中文名:盐酸毛果芸香碱
CAS:54-71-7
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。 IC50 和靶点:M3 毒蕈碱受体[1]
体外:为了评估毛果芸香碱的细胞毒性,分别通过光学显微镜和 MTT 测定法检查人角膜基质 (HCS) 细胞的形态和活力。形态学观察表明,暴露于浓度为 0.625 至 20 g/L 的毛果芸香碱的 HCS 细胞表现出剂量和时间依赖性增殖迟缓和形态学异常,例如细胞收缩、细胞质空泡形成、与培养基质分离,并最终死亡,而没有0.625 g/L以下毛果芸香碱暴露组与对照组有明显差异。 MTT法结果显示,HCS细胞暴露于0.625 g/L以上浓度的毛果芸香碱后,其细胞活力随着时间和浓度的增加而降低(P<0.01或0.05),而0.625以下毛果芸香碱处理的HCS细胞活力随时间和浓度的降低而降低(P<0.01或0.05)。 g/L 与对照[2] 无显着差异。部分毒蕈碱激动剂 Pilocarpine 在用去肾上腺素 (10 至 200 nM) 收缩的大鼠尾动脉的孤立节段中引起浓度依赖性松弛,EC50 为 2.4 mM[3] 。
体内:检查对照大鼠 (CN) 和运动 (EX) 大鼠的毛果芸香碱诱导的唾液分泌。毛果芸香碱在 EX 大鼠中诱导的唾液量明显多于 CN 大鼠 (P<0.01)。相反,EX大鼠唾液中Na+浓度明显低于CN大鼠(P<0.05)[1]。
细胞试验:通过MTT测定测定细胞活力。简而言之,将HCS细胞以1×104个细胞/100μL/孔的密度接种到96孔培养板(Nunc)中,并进行培养和处理。每隔 4 小时,将含毛果芸香碱 (0.625 至 20 g/L) 的培养基完全更换为含有 1.0 g/L MTT 的 100 µL 无血清 DMEM/F12 培养基,并将细胞在 37°C 避光条件下孵育4小时。小心弃去含MTT的培养基后,加入150 µL DMSO,37℃避光15 min溶解产生的甲臜晶体,用Multiskan GO酶标仪测定490 nm吸光度[2] 。
动物体内实验:大鼠[1] 将 10 周龄的雄性 Wistar 大鼠分配至两组中的一组:运动组(EX,n=6)和对照组(CN,n=6)。 EX大鼠被关在带有跑轮(SN-451)的笼子里40天,让它们进行自愿运动,而CN大鼠被关在跑轮被锁定的笼子里。第40天,如下测量毛果芸香碱诱导的唾液。简而言之,将大鼠麻醉,将预先称重的棉花舌下放入其口中,并腹膜内注射毛果芸香碱(0.5mg/kg)以诱导唾液分泌。然后每 10 分钟更换一次棉球,持续 1 小时。将收集的棉球再次称重,用最终重量减去初始重量计算出分泌的唾液质量。
参考详情:www.medchemexpress.cn/Pilocarpine-Hydrochloride.html
参考文献:
[1]. Matsuzaki K, et al. Daily voluntary exercise enhances pilocarpine-induced saliva secretion and aquaporin 1 expression in rat submandibular glands. FEBS Open Bio. 2017 Dec 7;8(1):85-93.
[2]. Yuan XL, et al. Cytotoxicity of pilocarpine to human corneal stromal cells and its underlying cytotoxic mechanisms. Int J Ophthalmol. 2016 Apr 18;9(4):505-11.
[3]. Wang RF, et al. Post-treatment with the GLP-1 analogue liraglutide alleviate chronic inflammation and mitochondrial stress induced by Status epilepticus. Epilepsy Res. 2018 Mar 9;142:45-52.
[4]. Tonta MA, et al. Pilocarpine-induced relaxation of rat tail artery by a non-cholinergic mechanism and in the absence of an intact endothelium. Br J Pharmacol. 1994 Jun;112(2):525-32.