iRGD-Chitosan iRGD肿瘤新生血管靶向肽iRGD偶联壳聚糖 Chitosan-iRGD

iRGD-Chitosan iRGD肿瘤新生血管靶向肽iRGD偶联壳聚糖 Chitosan-iRGD

【中文名称】靶向肽iRGD偶联壳聚糖

【英文名称】Chitosan-iRGD

【结    构】

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

【规  格】10mg,2mg,50mg,100mg，500mg,1g

【产品特性】

CRGDKGPDC，即iRGD肽，通过其独特的序列和功能，具有显著的靶向性和组织穿透能力，使其成为肿瘤治疗中靶向药物递送的重要工具。iRGD肽首先通过其RGD序列（Arg-Gly-Asp）与特定的整合素（主要是αvβ3和αvβ5）结合，这些整合素在许多肿瘤细胞和血管新生细胞上高表达。结合后，肽中的CendR区域（在本例中为KGPDC）被暴露，促使肽及其偶联的载体或药物穿透血管壁和细胞膜，实现深层组织的渗透和细胞内递送。

当iRGD与壳聚糖（Chitosan）偶联时，形成的iRGD-Chitosan共轭物在药物递送中的作用可以从以下几个方面进行理解：

1. 靶向性增强

iRGD-Chitosan共轭物能够利用iRGD的高度靶向性，特异性地识别和结合肿瘤细胞表面和血管新生细胞上的αvβ3和αvβ5整合素。这种靶向作用有助于提高药物在肿瘤区域的浓度，同时减少对正常组织的不良影响，提高治疗的选择性和安全性。

2. 组织穿透能力

与传统的药物递送系统相比，iRGD-Chitosan共轭物利用iRGD的CendR区域引导的组织穿透能力，能够有效地促进药物递送系统穿透血管壁和细胞膜，深入肿瘤组织内部。这对于治疗深部肿瘤或血管内皮紧密结合的肿瘤尤为重要。

3. 细胞内递送

iRGD-Chitosan共轭物不仅能够提高药物递送到肿瘤组织的能力，还能促进药物的细胞内递送。这意味着，药物能够更有效地进入肿瘤细胞内部，对细胞内靶点发挥作用，增强药物疗效。

4. 生物相容性和生物可降解性

壳聚糖（Chitosan）作为一种天然的多糖，具有良好的生物相容性和生物可降解性。与iRGD结合后，不仅增强了药物递送系统的功能，还保留了壳聚糖的生物友好特性，确保了系统的安全性和降解性。

5. 多功能平台

iRGD-Chitosan共轭物可以作为一个多功能的药物递送平台，不仅能够载运多种药物（包括小分子药物、蛋白质、核酸等），还可以结合成像标记，实现治疗和诊断一体化（治疗）的策略。

【（Tanshtech）系列产品】

Chitosan-PEG-DSPE   聚乙二醇磷脂修饰壳聚糖

Chitosan-PEG        聚乙二醇修饰壳聚糖

Chitosan-SH        巯基功能化壳聚糖

Chitosan-cRGD     环肽RGD修饰壳聚糖

Chitosan-NH2      氨基功能化壳聚糖

Chitosan-COOH     羧基功能化壳聚糖

Chitosan-MAL     马来功能化壳聚糖

Chitosan-Alkyne    炔基功能化壳聚糖

Chitosan-PLA       聚乳酸-壳聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PCL       聚己内酯-壳聚糖嵌段共聚物

Chitosan-N3      叠氮功能化壳聚糖

Chitosan-FA        靶向叶酸修饰壳聚糖

Chitosan-DBCO     二苯基环辛炔修饰壳聚糖

Chitosan-PLGA      聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PEI        聚乙烯亚胺-壳聚糖嵌段共聚物

Chitosan-HA        透明质酸-壳聚糖嵌段共聚物