自定义博客皮肤VIP专享

*博客头图:

格式为PNG、JPG,宽度*高度大于1920*100像素,不超过2MB,主视觉建议放在右侧,请参照线上博客头图

请上传大于1920*100像素的图片!

博客底图:

图片格式为PNG、JPG,不超过1MB,可上下左右平铺至整个背景

栏目图:

图片格式为PNG、JPG,图片宽度*高度为300*38像素,不超过0.5MB

主标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

Hover:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

副标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

自定义博客皮肤

-+
  • 博客(380)
  • 收藏
  • 关注

原创 穿膜肽R8(RRRRRRRR)和p H敏感型PEG共修饰的脂质体Cl-Lip

通过卵磷脂,胆固醇,DSPE-PEG2K-R8和PEG5K-Hz-PE(p H敏感型PEG)为材料制备共修饰脂质体。研究发现,在p H 6.0条件下,Cl-Lip具有较强的溶酶体逃逸能力和肿瘤球穿透能力.这些结果表明,共修饰脂质体具有较好的p H响应性,是一种潜在的靶向药物传递系统.

2024-05-23 11:30:44 98

原创 红霉素/薯蓣皂苷的穿膜肽GGPFV修饰脂质体(GGPFV-LIP-DNR/dioscin)

采用薄膜分散法,将柔红霉素和薯蓣皂苷包载其中,在表面以聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺2000(DSPE-PEG2000-GGPFV)修饰,制备GGPFV修饰的柔红霉素/薯蓣皂苷脂质体.将柔红霉素/薯蓣皂苷封装在脂质体内,脂质体再用GGPFV修饰,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,从而提高治疗效果。

2024-05-23 11:29:18 157

原创 FITC-iRGD iRGD - FITC荧光素标记iRGD 靶向肽

FITC(荧光素异硫氰酸酯)是一种常用的荧光标记物,而iRGD是一种靶向肽,具有与肿瘤细胞表面上的αvβ3整联蛋白结合的能力。

2024-05-23 11:25:59 97

原创 E[cyclo(RGDfK)]2 E[c(RGDfK)]2 肿瘤靶向肽

E【c(RGDfK)】2是一个特别设计的多肽,针对细胞表面的αvβ3整联蛋白具有高度特异性。αvβ3整联蛋白是一种在多种细胞类型上表达的受体,尤其在某些类型的癌症细胞上,如人卵巢癌细胞,表达量通常增加。这种受体参与了细胞的迁移、生存和血管新生等多种生物学过程,因此成为癌症治疗和成像研究的重要靶点。

2024-05-23 11:24:25 118

原创 DSPE-PEG-GPC3 GPC3 -PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-GPC3靶向肽

DSPE-PEG-GPC3(磷脂-聚乙二醇-GPC3靶向肽)是一个专门设计的生物共轭物,用于增强药物递送系统的效率和特异性,尤其是在针对特定癌症类型的治疗中。这种结构利用了各个组成部分的独特性质,以实现更有效的靶向和递送。

2024-05-23 11:22:55 294

原创 透明质酸修饰包裹齐墩果酸(OA),熊果酸(UA)和人参皂苷Rg3的脂质体纳米粒 HA-Lipsome(OA+UA+Rg3)

将难溶性人参三种成分齐墩果酸(OA),熊果酸(UA)和人参皂苷Rg3封装在脂质体里面,然后采用HA作为靶向因子,经电荷吸附作用进行修饰在脂质体表面,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。

2024-05-22 11:10:08 118

原创 半乳糖(Gal)修饰包裹药物的脂质体纳米粒 Gal-Lipsome

将半乳糖修饰在脂质体表面,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。据报道,末端为半乳糖基的配体脂质体能被去唾液酸糖蛋白受体(Asialoglycoprotein receptor,ASGPR)所特异性识别,随后脂质体会被内吞至细胞内,这种内吞作用具有高效性和特异性.ASGPR大量并单一表达于肝癌细胞表面,因此,以半乳糖基为靶头的配体脂质体可作为抗癌药物肝靶向治疗的理想载体,其可提高肝癌细胞对药物的摄取

2024-05-22 11:08:52 176

原创 Asp- Arg-Leu-Asp-Ser DRLDS 药物递送的载体

细胞增殖和生存分析:通过细胞增殖实验(如MTT、CCK-8或细胞计数)和生存率分析(如活细胞/死细胞染色法)来评估 DRLDS 对细胞增殖和生存的影响。细胞凋亡分析:使用细胞凋亡检测方法(如Annexin V-FITC/PI染色法或TUNEL染色法)来研究 DRLDS 对细胞凋亡的调节作用。

2024-05-22 11:07:05 203

原创 c(RGDfK) acetate-DOTA DOTA-cyclo(RGDfK) acetate 螯合剂DOTA-环RGDfK醋酸盐

DOTA (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid): DOTA 是一种螯合剂,通常用于与金属离子形成稳定的复合物。在医学应用中,DOTA 用于稳定地结合放射性金属离子,如铥-177 (^177Lu) 或钆-68 (^68Ga),用于放射性治疗或正电子发射断层扫描 (PET) 成像。

2024-05-22 11:05:26 194

原创 c(RGDyk)-DOTA DOTA-c(RGDyk) 螯合剂DOTA 修饰 c(RGDyk)环状肽

DOTA (1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十四碳) 是一种螯合剂,具有多个羧基和氨基位点,可以与金属离子形成稳定的络合物。而 c(RGDyk) 则是一个含有 RGD (Arginine-Glycine-Aspartate) 序列的环状肽。

2024-05-22 11:03:48 253

原创 DSPE-PEG-SA/sialic acid SA-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-唾液酸

DSPE-PEG-sialic acid是一种复合物,包含磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和唾液酸(sialic acid)。唾液酸是一种糖酸,广泛存在于动物细胞表面的糖基化结构上,具有重要的生物学功能。

2024-05-21 13:20:54 80

原创 TPGS修饰负载紫杉醇的PH敏感脂质体纳米粒TPGS-Lipsome@PTX

将紫杉醇装在脂质体内,脂质体再用TPGS修饰,制得TPGS修饰的紫杉醇pH敏感脂质体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。

2024-05-21 11:16:23 265

原创 T7和TAT双配体修饰脂质体(T7-TAT-LIP)

目的构建具有跨BBB及脑部肿瘤病灶靶向性的双功能脂质体,并对其性质、体内外靶向性及体内外治疗效果进行研究。方法对于脑肿瘤靶向性药物递送,主要存在两个亟待解决的问题:BBB对其入脑的障碍;跨BBB后载体较差的病灶选择性。针对以上两个关键性问题,构建了穿膜肽TAT和作用于转铁蛋白受体(Tf R)的短肽T7共修饰的双配脂质体(T7-TAT-LIP)。采用薄膜分散-超声法制备脂质体,TAT与T7分别通过DSPE-PEG1000-TAT和DSPE-PEG2000-T7组装到脂质体的表面。

2024-05-21 11:15:11 106

原创 Cys-Pro-Leu-Gly-Val-Arg-Gly-Gly-Asp-Ser CPLGVRGGDS 细胞粘附和信号传导的靶向配体

CPLGVRGGDS与细胞表面的整合素受体相互作用,影响细胞的粘附、迁移和侵袭能力。这在生物学研究中可以帮助理解细胞的行为和调控机制,也在临床应用中与疾病的诊断和治疗相关。

2024-05-21 11:11:04 297

原创 cyclo(Arg-Gly-Glu-d-Phe-Lys) c(RGEfK) 药物递送载体

c(RGEfK),即环状多肽含有 Arg-Gly-Glu-d-Phe-Lys 序列,是一个具有特定氨基酸组合的环形多肽。这种结构和组合的选择赋予了它特定的化学性质和生物活性,使其在科学研究、药物递送和生物医学领域具有潜在的应用价值。

2024-05-21 11:09:42 309

原创 Cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Try-Lys) c(RGDyk)由五种氨基酸组成的多肽

c(RGDyK)是一种生物活性的肽序列,它的结构为Arg-Gly-Asp-Tyr-Lys。这个序列中的RGD部分是关键的功能区域,它能够与细胞表面上的整联蛋白integrin结合。而αVβ3整联蛋白integrin是一种跨膜受体,在许多细胞表面都有表达,特别是在肿瘤细胞、新生血管和炎症部位。

2024-05-21 11:08:34 259

原创 RGD肽与穿膜肽R8共修饰麦角甾醇RGD-R8-Lip-ergosterol

将麦角甾醇装在脂质体内,脂质体表面用RGD肽与穿膜肽R8修饰,制得细胞穿膜肽R8和RGD共修饰载紫杉醇脂质体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。

2024-05-20 11:11:54 96

原创 pH敏感多肽修饰负载紫杉醇脂质体纳米粒p HSLipsome@PTX

将紫杉醇装在脂质体内,脂质体再用pH敏感多肽多肽修饰,能增强脂质体在酸性环境下的细胞穿透能力,是一种良好的p H敏感型肿瘤靶向给药系统。可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。

2024-05-20 11:10:19 116

原创 c(RGDyE) cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Tyr-Glu)含有5个氨基酸的多肽

c(RGDyE) 是一种含有RGD序列的环形多肽,其三字母序列为 cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Tyr-Glu)。RGD序列是细胞粘附的关键部分,主要通过与细胞表面的整合素互作来发挥作用。这种多肽的设计使其在医学和生物学研究中有多种潜在用途,尤其是在细胞生物学和药物开发领域。

2024-05-20 11:07:24 461

原创 c(RGDyc) Cyclo(RGDyc)1206475-79-7 包含Tyr(酪氨酸)和Cys(半胱氨酸)的靶向肽

c(RGDyc)是一种肽化合物,由肽序列RGDyc构成,其中RGD是一种靶向肽序列,yc表示肽序列中包含Tyr(酪氨酸)和Cys(半胱氨酸)。c(RGDyc),具有与肿瘤细胞表面过表达的αvβ3和αvβ5整联蛋白结合的能力。在生物医学研究中主要用于研究细胞信号传导和细胞—基质相互作用等方面的作用。

2024-05-20 11:05:51 368

原创 cyclo(RGDfk) c(RGDfk) 161552-03-0 环状碳链化合物RGDfk

c(RGDfk) 是一种包含五个氨基酸的环状肽,其中 c 表示环状结构。其氨基酸序列是 RGDfk。

2024-05-20 11:03:58 292

原创 Biotin-PEG-cRGDfk c(RGDfk(Biotin-PEG-PEG)) 生物素化和PEG化RGD多肽

c(RGDfK(Biotin-PEG-PEG)) 是一个具有生物活性和化学功能性的复合肽结构。这个结构包含了几个关键组成部分,每个部分都有其独特的功能和应用。

2024-05-17 09:03:03 341

原创 cyclo(RGDfE) c(RGDfE) 靶向药物递送系统 cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Phe-Glu)

c(RGDfE) 是一个包含环状肽结构的分子,这种结构中的 RGD 序列是细胞粘附研究中的一个关键元素,而额外的谷氨酸 (E) 可能会提供附加的功能或影响其与细胞表面受体的相互作用。

2024-05-17 09:01:43 362

原创 c(RGDfc)Cyclo(Arg-Gly-Asp-Phe-Cys) 药物递送载体

Cyclo(RGDfc)是一种肽化合物,由肽序列RGDfc构成,其中RGD是一种靶向肽序列,fc是一种环化肽结构,通常具有良好的生物稳定性。这种肽化合物通常用于药物递送和靶向治疗的研究中。RGD序列使得它具有与肿瘤细胞表面过表达的αvβ3和αvβ5整联蛋白结合的能力,从而能够在体内实现靶向递送。cyclo结构则有助于增强其生物稳定性和抗蛋白酶降解性能,延长其在体内的循环时间。

2024-05-17 08:59:39 879

原创 pH敏感穿膜肽TH[AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-Cys]脂质体αGC-TH-Lip

将α-半乳糖神经酰胺封装在脂质体内,脂质体再用pH敏感穿膜肽TH[AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-Cys]多肽修饰,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现PH敏感靶向输送,并减少毒副作用。

2024-05-17 08:57:35 89

原创 壳聚糖包裹负载伏立康唑的脂质体 TMC@Liposme@VCZ

伏立康唑是伏立康唑是抗真菌药物,具有广谱抗真菌的作用。将伏立康唑封装在脂质体内,脂质体再用N-三甲基壳聚糖包裹,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。

2024-05-17 08:56:30 296

原创 转铁蛋白靶向肽 T7 肽序列HAIYPRH

T7(HAIYPRH)是一种脑肿瘤靶向肽,具有特异性地结合脑组织的能力。这个肽段的序列是 HAIYPRH,通常被用作靶向脑组织的载体,尤其在药物递送系统中起着重要作用。

2024-05-17 08:54:50 153

原创 T7-PEG-PLGA PLGA-PEG-T7(HAIYPRH) 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇- 脑胶质瘤靶向肽T7(HAIYPRH)

PLGA-PEG-T7 是一种复合物,由几种不同的组分组成,包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)和脑靶向肽 T7。PLGA 具有良好的生物相容性和可降解性,可以作为药物载体,将药物封装在其内部,并在体内缓慢释放,从而延长药物的作用时间。T7 能够通过特异性识别和结合脑血管上皮细胞的受体,促进药物跨越血脑屏障,从而实现药物在脑组织中的靶向输送。

2024-05-16 11:31:59 340

原创 K237修饰负载紫杉醇脂质体纳米粒K237Lipsome@PTX

将紫杉醇装在脂质体内,脂质体再用K237修饰,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。

2024-05-16 11:29:50 322

原创 表皮生长因子受体(EGFR)的小分子多肽配体D4修饰PEG化的阳离子脂质体 D4-LNPs@siRNA

将多肽D4连接在DSPE-PEG2000的末端以修饰PEG化的阳离子脂质体外面,D4修饰的脂质体可以显著提高H1299细胞中荧光素酶的表达(P0.05或P0.01);D4修饰的脂质体在各个电荷比处对H1299细胞的转染效率显著高于无修饰的非靶向脂质体。

2024-05-16 11:28:30 285

原创 c(RADyk)cyclo(Arg-Ala-Asp-d-Tyr-Lys) 环形多肽c(RADyk)

c(RADyk),或称作cyclo(Arg-Ala-Asp-d-Tyr-Lys),是一种环形多肽,具有一系列潜在的生物活性。其结构中包括环形结构以及几种特定的氨基酸残基,使其可能参与多种生物学过程。

2024-05-16 11:26:24 312

原创 c(RADfV)Cyclo(Arg-Ala-Asp-d-Phe-Val) 由五种氨基酸组成的多肽

c(RADfV)是由五种氨基酸(arginine、alanine、aspartic acid、phenylalanine、valine)组成的多肽,通常被用作生物学研究中的一种生物活性肽。它的作用主要取决于其氨基酸序列和结构,这可能包括在细胞信号传导、蛋白质相互作用或者代谢调节等方面发挥作用。

2024-05-16 11:25:04 354

原创 cyclo(RADfK) c(RADfK) 整合素环状肽

Cyclo(RADfK) 是一种环状肽,经过特定设计使其能够作为选择性的α(v)β(3)整合素配体。整合素α(v)β(3)是一种在多种细胞类型中表达的受体,尤其在血管内皮细胞中的表达与新血管生成(angiogenesis)紧密相关。这种新血管生成过程在多种生理和病理情况中至关重要,包括癌症、炎症性疾病、以及组织修复。

2024-05-16 11:23:56 344

原创 PCL-PEG- HAIYPRH/ T7/ HAIYPRH -PEG-PCL 转铁蛋白靶向肽T7(HAIYPRH)-聚乙二醇-聚已内酯

PCL-PEG-T7(HAIYPRH)是一种复合材料,由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和脑靶向肽T7(HAIYPRH)组成。PCL-PEG-T7(HAIYPRH)具有靶向性、稳定性、减少副作用、提高生物利用度和缓释效应等特点和作用,适用于用于治疗脑肿瘤等脑部疾病的药物递送系统。

2024-05-15 15:46:38 222

原创 ATF24多肽修饰负载β-榄香烯的脂质体ATF24-liosome@β-E

榄香烯是从姜科植物温郁金中提取的抗癌有效成分。将榄香烯封装在脂质体内,脂质体再用ATF24多肽修饰,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。

2024-05-15 12:01:43 280

原创 c(RADfk(PEG-PEG)) c(RADfK)-PEG PEG化修饰环状肽 c(RADfk)

"c(RADfK(PEG-PEG))" 表示的是一个环状的肽结构,其中包括特定的氨基酸序列 RADfK,并且附加了聚乙二醇(PEG-PEG)作为修饰。这种结构在药物递送领域中具有特别的意义,能够提供多方面的功能和优势。

2024-05-15 11:58:15 261

原创 Ac-Asp-Arg-Gly-Asp-Ser Ac-DRGDS N-末端的乙酰化的DRGDS 肽

"Ac" 在这里代表乙酰化修饰,即在肽序列的氨基末端加上一个乙酰基团(Acetyl),形成乙酰化的肽。这种修饰可以通过化学合成方法实现,在合成肽的过程中将乙酰基团加到氨基末端。

2024-05-15 11:56:33 364

原创 GRADSPK 125455-58-5 多肽GRADSPK 药物递送载体

GRADSPK多肽可以被设计为药物递送载体,利用其生物相容性和可能的细胞粘附特性,将药物直接靶向受损组织或特定细胞类型。例如,在治疗糖尿病性足溃疡等慢性伤口时,可以通过加载抗生素或生长因子来制备局部递送系统。

2024-05-15 11:54:28 221

原创 PLGA-PEG-PLGA 聚(丙交酯-共-乙交酯)-b-聚(乙二醇)-b-聚(丙交酯-共-乙交酯) 35+-2相变温度

PLGA-PEG-PLGA是一种嵌段共聚物,由两种不同的聚合物单元组成:聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(PLGA)和聚乙二醇(PEG)。这种聚合物具有独特的温敏性质,即在特定温度范围内可逆地转变为凝胶状态。

2024-05-14 11:36:49 211

原创 TPP-PEG-DSPE DSPE-PEG-TPP 磷酸三苯酯-聚乙二醇-磷脂

DSPE-PEG-TPP是一种专门设计的药物递送平台,通过结合三个功能强大的组成部分,增强药物的线粒体定向和递送效果。这种复合物具有显著的潜力,特别是在治疗需要直接作用于线粒体的疾病时。DSPE-PEG-TPP用于制备胶束,脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。

2024-05-14 11:34:58 303

空空如也

空空如也

TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹

TA关注的人

提示
确定要删除当前文章?
取消 删除