MAL-PEG-PLGA 纳米颗粒 马来酰亚胺-聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)

【中文名称】

马来酰亚胺-聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)

【英文名称】
MAL-PEG-PLGA

分子量】

PEG分子量:1000,2000,3400,5000,10000

PLGA分子量:根据要求定制

LA:GA 根据要求定制

品  牌

碳水科技(Tanshtech)

【纯   度】

 ≥95

【保    存】

-20℃,密封,防潮

应    用

PLGA-PEG-MAL(聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-聚乙二醇-马来酰亚胺)是一种用于药物递送系统的重要共聚物。它结合了PLGA和PEG的优点,并通过马来酰亚胺基团进一步增强其功能性。以下是PLGA-PEG-MAL在药物递送中的主要作用和优势:

1. 生物相容性和可生物降解性

PLGA(聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯))是公认的生物相容性和可降解性材料,广泛用于药物递送系统。PEG(聚乙二醇)则进一步提高了其生物相容性,并且可以增加药物在体内的循环时间。由于PLGA和PEG均为FDA批准的材料,它们的组合物PLGA-PEG-MAL在药物递送中被认为是安全且有效的。

2. 改善药物溶解性和稳定性

PEG链的存在增加了药物的水溶性,从而改善了许多疏水性药物的溶解性和稳定性。这对于一些难溶药物的递送尤为重要,使得药物能够更好地被吸收和利用。

3. 靶向药物递送

马来酰亚胺基团可以与巯基反应,方便在聚合物表面连接各种靶向分子(如抗体、配体等)。这使得PLGA-PEG-MAL能够实现靶向药物递送,提高药物在特定病变部位的浓度,减少对健康组织的副作用。

4. 控释特性

PLGA的可降解性使得药物能够缓慢释放,从而实现长时间的控释效果。这种特性对于需要持续释放药物的治疗方式非常有利,例如癌症治疗中的化疗药物递送。

5. 改善药代动力学特性

PEG的存在可以延长药物在体内的循环时间,减少肾脏清除率。这使得药物能够在体内保持更长时间,从而提高治疗效果。

6. 多功能性和可定制性

PLGA-PEG-MAL可以根据具体需求进行定制,如调节PLGA和PEG的比例、分子量等,来调整药物释放速率、靶向性等特性。此外,通过马来酰亚胺基团,可以将其他功能分子附着在载体上,进一步增强其多功能性。

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