基中,接着把它移植到经过多聚赖氨酸预处理的培养瓶或培养板中。1.将以前的培养基弃掉,用预先配好的培养基重悬细胞,并接种到经多聚赖氨酸预处理的培养瓶或培养板中。如果在培养2天后,培养基出现发黄现象,并且没有漂浮物,可以排除污染,是很正常的现象,是由于细胞在贴壁生长过程中所释放出来的。原创 2023-07-26 14:55:17 · 166 阅读 · 0 评论 -
不容错过的BT-474细胞传代实验心得分享
在进行BT-474细胞传代实验时,需要注意一些关键步骤和操作,以确保实验结果的准确性和可靠性。种属 :人性别/年龄 :女/60岁组织 :乳腺;乳房/导管疾病:导管癌培养条件:95%空气,5%二氧化碳;37℃。原创 2023-05-18 14:00:00 · 190 阅读 · 0 评论 -
火爆Raw264.7细胞形态学、生长速率、条件揭秘
在使用Raw264.7细胞进行实验时,需要根据实验需要选择适当的细胞密度和培养时间,以获得最佳的实验效果。传代时,需要使用0.25%胰蛋白酶将细胞从培养瓶中剥离,以获得单个细胞,然后将其移入新的培养瓶中,继续进行培养。此外,还可以添加一些必需氨基酸、维生素和微量元素等成分。综上所述,Raw264.7细胞作为一种小鼠巨噬细胞系,具有形态学特征与巨噬细胞相似,生长速率较快,在适当的培养条件下可以快速增殖。在使用Raw264.7细胞进行实验时,需要根据实验需要选择适当的细胞密度和培养时间,以获得最佳的实验效果。原创 2023-05-12 09:05:44 · 409 阅读 · 0 评论 -
RAW264.7细胞的养技术攻略
2)24小时内重分化法:使用无菌技术将RAW264.7细胞从原始培养并收集,使用新的解聚酶和培养基将细胞移植到新的培养瓶中,其中较早的几代可以保存一年。总之,RAW264.7细胞的培养需要遵循正确的实验操作规范,注重无菌技巧和对细胞的密集度和传代次数进行控制,以保证其稳定有效地进行实验。1)观察细胞生长状态:使用显微镜观察细胞是否生长繁殖,在维持恒定的温度和气体浓度,并更换培养基。4)维持适宜的生长条件:细胞分散后维持培养箱中的37℃和5%的CO2浓度,观察细胞的生长状态。原创 2023-05-06 16:12:33 · 704 阅读 · 0 评论