腺瘤样息肉病变演化成结直肠癌？华大基因肿瘤检测助力疾病诊疗

近日，浙江一名女性被诊断出患有家族性腺瘤性息肉病（Familial adenomatous polyposis，简称FAP）。FAP是一种罕见的常染色体显性遗传病，一旦家族中有成员确诊，其他直系亲属也被视为高危人群。其主要特征是肠道内会长满成百上千枚腺瘤性息肉，如果不进行干预，几乎百分百会在50岁之前发展为结直肠癌。结直肠癌已成为全球高发癌症中不可忽视的疾病，华大基因深耕基因检测领域多年，研发出华常康粪便DNA肿瘤检测产品，为检测结直肠癌等肠道肿瘤疾病提供了有效工具。

结直肠癌是我国第二高发的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，通常一发现已是晚期，这给治疗带来了极大挑战。但是，从腺瘤性息肉发展到癌症需要10-15年的时间，这为结直肠癌的预防和早期诊疗提供了充分的时机。研究表明，如果能在早期阶段得到妥善处理，结直肠癌患者的5年生存率可达到90%以上。因此，早期筛查和干预，对降低结直肠癌发生率和死亡率有着重大意义。

肠镜检查作为传统的肠道肿瘤筛查手段，因其直观性和准确性，在医疗领域得到了广泛的应用。然而，这种检查方式的侵入性特点，会造成一定的不适感，使得一些患者因此不愿接受检查。近年来，粪便DNA检测技术受到了广泛关注。这种检测技术对早期结直肠癌和癌前病变具有更高的灵敏度和特异性，不仅能够提供准确的筛查结果，同时还具有无创检查的安全性和便捷性，极大地提高了患者的接受度和筛查的普及率。华大基因作为肿瘤检测领域的深耕者，敏锐捕捉用户需求和市场导向，基于国内外指南的指导意见，推出了华常康粪便DNA甲基化检测产品。

华大基因华常康肿瘤检测产品，通过分析粪便样本中肠道脱落细胞的DNA来，评估受检者罹患结直肠癌和进展期腺瘤的风险。受检者无需提前控制饮食或进行肠道准备，仅需提供少量粪便样本，即可完成无创、无痛的结直肠癌风险评估。其保险版产品还为受检者额外提供保险服务，阳性受检者可获得肠镜检查费相应保险理赔，检测阴性受检者可获赠1年内医疗检测综合保障。

华大基因华常康粪便DNA肿瘤检测产品在结直肠癌防控领域发挥着重要作用。它不仅为患者提供了一种更为便捷、舒适的筛查选择，减轻了患者在筛查过程中的身体和心理负担，同时也提高了早期肿瘤检测的准确性和效率，有助于疾病的早期发现，为后续的治疗争取宝贵的时间。未来，华大基因将继续发挥其技术优势，不断优化和完善肿瘤检测产品和服务，为提高肿瘤防治水平、保障公众健康贡献更多力量。