CAS:25322-68-3
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Pure form: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:PEG400 是一种强亲水性聚乙二醇,用作大量物质的优良溶剂。 PEG400 广泛用于多种药物制剂中。
体内:用 PEG400 以 1.0、2.5 或 5.0 mL/kg 体重/天 5 天/周的恒定体积处理 Fischer 344 大鼠 13 周,不会导致任何归因于化学毒性或血液学或临床化学发现变化的死亡 < sup>[1].
指南(以下是我们推荐的方案,本方案仅提供指南,请根据您的具体需求进行修改)。
PEG300在静脉和肌肉注射剂型中的终浓度可达50%,无任何毒性作用。在亲脂性药物口服给药的基于 PEG400 的溶解性赋能制剂中,60% 和 100% PEG-400 制剂都允许在整个胃肠道样过程中完全溶解剂量[2] [3]。
动物体内实验:大鼠[1]以1.0、2.5或5.0mL/kg(分别为1.l、2.8和5.6g/kg)体重通过管饲法向Fischer-344大鼠(10/组/性别)施用聚乙二醇400(PEG400) /天 5 天/周,持续 13 周。对照组的动物通过管饲法接受水(5.0mL/kg体重/治疗日)。另外 10 只大鼠/性别/组被分配到对照组和高剂量组,进行 6 周的恢复期。潜在肾毒性的评估被确定为主要目标[1]。
参考详情:www.medchemexpress.com/PEG400.html
参考文献:
[1]. Hermansky SJ, et al. Effects of polyethylene glycol 400 (PEG 400) following 13 weeks of gavage treatment in Fischer-344 rats. Food Chem Toxicol. 1995 Feb;33(2):139-49.
[2]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.
[3]. Avital Beig, et al. Striking the Optimal Solubility-Permeability Balance in Oral Formulation Development for Lipophilic Drugs: Maximizing Carbamazepine Blood Levels. Mol Pharm. 2017 Jan 3;14(1):319-327.