《nature》2020.11.30期，重症COVID-19的主要遗传危险因素来自尼安德特人

《nature》最新2020.11.30期快报！

1.重症COVID-19的主要遗传危险因素来自尼安德特人

严重COVID-19的风险是由一个遗传自尼安德特人的基因组片段引起的，南亚和欧洲的人分别有50%和16%的人携带该风险。

2.新生小鼠脊髓小胶质细胞无瘢痕修复

新生小鼠脊髓损伤后的无瘢痕愈合是由小胶质细胞组织的，损伤后将新生小胶质细胞或肽酶抑制剂处理的成年小胶质细胞移植到成年小鼠体内，亦可促进愈合和轴突再生。

3.人肺单细胞RNA测序的分子细胞图谱

75000个单细胞表达谱建立了一个完整的人类肺细胞图谱，其中包括45种已知细胞类型中的41种和14种新的细胞类型。

4.巨噬细胞源性谷氨酰胺促进卫星细胞和肌肉再生

以组织内谷氨酰胺低水平为特征的肌肉损伤和衰老小鼠模型，可通过巨噬细胞特异性缺失或谷氨酸脱氢酶1的系统药理学抑制来改善，从而使谷氨酰胺合成酶活性持续升高。

5.丁酸梭菌的Argonaute核酸酶对DNA的靶向和干扰作用

丁酸梭菌的Argonaute（阿戈纳特）蛋白靶向多拷贝的遗传因子以及抑制质粒和噬菌体增殖的功能，在原核生物中似乎存在DNA介导的免疫途径。

6.宿主ANP32A介导流感病毒复制酶的组装

流感病毒RNA聚合酶与宿主酸性核磷蛋白32（ANP32）复合物的结构和生化研究表明，ANP32介导的聚合酶二聚体如何使流感病毒RNA以宿主依赖的方式复制。

7.发育中的人类皮层的细胞类型特异性3D表观基因组

对从妊娠中期人类皮层样本中分离出的不同细胞类型的顺式调节染色质相互作用、开放染色质和转录体的分析，可以深入了解发育过程中的基因调控。

8.GPCR亚型的组合表达影响信号传导和药物反应

转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序、群体遗传关联研究和结构功能分析提供了一幅说明G蛋白偶联受体亚型的差异表达如何使不同组织中的信号多样化的地图。

9.木瓜蛋白酶调节SARS-CoV-2传播和先天免疫

SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶PLpro的生化、结构和功能研究揭示了它通过优先切割泛素样干扰素刺激基因15蛋白（ISG15）来调节宿主抗病毒反应，并确定该蛋白酶是COVID-19的潜在治疗靶点。

10.甲基转移酶核酶的位点特异性RNA甲基化

甲基转移酶核酶与小分子辅因子O6-甲基鸟嘌呤一起催化1-甲基腺苷在各种核糖核酸中的定位安装，为了解RNA的催化能力提供了线索。

11.核小体抑制cGAS的结构机制

利用低温电子显微镜，作者测定了cGAS与核小体结合的结构，为核小体与cGAS结合阻止cGAS二聚及其与游离双链DNA结合的机制提供了证据。

12.cGAS紧束缚与失活的分子基础

结构研究表明环GMP–AMP合成酶通过其DNA结合位点与核小体结合，使其保持非活性构象并阻止自身DNA结合。

13.染色质螯合和cGAS自抑制的结构基础

生化和结构分析表明核苷基转移酶cGAS与染色质的结合如何阻止自身免疫识别细胞核DNA。

14.人类40S核糖体成熟最后阶段的结构基础

对5种低温电子显微镜结构的研究揭示了人类40S核糖体亚基组装最后成熟步骤的组成和构象进展。

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