- 博客(96)
- 资源 (4)
- 收藏
- 关注
RSS订阅原创 crispr-cas9基因编辑技术最新进展（2021年1月-2月）
即将过去的1月份，有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现呢？小编梳理了一下这个月生物谷报道的CRISPR/Cas研究方面的新闻，供大家阅读。1.Science论文详解！基于CRISPR/Cas9的单细胞谱系追踪，揭示癌症异种移植物转移的速率、途径和驱动因子doi:10.1126/science.abc1944当癌症局限于身体的一个部位时，医生通常可以通过手术或其他疗法进行治疗。然而，大部分与癌症有关的死亡，是由于它的转移倾向，发送自己的种子（癌细胞），可能在全身生根。转移的确切时刻转瞬即逝，混杂
2021-02-26 16:38:53
4040
1
原创 中科院上海药物所等揭示AMPK促进DNA双链损伤修复的新机制
2021年2月26日中科院之声报道：上海药物所等揭示AMPK促进DNA双链损伤修复的新机制2月16日，中国科学院上海药物研究所研究员李佳和臧奕在Cell Reports上在线发表了题为AMPK-Mediated Phosphorylation on 53BP1 Promotes c-NHEJ的研究成果。该研究首次深入阐明了AMPK促进DNA双链损伤修复的作用方式及具体机制，发现了AMPK通过对新底物53BP1的磷酸化修饰促进c-NHEJ修复，从而维持基因组的稳定性。 单磷酸腺苷激活的蛋白激酶AM.
2021-02-26 10:21:27
374
原创 中科院成都生物所首次发现天然()-苯乙烯单加氧酶
2021年2月26日中科院之声报道。成都生物所首次发现天然()-苯乙烯单加氧酶光学活性的(S)-和(R)-环氧化物是不对称合成中重要的手性砌块之一，环氧基团可以与不同的亲核试剂反应，衍生出一系列含各种手性官能团的化合物, 因此，其合成研究一直是有机合成领域关注的热点。其中，烯烃的不对称环氧化是公认的直接有效的途径。然而，已报道的各种天然苯乙烯单加氧酶（SMO）的立体选择性较为单一，只能催化生成(S)-环氧苯乙烯及其类似物，从而限制了其应用潜力的进一步拓展。 中国科学院成都生物研究所研究员吴中柳研究
2021-02-26 10:15:16
349
原创 肠道腺病毒HAdV-F41的冷冻电镜结构揭示人类腺病毒的结构变异
肠道腺病毒是世界上导致病毒性胃肠炎的主要原因之一，它必须能够承受肠道中的恶劣条件。这一要求表明衣壳的稳定性必须不同于其他腺病毒。我们报道了人肠道腺病毒HAdV-F41的4-分辨率结构，并将其与其他呼吸道(HAdV-C5)和眼部(HAdV-D26)嗜性腺病毒进行了比较。虽然六邻体、五邻体碱基和内部次要外壳蛋白IIIa和VIII的整体结构是保守的，但我们观察到部分有序的元素增强了顶点区域，这表明它们在增强HAdV-F41的物理化学衣壳稳定性中的作用。出乎意料的是，我们发现了一种不同于所有以前描述的人类和非人类乳
2021-02-26 09:41:36
1838
原创 CRISPR最新：新CRISPR技术靶向更复杂的人类基因组代码
Rice大学的研究人员通过一种新的基因组编辑工具取得了类似的成就，这种工具的目标是细胞核中的辅助角色，这些角色负责包装DNA并帮助基因表达。他们的工作为癌症和其他疾病的新疗法打开了大门。Rice生物工程师Isaac Hilton，第一作者Jing Li博士后研究员和他们的同事设计了一个改良的CRISPR/Cas9复合物，以靶向特定的组蛋白。组蛋白有助于调节许多细胞过程。每个核小体中有四个（DNA中基本的“串珠”），通过暴露基因进行激活，帮助控制我们基因组的结构和功能。Hilton..
2021-02-26 09:33:51
300
原创 跨不同导向序列的Cas9结合和切割的定量描绘了靶接合的前景
RNA引导的核酸酶Cas9为通过靶向DNA切割扰乱基因组和通过靶向DNA结合扰乱调节体提供了强有力的方法，但有限的生化数据阻碍了对不同引导序列的靶向结合和切割的序列扰乱进行定量建模的努力。我们提出了可扩展的、基于测序的高通量过滤器结合和切割平台，然后对35，047个靶内外DNA序列进行了62，444次定量结合和切割分析，这些序列跨越了90个装载了不同导向RNA的Cas9核糖核蛋白(RNPs)。我们观察到结合和切割效率以及特异性在不同的RNPs之间有很大的差异；正规研究的指南通常具有非常高的特异性；目标周围的
2021-02-26 09:09:11
1267
原创 Cas9系统新应用—构建DNA时钟记录生物学事件的时间信息
生物反应是高度动态的，尤其是在活细胞中。 因此，出乎意料的是，活细胞中这种反应的速率可能足够稳定以被用作钟表系统。DNA是生命的遗传物质，已被提议作为记录信息的媒介。尽管DNA已被用于记录生物学信息和计算数学问题，但尚未将其用于记录时间信息。在这里，我们发现与典型的动态生物反应相比，Cas9和gRNA产生的插入片段能够以稳定的速率发生，并且累积插入片段的频率是时间的函数。通过测量插入缺失频率，我们开发了基于CRISPR-Cas9的合成生物系统，能够以可复制的方式在培养的人类和小鼠细胞以及小鼠皮肤细胞中.
2021-02-26 09:01:10
378
原创 人肝源间充质样干细胞的肝源性潜能及肝再生效应
人类肝源干细胞(hLD-SCs)被认为是不可逆肝病患者干细胞治疗的可能来源。然而，目前还不知道肝脏中的hLD-SCs是否能比从其他来源获得的间充质干细胞(MSCs)更好地向肝脏分化。在这项研究中，我们通过诱导肝分化比较了hLD-SCs和人脐带基质干细胞(hUC-MSCs)的分化能力和再生能力。未分化的hLD-SCs表达相对高水平的内胚层相关标记(GATA4和FOXA1).在两种小分子(法舒地尔和5-氮胞苷)支持的定向肝分化过程中，hLD-SCs比hUC-MSCs表现出更高级的线粒体呼吸。此外，hLD-SCs
2021-02-25 17:40:49
6724
原创 试剂冷链运输、储藏终结者——Solis BioDyne Stability TAG
由于一种特殊的遗传修饰——稳定性标签，Solis BioDyne生产的所有酶在室温下都非常稳定。稳定性标签在更大范围内增加了多肽的保存期及其对温度的耐受性，而不损害多肽本身的性质。在室温下储存一个月后，酶的性能没有可检测的变化。稳定性标签：稳定性标签技术现已应用于Solis BioDyne的所有产品中，为客户提供在室温下具有卓越稳定性的酶、终端主混合物和qPCR混合物。...
2021-02-25 16:41:29
379
原创 CRISPR技术有效的防止脱靶现象方法
基因编辑领域目前可以采用以下策略降低脱靶效应：开发并合理利用预测脱靶效应的有效工具；开发新的基因编辑系统；利用高质量参考基因组设计靶标；好的基因编辑工具递送系统。“上面几种技术策略的利用，可以有效减少或避免脱靶。在此推荐一种非常成熟的关于CRISPR基因编辑防脱靶、高效编辑的一种方法IDTAlt-R™ CRISPR-Cas9 系统IDT（Integrated DNA Technologies）作为核酸定制合成领域的知名企业，依托30年来的技术研发，推出了Alt-R系列CRISPR-Cas9基因.
2021-02-25 10:42:43
3245
原创 关于CRISPR基因编辑防脱靶、高效编辑的一种方法学评估
CRISPR是ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats的缩写，中文意思为规律间隔成簇短回文重复序列。在自然界中，CRISPR在细菌的免疫系统中起到非常重要的作用。当病毒入侵细菌时，细菌中的分子机制会将病毒的部分序列插入到CRISPR位点中。当病毒再次入侵时，CRISPR位点会进行转录和加工。加工后的CRISPR RNA会与Cas蛋白形成核糖核蛋白复合物，对病毒的基因组进行“扫描”。当发现与CRISPR RNA互补配对的片段后便...
2021-02-25 09:44:57
3227
原创 基于大规模基因敲除实验揭示182个癌细胞免疫逃逸相关基因，指导肿瘤免疫治疗的研究
2020 09/23日 报道，近期使用CRISPR-Cas9系统进行功能筛选给研究免疫逃逸的机制带来了希望。肿瘤细胞通过表型上的变异来躲避免疫系统的识别和杀伤，而这些变异不仅能加速肿瘤细胞的扩散，还会使其对免疫疗法产生耐受。过去对免疫治疗后的癌症患者基因的研究局限于寻找高频基因变异。近期使用CRISPR-Cas9系统进行功能筛选给研究免疫逃逸的机制带来了希望，但是肿瘤细胞中基因如何通过改变表型来进行免疫逃逸还缺乏系统性的研究。近日，来自加拿大多伦多大学的Jason Moffat团队在《自然》..
2021-02-25 08:51:41
365
原创 Nature ：利用基因编辑技术进行高产玉米研究新进展
2020年2月22日，美国冷泉港实验室 (CSHL) David Jackson研究组在Nature Plants发表了题为Enhancing grain-yield-related traits by CRISPR–Cas9 promoter editing of maize CLE genes的论文（刘磊博士为该论文的第一作者）。该研究利用CRISPR/Cas9系统对玉米CLE基因启动子进行编辑，创制了玉米高产等位基因。作物产量的遗传改良育种，经历了数次变革。第一代的育种策略，是基于种质源.
2021-02-24 16:37:53
1826
1
原创 Nature解读！一种新型CRISPR技术或能为基因疗法带来革命性变革 从而治疗人类的遗传性疾病
近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice”的研究报告中，来自美国MIT和博德研究所等机构的科学家们报道了一项标志基因疗法里程碑式的研究成果。研究者表示，一种新型的CRISPR技术或能给基因疗法带来革命性的变革，从而为治疗遗传性疾病患者带来新的希望。文章中，研究人员对儿童早衰症进行了研究，这是一种导致儿童迅速衰老的遗传性疾病，目前科学家们开发出的第二代CRI
2021-02-24 16:18:53
261
原创 nature：2021年最值得关注的技术
Nature上遴选的这七项技术就主要集中在以下该领：热稳定疫苗、大脑中的全息图、构建更好的抗体、解决单细胞分化问题的三个技术、让细胞感受到力量、临床质谱分析法、嗅出疾病。研究人员描述了在他们的学科中令人兴奋的工具和技术。 热稳定疫苗 成立于2017年的全球防疫创新联盟（CEPI）致力于开发疫苗对抗新兴的传染性疾病。疫苗开发速度、规模和最终能让人使用是非常重要的几个方面。具体来说，还包括证明疫苗安全和有效的速度，以及如何大规模生产疫苗并向弱势群体提供疫苗，以便人人都能获得。包裹在脂类纳米颗粒
2021-02-24 16:13:31
500
原创 CRISPR/Cas9的实验操作流程
一般流程：1.根据你要研究的基因设计sgRNA（chopchop或crispr.mit)，并根据你现有的载体选择合适的Cas9种类：2.合成sgRNA后连入你的sgRNA表达载体，一般备选2-3个，以便测试效率；3.根据你的位点相关信息，在sgRNA切口处选择长度40bp左右（方便引物合成)的同源重组臂序列，需要左右两侧都有；4.根据你们实验室现有的一些细胞载体，找到有neo和puro标签的载体，找出序列，设计引物扩增出这两种抗生素标签片段；5.公司合成带有同源重组臂的抗生素扩增片段，以
2021-02-23 09:17:00
15878
原创 CRISPR-Cas9实验常见问题及解决方案
做一件事的解决方案有很多种，不同的方案会有不同的protocol，那又回到源头问题，到底要选择什么方案？遇到问题的时候到底如何解决？CRISPR-Cas9基因编辑最常遇到的问题就是：没挑到单克隆、编辑不成功/效率。相信包括我在内的很多CRISPR新手，会将更多的重点放在sgRNA的设计、感染/转染、挑单克隆等等方面，一直到最后基因敲除效率还是很低或者根本没成功。会首先将原因归结在sgRNA的效率不高，因此会选择重来一次。同时CRISPR-Cas9的名字也非常具有迷惑性，会让我们潜意识的放在CRISP
2021-02-23 08:43:41
9441
原创 细胞基因编辑crispr在线讲座开讲啦
《crispr基因编辑专项在线讲座》2021年3.2日下午14:00，开始报名啦！！！还有拉杆箱、电脑包、小米台灯等惊喜奖品等你哦，快快来约啦[勾引]
2021-02-22 17:18:23
99
原创 新冠疫苗保护期有多长？新冠病毒疫苗是否安全？您关心的问题有解答了↓
当前全球疫情形势十分严峻，累计新冠病例数已突破8700万，并仍以每日新增数十万病例的速度在增长。安全有效的疫苗是控制传染病非常重要的手段。江苏省按照国家统一部署，正在对部分重点人群开展新冠疫苗接种工作。哪些人群是接种的重点人群？目前使用的新冠疫苗是否安全？新冠疫苗的保护期有多长？针对群众关心的这些问题，江苏省疾控中心免疫规划所副所长、主任医师汪志国进行了解答。转自微蜜江湖...
2021-02-22 17:11:51
100
原创 crispr基因编辑线上讲座
《crispr基因编辑专项在线讲座》3.2日下午14:00，开始报名啦！！！还有拉杆箱、电脑包、小米台灯等惊喜奖品等你哦，快快来约啦[勾引]
2021-02-22 13:27:22
185
原创 lonza原代细胞、培养基目录
原代细胞与培养基Lonza提供的原代细胞和培养基产品支持了许多研究领域的开发。因其杰出的科学支持团队和30多年来始终如一、高性能的产品而得到广泛认可。Lonza原代细胞：-易于使用-每类细胞都可以提供大量，多批次细胞，供客户长期研究-每批次细胞均完成全面的质量控制测试-每种细胞可以提供推荐的培养基和试剂以保证细胞的性能-所有的人体细胞产品使用的所有组织都获得了书面的，合法的研究用途许可Lonza可以为所有正常细胞和病变细胞提供详细的供体信息，包括病史。原代细胞产品因...
2021-02-22 13:16:05
598
原创 lonza培养基产品使用说明书
培养基进化史传统培养基的缺陷传统的细胞培养中需要添加含血清的培养基，而血清的主要作用是在于给细胞提供生长增殖所需的激素、生长因子、转移蛋白和其他营养物质。但血清也给生产和科研带来了诸多不利的因素： 不同血清间，批间差异影响较大； 成分不明确； 具有抑制生长的成分； 不利于疫苗和单克隆抗体等产品的分离纯化等。无血清培养无血清培养：用不含血清的培养基对细胞进行培养。无血清培养基：不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间的生长繁殖的合成培养基。应.
2021-02-22 11:27:32
1105
原创 【测评】lonza培养基、原代细胞
Lonza Clonetics & Poietics始于1984年，有着30多年的历史，现在可以提供上百种不同类型组织细胞，并且为每一种类型的细胞都优化了最佳的培养基系统以支持细胞在低血清或无血清环境中维持正常的细胞功能。细胞系VS 原代细胞原代细胞培养解决方案原代细胞培养基套装为什么要用Clonetics & Poie...
2021-02-22 11:13:02
259
原创 基因编辑新进展：利用CRISPR/Cas9和iPSC技术构建出首个急性髓系白血病进展模型
由西奈山伊坎医学院（Icahn Mount Sinai）领导的研究小组建立了第一个用于描述急性髓细胞白血病（AML）从早期到晚期的演变过程的细胞模型。这一研究成果公布在2月的Cell Stem Cell杂志上，研究人员利用基因编辑技术改变使细胞恶变的基因，从而能够确定疾病早期的潜在治疗靶标。治疗靶标不仅可以应用于AML，而且还可以应用于血癌骨髓增生异常综合症和克隆性造血，这通常是白血病前期疾病。“我们从头开始构建了一种白血病模型，该模型表征了疾病进展的分子变化，使我们能够鉴定出会发展为治疗靶点.
2021-02-22 10:34:21
623
原创 基因编辑技术在农业中的应用综述
养活不断增长的人口是一项重大挑战，尤其是在气候条件迅速变化的情况下。基因组编辑将彻底改变植物育种，并有助于确保全球粮食供应。2021年2月12日，中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞在Cell在线发表题为”Genome engineering for crop improvement and future agriculture“的综述文章，该综述将重点介绍新开发的技术，同时回顾植物中基因组编辑工具的开发和应用。该综述描述了基于基因组编辑的新植物育种策略，并讨论了它们对农作物生产的影响..
2021-02-22 10:25:20
3065
原创 crispr基因编辑：中美争锋相对的下一个千亿级市场
近年来，以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术为生命医学带来革命性变化，人们对基因编辑、基因治疗等新技术寄予厚望，期待在临床治疗方面大放异彩、攻克顽疾难症。2018年1月，美国宣布将在未来6年出资1.9亿美元，支持体细胞基因编辑研究，以开发安全有效的基因编辑工具，治疗更多人类疾病。美国不惜重金发展基因编辑技术，显然对该技术十分看好。近两年，中国在精准医疗领域政策发布也非常密集，对基因编辑等技术给予大量支持。比如将精准医疗上升为国家战略，计划在2030年投入600亿元。2017 年 4 月印发《
2021-02-22 10:16:42
582
原创 基因编辑在农业方面的应用进展综述
通过基因组的定向与特异改造而实现作物的精准设计和培育是作物遗传改良研究的重要问题，基因组编辑有望为该问题的解决提供重要策略与途径。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员高彩霞研究组致力于植物基因组编辑技术创新及作物分子设计育种应用的研究。近日，Cell在线发表了高彩霞题为Genome Engineering for Crop Improvement and Future Agriculture的综述文章。文章总结了植物基因组编辑的流程，详细介绍了植物基因组编辑遗产修饰类型，包括删除、碱基替换、...
2021-02-22 10:12:34
641
原创 Taq酶选购指南
随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？我们在这里总结了三种Taq酶的性质和用途，方便用户选择。高特异性Taq酶可高度特异性地扩增所需的片段是PCR最基本的要求，影响PCR特异性的因素很多，包括模板、引物性质及质量、反应条件的控制等等，而高特异性Taq酶的出现大大减少了摸条件这一繁琐的实验过程，也为PCR产物快速有效
2021-02-20 17:53:49
1083
原创 快速PCR之试剂篇
如果你已经拥有了一台快速PCR仪，那么你就需要一个快速的酶来与之配对；如果你只有普通的PCR仪，快速的PCR试剂也能让你增速不少。目前已涌现出多种快速的PCR试剂盒，改造手段无外乎以下三种：改造酶、改变buffer的配比或加入添加剂。不过特点各有不同，价格差异更甚。在PCR反应中，延伸阶段的持续时间主要取决于DNA聚合酶的延伸速率，提高聚合酶的活性，就可以缩短延伸步骤所需的时间，乃至整个PCR 反应所需的时间。PCR反应常用的Taq、Pfu等DNA聚合酶源自天然的生物体中用于DNA损伤的修复以及重组等，
2021-02-20 17:22:06
2130
原创 Taq DNA聚合酶的种类与应用现状
推荐阅读：造血干细胞扩增、转染以及基因编辑优化解决方案T细胞培养技术进展及解决方案Taq DNA聚合酶是第一代热稳性的DNA聚合酶，说实话我觉得Taq DNA聚合酶确实“老了”，应该被更优秀的“后来者”替代，在有些领域也确实如此，这是技术进步的必然，没什么可惜的。但是，人们似乎对“第一代”总有一种特别的眷恋，Taq DNA聚合酶从没出现过“将被淘汰”的危机。野生型的Taq确实失去了光环，但各种各样的突变体“前赴后继”，继续在现代生物学领域发挥着重要作用。本文是出于个人的兴趣，对Taq DNA聚
2021-02-20 17:17:04
6619
原创 qPCR技术发展史及最新进展
推荐阅读：造血干细胞扩增、转染以及基因编辑优化解决方案T细胞培养技术进展及解决方案 PCR技术自从1985年由Mullis发明以来，被广泛的应用到核酸分子的检测当中。但显然，只能定性分析而无法定量，成为困扰科研工作者的一大难题。仅仅在5年之后，就有了一些初步的尝试，并取得了不错的效果。 Pang等人在采用了一种PCR后分子显像的方法来进行定量[1]，将PCR的原料ATP用32P标记，掺入到产物中去，用自显影技术进行分析（Fig 1），其精度足以区分两倍浓度的差异。这种方法操作...
2021-02-20 17:13:42
1735
原创 qPCR技术发展史
推荐阅读：造血干细胞扩增、转染以及基因编辑优化解决方案T细胞培养技术进展及解决方案溴化乙锭的旧时代在20世纪90年代早期，定量PCR还处于婴儿期，尽管PCR技术已存在10年，但没有简单的方法可以精确地定量PCR反应中扩增出的DNA数量。在当时，PCR是昂贵的，劳动密集型的，并充满了技术问题，如PCR产物的携带型污染，这使得识别扩增产物的数量相当棘手。当时，罗氏(Roche)的一个科学家团队率先利用一种著名的荧光DNA结合染料——溴化乙锭，提出了这些问题的解决方案。在循环过程中，在P.
2021-02-20 17:11:21
1881
原创 PCR技术发展史
推荐阅读：造血干细胞扩增、转染以及基因编辑优化解决方案T细胞培养技术进展及解决方案自1985年PCR作为一种专利所属的生物技术登上分子生物学的舞台以来，迄今还没有哪一种生物技术对整个生命科学的发展产生如此深刻的影响，引用论文之多、应用范围之广。PCR以其高灵敏度、高效率扩增目的DNA的特点，广泛应用于生命科学、医疗诊断、法医检测、食品卫生和环境检测等方面。PCR (PolymeraseChainReaction)，翻译成中文的全称是“聚合酶链式反应”，简单来说，在两个短核苷...
2021-02-20 17:09:44
6046
原创 数字PCR的特点、优势和局限性浅析
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。数字PCR是近年来迅速发展起来的一种定量分析技术。该技术结果判定不依赖于扩增曲线的循环阈值（Ct），不受扩增效率的影响，具有很好的准确度和重现性，并且可以实现绝对定量分析。数字PCR已经在核酸检测、鉴定等研究领域显示出巨大的技术优势和应用前景。本推送主要介绍dPCR的历史和发展、dPCR的基本原理和商业化dPCR平台及其特点。简介在定
2021-02-20 17:06:21
9626
原创 pcr技术发展史——人类核酸研究的前世今生
人类对于核酸的研究已经有100多年的历史。20世纪60年代末70年代初，人们致力于研究基因的体外分离技术。在此，pcr技术应运而生。PCR(Polymerase Chain Reaction)，即“聚合酶链式反应”，是为了解决在体外特异性地扩增某个基因的问题，从而满足对核酸的体外研究和应用。pcr技术发展：时间 大事记 1953 DNA结构基础 沃森和克里克发表的DNA双螺旋结构模型标志着分子生物学的诞生，这一成果也被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的
2021-02-20 14:04:03
9089
原创 Science子刊：利用源自iPS细胞的神经元可用于测试治疗克里斯蒂安森综合征的方法
推荐阅读：1.《NK细胞培养扩增解决方案》2.【评测】iPS细胞相关实验服务机构-魔法师的仓库2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---克里斯蒂安森综合征（Christianson syndrome, CS）是一种X连锁遗传性疾病，其特点是出生后大脑生长减少，智力残疾，癫痫以及在平衡和语言方面有困难。一项新的研究为治疗CS提供了新的见解。相关研究结果发表在2021年2月10日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Human neurons fro
2021-02-18 10:24:28
338
原创 美国公司暂停镰状细胞基因疗法临床试验：两受试者发展为癌症
推荐阅读：造血干细胞扩增、转染以及基因编辑优化解决方案T细胞培养技术进展及解决方案基因疗法在治疗遗传疾病上大有潜力。不过，美国基因疗法公司Bluebird bio在2月16日宣布暂停了一项针对镰状细胞的临床试验，原因是两名接受治疗的患者出现白血病样癌症。受此影响，当地时间2月16日，Bluebird bio的股价大跌近38%。Bluebird bio的总部位于美国马萨诸塞州，其基因疗法使用病毒来传递治疗性基因。公司正在调查是否是其使用的病毒导致了癌症，这一最新案例也再次引发了人们对基因.
2021-02-18 08:48:59
175
2
原创 糖尿病治疗进入肽时代，Bachem公司的肽了解一下
21世纪被称为生物科技的时代，越来越多的高端生物技术被应用于临床，不治之症得以攻破，濒临衰亡的组织得以再生，丧失许久的功能得以恢复。其中，以“多肽”为代表的生物技术，因其在分泌、激素、神经、细胞生长修复等多个领域的神奇作用，备受医学界的推崇。“肽”和“多肽”肽是介于氨基酸和蛋白质之间，具有强大生物活性的营养物质。如果把氨基酸比作珍珠，那么由2个以上“珍珠”组成的珠串就是肽。肽分为三种：l 少于20个氨基酸组成的肽，称为“寡肽”或“小分子肽”；l 20-50个氨基酸组成的肽则.
2021-02-09 16:26:34
258
原创 【评测】Greiner冻存管报价、技术参数使用报告
德国Greiner葛莱娜*生化股份有限公司（Greiner Bio-One GmbH）总部位于德国，是全球品种最齐全、技术最专业的实验室一次性耗材的供应商之一。自1963年Greiner Bio-One研制出*个细菌培养皿，至今Greiner Bio-One的品牌已经成为世界上实验室耗材领域的者。细胞株的冻存是细胞培养过程中非常重要的步骤，冻存管的质量会影响细胞的活力以及冻存的效果。Greiner以最优质的材料，最先进的处理方法，为您提供可靠的细胞冻存系列实验用品。Greiner细胞冻存管的质量在世..
2021-02-09 15:56:39
637
原创 【评测】针头过滤器
针头式过滤器已是实验室常规使用的快速、方便、可靠的过滤工具，外形美观轻巧、洁净度高，主要用于样品预滤、澄清除颗粒、液体和气体的除菌过滤。针头式过滤器适用于实验室少量样品的过滤，它对样品的吸附性小，因而保证少量或高价值样品的最大量回收，过滤器的外壳由聚丙烯制成，用超声波焊接，不含粘合剂，因而不会污染样品。针头式过滤器的优点：1、流速更快更大的过滤器表面积增加了流速和过滤量，也使得过滤液变得更加容易，因为它降低了排空注射器所需要得压力。2、操作压力更高针头式过滤器得最大外壳压力为10.5
2021-02-09 15:25:23
3538
【原代细胞图鉴】100+种人原代细胞大观
2020-12-02
空空如也
TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹
TA关注的人