核磁共振成像原理及其脉冲序列设计

核磁共振成像原理及其脉冲序列设计

数学有两支：形象主义 vs. 形式主义

形象主义：代表庞加莱 形式主义：代表希尔伯特

回顾： 上节课讲的是物理；

数学预备知识 1. … 2. 数学不是自然科学，是人造科学；

有限维度——>欧式空间 无限维——>希尔伯特空间

希尔伯特空间中的对偶

庞加莱——

希尔伯特——

对偶是现代数学的重要方向；

时域怎么处理——>还原论：把未知的拆分成已知的；

医学成像是典型的反问题；

证问题
A:什么时候出生？
B：94年5月？

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对偶空间；

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音色是什么？

今天的课关于： 血管、灌注、扩散

血液的流速：主动脉：1.40+_0.4 m/s

磁共振做到，0.5mm的级别；

血管在分叉的地方，存在剪应力；沉积物容易堆积，容易狭窄，

怎么办？放置架，做球囊；

血管的弹性随着年纪逐渐变弱；

问题：为什么血管分叉的时候总是二叉树？ 因为，复杂系统中：最经济原理，最快把营养物质送过去；

血管的直径遵循幂律分布；

多尺度

自组织适应，

大自然的相变，临界点；

血流的麻烦，湍流，狭窄；斑块，Plaque；

估计剪应力；

临床上的金标准：造影剂

今天的主题，磁共振怎么做血管：（动）

我们的期待： 看血管时：希望血管是亮的，其他的都是暗的； 看血流时：希望血液是亮的，其他的都是暗的；

w=rB

偶数回拨聚相

流动增强的效应； 流入增强；

FlipAngle对流速的影响

​ TOF; ​ 把微影做到极值就是对比， ​ SWI,把artifact变成了对比； ​ TOF也是把artifact变成对比； ​
CE; ​ ?为什么打造影剂； ​ 加了ga造影剂，血的T1就变短了； ​ 2D的TOF和3D的TOF ​
​

怎么得到MRA；

影响因素这么多，能不能从另外的角度出发：血流速度那么复杂， 怎么把血流突显出来；

足够小的T1，相当于巨量的信息，如果信噪比不好；
怎么办？打造影剂，为什么打造影剂；

对比增强MRA；
两害相见，取其轻；

​ 空间饱和技术； PC,测血流； 相位对比； 把速度给突显出来， 流动补偿，变为流动突显； 流动编码敏感梯度；

差分解决问题（思想上的收获）

相位图很糟糕，怎么办？

    什么叫相位：
    信噪比不好的时候，相位就乱了；
    赋值天生就能把那些信噪比差的给扔了；

    赋值乘上相位，对相位进行加权；

打造影剂的情况下，如何去看病？

今天的主题是动态，DCE，动态对比增强； 功能参数，代谢参数，功能代谢——>DCE,DSC；

PET，放射性，探测的是光子，18F,

功能成像的结构分辨率变低；

功能成像，更能够早期进行探测；

功能先发生变化，

血液 氧代谢

功能参数都是map，是二维的

如何通过打造影剂得到功能参数；

MTT TTP： CBF:脑血流量 CBV:

AIF:输入函数 VOF:输出函数 MTT:

缺血再灌注不可逆的损伤；

演示增强？：增强的时间是不一样的！

Invasice Perfusion Imaging:

Bolus Tracking：团注！追踪；

Perfusion是什么？ 血池灌注： 组织灌注：

Ga造影剂是来影响T1的；不成对电子多，会影响质子的自旋；

对比剂，相干时间；能级的相干时间，决定了T1的大小和T2的大小；

钆造影剂有明确的肾毒性，

十分之一的人都慢性肾病；

造影剂的设计是由依据的；

生长因子的指示剂； 更多的信号分子拿出去交换；

passage， 只有首次通过才有意义； T2变小，R2就变大；

信号强度和浓度不是一回事儿；拟合之后求面积？

房室模型

药代动力学， 完成同一功能的组织抽象成一个室；地下室，——>新室；

单房室 超级简单，基本不用！

两房室 中间室，周边室；

肾皮质，髓质，

药代动力学模型；

达峰时间，达峰浓度， 面积，容积，半衰期，面积，

多房室：传染病的扩散；

模型是用来接参数的，刻画问题的参数，是不是足够说明问题；

大名鼎鼎的Ktrans Map；

肾小球滤过率；

肾单位，

使得血液里边里我们不要的，变成尿！

重吸收，

内源性：肌酐，让肌肉听我们的话，肌酐；

每个人的研究，都要有一个脉络图，

总结成脉络图；

皮质； 髓质；

要总结出来，自己在Map里哪里？

我的工作是me too， 负一年纪才能me，too，三年级就不能再Me too了，要有一个框架， 再某个地方有自己的贡献！！！！

稳定性比再加一个约束的意义大得多！！！

延迟增强磁共振

GaG，明星分子，缓冲剂，弹簧，猪蹄，糖胺聚糖； 带负电荷；

唐南平衡？

化学浓度； 能斯特电势；

心肌梗死？？

软骨是不可再生的！ 走路，

不同的心梗程度，引起

心梗合并，膜就会破裂；？

延迟不一样，对比就不一样了； 组织对造影剂的响应；响应是重点；

现在讲究不大造影剂，不大造影剂的策略有什么？

Ca2+的MR的造影剂；

成Ca2+的像；

时间分辨率，很够换造影剂的浓度； 听到别人抱怨，就是自己的机会；

造影剂是必不可少的，功能代谢，要靠造影剂，对于磁共振而言；

抓住主要矛盾才是智慧的体现，每件事儿都有影响， 哪一件事儿才是最重要的？ 准确并不一定最重要，主要矛盾才是；

量子力学： 相对论：

非线性动力学？

DWI扩散加权成像；

能够测量到扩散，扩散系数；

扩散涉及到代谢和功能；

什么是扩散： 什么是布朗运动： 爱因斯坦——>提出了一种测水分子扩散运动的方法； 扩散的原动力是什么？——>热运动，唯一驱动力是布朗运动！

扩散在机器学习中的对应：
马尔科夫效应：
马尔科夫场：基础中的基础？
扩散的视角：

扩散受限： 没有办法自由扩散；

扩散和流速要差三个数量级 DWI是检验一个设备怎么样最好的方法；

DW prepration（梯度很大）+ FatSat + EPI（采集的很快）；——>DWIh很高级！！！

DWI在分子水平，在微米尺度上的位移测量；

梯度磁场； D被称为：表观扩散系数，ADC； b=0的时候，就是T2;

CBF：血供；； DWI：水份子扩散受阻； 两者的MisMatch就是缺血半暗带；

DWI为何不需要流动补偿？

体素内不相干运动;

DWI

扩散D； 微循环D*；

控制变量 一部分来自：未关注

同伦设计？ A函数，如何演化到B函数？ 巧妙之处在于：从A到B的连续映射？

新的模型： 拉伸指数模型：考虑体素内指数衰减的不均匀性； 分数阶积分模型：；

以上的是一维的； 接下来是三维的；DTI;

DWI对硬件的要求；

DWI成像的伪影来源？

DKI：不假设为高斯分布；
DSI：Q-Space:

速度敏感梯度 MAR

高b值，梯度加权项；

核磁共振波谱！！！

磁共振是四大波谱之首： 1.紫外可见光谱 2.红外光谱 3.质谱 4.核磁共振波谱；

有机化学：力学；

波谱的任务是什么？：组成、力学键；

提供了化学位移的对比度； 化学位移产生的原因是电子云变化，局部微磁场发生了变化。

核磁成像和波谱之间的关系？

扫频的思想：

傅里叶光谱学的基本思想：一个pulse，梆得一下，

傅里叶波谱：

1T=64MHz ???

3T= 128MHZ

21T=900MHz

UNDERSTANDING NMR <<<<<<--------->>>>>>>一本书；

MRS Physics Basics

归一化；

0度

The ppm Frequency scale

波谱成像？与傅里叶成像？FID三者之间的关系？

T2： T2*：更快，很快就没了，所以不能用它，因为信号很珍贵，用它就不划算了；

之间的差异？

信号处理？

数字信号处理

Shimming Coil----磁场不均匀；

写序列和匀场的工程师 最奇缺；；；；

Press 压 Steam 蒸汽

科学史； 对一个未知领域的学习，要从科学史开始！！！

波谱的后处理是一个大issue； 1. 去除噪声； 2. 相位校正->Phase ； 3. 浓度定量；

匹配滤波器；

相位校正； Pulse对波谱来说是非常敏感的； 找不变量，凭借着巧劲儿；

核磁共振谱自动基线校正；

绝对浓度定量 知道T1和T2之后，自然能够得到质子map；

MRS的前处理；

Beyond H MRS;

CAMP -----能够闻到味道；

人体中P元素的价值非常重要！！！ 代谢水平、疲劳、

医生看病是一个反问题；是贝叶斯不断改进的问题；

科学是讨论驱动的；

磁共振中头是最简单的；而且对比丰富，右不怎么动；其他成像方式也玩不了；

Na2+

Na-MRI 和 心脏疾病； 基本科学思路： Tqf-cosy：量子滤波器，不同的delay，密度矩阵

主题：

射频脉冲的设计

作用形势：激发、重聚、反转；

基本RF脉冲；

1.hard pulse；

施加时间短，方便实现；

2.Sinc脉冲；

无限长Sinc，选频特性好；