氟哌啶醇是一种有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂 |MedChemExpress (MCE)

中文名：氟哌啶醇

CAS：52-86-8

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：氟哌啶醇是一种有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂，广泛用作抗精神病药。  

体内：Haloperidol (1 mg) 动脉内注射可减弱多巴胺诱导的胰腺分泌。氟哌啶醇 (3 mg) 完全抑制狗胰腺中 10 μg 多巴胺的作用[1]。氟哌啶醇 (10 mg/kg) 和氯丙嗪 (CPZ, 15 mg/kg) 在给小鼠注射 50 mg/kg (2 µc) 仙人球碱后 45 分钟后，可在 7 至 10 分钟内阻断仙人球碱诱导的行为改变。氟哌啶醇对仙人球毒碱消失没有影响[2]。

动物体内实验:使用Swiss-Webster品系的雄性白化小鼠(33-36g)，并且所有物质均通过腹膜内注射以0.5mL的体积给予。 CPZ、氟哌啶醇和麦司卡林都是咪唑啉的形式，并且剂量溶液分别以1.0、0.66和3.3 mg/mL的0.9%盐水的浓度制备。剂量为：CPZ，15mg/kg；氟哌啶醇，10毫克/千克；麦司卡林，50毫克/公斤。在给予麦斯卡林前 30 分钟，用 CPZ 或氟哌啶醇预处理小鼠。在某些情况下，CPZ 在麦斯卡林后 45 分钟注射。将动物单独关在有机玻璃笼中，观察其总体行为和运动活动。在服用麦司卡林后，在选定的时间间隔，通过断头处死小鼠组。分离血浆并储存在-20°C。将脑、肝、肾、肺、脾和心脏冷冻在干冰上，并在-20°C 下保存 18 至 20 小时，然后用于分析。

 参考详情： www.medchemexpress.cn/Haloperidol.html

参考文献：

[1]. Furuta Y, et al. Effects of enzyme inhibitors of catecholamine metabolism and of haloperidol on the pancreatic secretion induced by L-DOPA and by dopamine in dogs. Br J Pharmacol. 1973 Jan;47(1):77-84

[2]. Shah NS, et al. Effects of chlorpromazine and haloperidol on the disposition of mescaline-14C in mice. J Pharmacol Exp Ther. 1973 Aug;186(2):297-304