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RSS订阅原创 水系锌电的思考
此方法作用原理是 离子沉积回锌 或是嵌入正极 都是以溶剂化离子的形式 在水中 那溶剂化结构就都是水，但前文说水对正负极的诸多损害 所以溶剂化结构中都是水 肯定不利，因此此方法 通过用有机溶剂参与溶剂化的方法 在脱溶剂化时 有机溶剂优先吸附或者优先分解 在界面形成保护层 这也就能隔绝水 减少损耗了。负极侧为锌金属，与目前的离子电池相比，锂钠 负极理想情况为锂钠金属 通过锂钠离子的沉积剥离提供容量 但十分危险 所以只能退步用碳材料作为载流子的存储材料，碳材料的比容量比金属小很多。
2024-07-26 20:26:59
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原创 贫水凝胶内容补充
本文选用两性单体做贫水凝胶 两性单体与水作用力强 会让一部分水在官能团附近 做润滑剂。图3电化学窗口 0.1-0.1 0.2-0.2 1-0.5 对称循环 0.5-0.5库伦效率 3-1库伦效率。红外1000-1400范围 为磺酸拉伸振动 水含量多so3蓝移 说明水减弱锌和so3的结合力。贫水凝胶主要问题是游离水太少 导致离子会被聚合物网络亲水基团所限制 所以离子电导率差。图2离子电导率做了pam和paa贫水的电导率 结果是两性单体在水量减少时电导率是最高的。图1 合成示意图用chemdraw画的。
2024-07-26 11:01:45
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原创 同时洗生成sei和cei的锌电添加剂
图2a计算homolumo 为sei形成铺垫 2b为水和添加剂对002的吸附能 更倾向吸附形成sei 2c腐蚀电位 2de窗口 后面就是浸泡20天后的sem xrd 扫描共聚焦 afm（一般不都是循环后的？红外拉曼也要证明添加剂对溶剂化结构的改变 但个人觉得变化都不明显 解释的也不是很清楚。图1nmrh谱 降低 证明h的电荷密度增加 证明锌离子溶剂化的水被替换了一部分。图5 20 50圈后的xrd sem clsm 不放图了。zn 水 添加剂和zn离子的吸附能计算。图2溶剂化分析后 开始分析电解液。
2024-07-24 16:32:20
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原创 pam基水凝胶在锂电池粘结剂的应用
图5xas光谱结合dft计算研究co氧化态的影响 聚合物粘结剂的co价态降低 d带中心下移（由于对计算以及这个光谱比较陌生 对于这部分不是很理解）图4循环前后的xps证明pvdf粘结剂表面co已经溶解。从li负极得到co浓度的对比 侧面证明pvdf的溶解更严重。图一证明涂层的组成是对的 是均匀的 并且补充信息里有不同配比的性能 以及接触角证明与电解液浸润更好。图3原位xrd raman证明用了此粘结剂反应更可逆 tem证明粘结剂包裹的很完好。若用有机凝胶做水系电池的粘结剂 应该也会提高稳定性。
2024-07-23 17:49:30
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原创 pva锌电凝胶电解质
但与一些锌电常用电解质盐的阴离子不是很匹配，比如cl no3 会产生严重副反应，cf3so3价格贵，只有硫酸锌最合适但是硫酸锌的霍夫梅斯特序列靠左，是一种能使水氢键网络保持的阴离子但其在pva的溶解度低难以利用。这样网络间氢键缠结会增加，这是salt out，salt out对力学性能有所提升 但是聚合物网络的去水化危害了离子电导率。1.dmso与pva分子链的结合能小雨水和分子链，也小于pva和pva，所以dmso当pva溶剂 pva的链间缠结不会很严重，并且链侧的oh可暴露出来。
2024-07-22 16:51:15
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原创 0722车中hydrogel相关阅读
2.1水凝胶分子链具有大量亲水基团因此会溶胀吸水，溶账导致水进入网络 使网络发生剧烈运动 若分子链上引入疏水组分，会。2.2界面的重要，凝胶的界面接触与分子链的可活动性有关 如果交联程度过大 不利于界面粘附。1.2并且粘附界面在各种环境（应该主要是湿水环境或是其他极端环境）还能不受影响，这要求。2.3要考虑粘性如何保证 应与侧链基团有关。组织粘附用途的水凝胶。1.1需要gel具有。
2024-07-22 07:05:07
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空空如也
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