鱼羊 发自 凹非寺
量子位 报道 | 公众号 QbitAI
对酒当歌,人生几何。
只是美酒虽好,含酒精的饮料却是一级致癌物。
当酒精代谢物乙醛没能被及时分解为乙酸,乙醛就会侵入细胞诱发DNA损伤,增加细胞癌变风险。
一则好消息是,Nature上发表的最新研究表明:乙醛诱发的DNA损伤能被安全修复。
这项研究来自荷兰皇家科学院Hubrecht研究所和英国MRC分子生物学实验室,研究人员发现,人们的身体当中存在一种“解毒”机制,能够在不切断DNA的情况下,让“绑”住DNA双链、导致DNA无法解旋复制的链接交联(crosslink)裂解。
这一结论为降低酒精性癌症的发病率带来了新的可能性。
下面,在详细介绍这项研究内容之前,还是要郑重提示:
请勿酗酒!请勿酗酒!请勿酗酒!
酒精代谢物诱发DNA损伤
要解释这项研究,先得从酒精如何造成DNA损伤说起。
酒精饮料影响健康,与细胞摄入酒精后产生的乙醛有关。
当乙醛在细胞中积聚,就会与DNA反应,造成DNA双链之间形成链间交联(ICL)。
这么一来,DNA就被锁死了。
△图源:英国MRC分子生物学实验室
中学生物知识告诉我们,DNA复制的机制是半保留复制,双链DNA会解开成为单链,两条单链各自成为复制模板,合成新的DNA分子。
被锁住的DNA,自然无法复制,从而造成损伤。
新的DNA修复机制
那么,这种损伤就不能修复了吗?
其实,我们的身体针对乙醛带来的伤害,有两重保护。
第一重保护,与乙醛脱氢酶2(ALDH2)有关,这种酶能将乙醛转化为无害的乙酸。不过,在亚洲人群中,普遍存在这种酶失活的现象——这也是喝酒上脸的原因所在。
第二重保护,就是修复乙醛诱发的DNA交联损伤。
此前,科学家们已经发现,DNA交联损伤可以通过范可尼贫血(FA)通路修复。
方法很直接,就是把“锁”住的部分剪开。
但这样一来,DNA就断裂了。这就导致了新的风险:染色体重排,细胞癌变。
而Nature刊登的这项最新研究,发现了一种新的修复途径:破坏乙醛交联本身,不切断DNA。
这种修复机制涉及DNA复制,但与FA通路无关,并且比上述修复方式更快。更重要的是,既避免了DNA断裂,也没有无碱基位点产生。
从结果上来看,在经过这种方式的修复之后,DNA一条链的碱基恢复正常,但另一条链上会留下乙醛带来的加合物。
遗憾的是,这项研究并没能揭示这种修复机制是如何发生的。
对此,科学家们提出了两种假设。
第一,交联是因DNA解旋复制过程中产生的机械力而自然发生裂解的。
第二,是酶促作用的结果。
如果后续的研究能证实这是一个酶促过程,并鉴定出在这种修复途径中裂解交联的蛋白质,那么就会给治疗范可尼贫血(FA)、降低酒精性癌症发病率带来新的可能性。
研究团队
这项研究有来自7所科研机构的研究人员参与。包括英国MRC分子生物学实验室,荷兰皇家科学院Hubrecht研究所,英国谢菲尔德大学,牛津大学约翰·拉德克里夫医院,帝国理工学院,捷克科学院以及剑桥大学。
论文有两位共同一作。
Michael R. Hodskinson,英国MRC分子生物学实验室高级科学家,于谢菲尔德大学获生物化学博士学位。
Alice Bolner,荷兰皇家科学院Hubrecht研究所博士在读,师从论文通讯作者Puck Knipscheer,从事范可尼贫血蛋白研究。
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论文地址:
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2059-5
Nature报道:
https://www.nature.com/articles/d41586-020-00462-1
作者系网易新闻·网易号“各有态度”签约作者
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