660-88-8,5-氨基戊酸,戊氨酸一种类白色结晶粉末

这篇文章详细介绍了5-氨基颉草酸的化学特性(如酸度系数和熔沸点),其通过戊二酸和卤代烷烃/氰化物的合成路径,以及在有机合成和生物活性中的作用,特别强调了作为科研试剂的注意事项。
摘要由CSDN通过智能技术生成

5-氨基颉草酸,也被称为5-氨基戊酸、5-氨基正戊酸或戊氨酸,是一种重要的化学物质。

【基本信息】

英文名称:5-aminopentanoic acid

CAS号:660-88-8

分子式:C5H11NO2

分子量:117.146

物理状态:类白色结晶粉末

纯 度:95%+

规 格:1g,5g,10g(支持定制)

溶解性:溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚、苯和石油英

储存条件:建议保存在0-5°C的低温条件下

【化学性质】

酸度系数(pKa):4.27(在25℃下)

熔点:158-161°C

沸点:247.5±23.0°C(在760mmHg下)

密度:1.1±0.1 g/cm³

闪点:103.5±22.6°C

结构式如图所示

【合成与制备】

方法一:通过戊二酸制备

  1. 酯化反应:首先,将戊二酸与醇类(如甲醇或乙醇)在酸性催化剂(如硫酸)的存在下进行酯化反应,生成相应的戊二酸酯。

  2. 还原反应:然后,使用还原剂(如氢化铝锂或硼氢化钠)将戊二酸酯的羧基还原为羟基,得到相应的戊二醇。

  3. 氧化反应:接着,通过氧化反应(如使用铬酸等氧化剂)将戊二醇的一个羟基氧化为羧基,生成5-羟基戊酸。

  4. 消除反应:最后,通过消除反应(如加热或使用碱性催化剂)将5-羟基戊酸的羟基消除,得到5-氨基颉草酸。

方法二:通过卤代烷烃与氰化物反应制备

  1. 亲核取代反应:首先,将卤代烷烃(如5-溴戊烷)与氰化钠或氰化钾在碱性条件下进行亲核取代反应,生成相应的戊腈。

  2. 水解反应:然后,使用酸性条件(如硫酸或盐酸)将戊腈水解为相应的5-氨基颉草酸。

【用途】

  • 有机合成:5-氨基颉草酸在有机合成中具有重要作用,可以作为某些化学反应的中间体或原料。

  • 生物活性:被认为是GABA(γ-氨基丁酸)的亚甲基同系物,具有弱激动剂的作用。在人体中,它是唾液中存在的正常代谢物,尤其在慢性牙周炎患者的唾液中,其浓度有升高的趋势。

【其他试剂】

DOTA-(t-Butyl)3-PEG5-azide

DSPE-PEG2-COOH

DSPE-PEG1-COOH

DSPE-PEG3-COOH

DBCO-C3-Maleimide,Mal-C3-DBCO

DBCO-PEG12-amine,DBCO-PEG12-NH2

DBCO-PEG12-O-amine,DBCO-PEG12-O-NH2

DBCO-PEG5-amine,DBCO-PEG5-NH2

mPEG48-OH,m-PEG48-alcohol,m-PEG48-OH

m-PEG6-acid,m-PEG5-CH2CH2COOH

Mal-PEG5-acid,MAL-PEG5-COOH

Mal-PEG1-NHS ester

Mal-PEG8-NHS ester

endo-BCN-PEG3-amine

endo-BCN-PEG2-amine

Propargyl-PEG4-CH2CO2H

Propargyl-PEG1-NHS ester

Propargyl-PEG2-acid

特别注意:所有试剂仅供科研使用,不可直接食用或药用,详情可咨询

该文分享来自西安凯新生物科技有限公司小编Ls

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