Z-IETD-FMK；caspase-8 抑制剂 210344-98-2

Z-IETD-FMK是一种caspase-8抑制剂。它通过与caspase-8的活性位点结合，阻断其切割关键蛋白质，进而抑制细胞凋亡过程。该抑制剂具有高选择性、高活性、低毒性等优点。

Z-IETD-FMK通过与caspase-8的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制caspase-8的活性。这种抑制作用可以阻止细胞凋亡过程，进而达到治疗疾病的目的。此外，该抑制剂还可以用于研究细胞凋亡机制，为相关研究提供实验材料。

随着科研技术的不断进步，研究人员将继续探索该抑制剂的合成方法，以提高其稳定性和生物利用度。同时，通过研究Z-IETD-FMK与其他药物的相互作用，进行相关研究。

Anemonin 选择性 iNOS 抑制剂 508-44-1

TM5007 有效抑制剂 342595-05-5

NP10679 受体抑制剂 2914889-88-4

BACE2-IN-1 高选择性 BACE2 抑制剂 1676107-08-6

RBC6 GTPases RalA 的抑制剂 381186-64-7

RapaLink-1 mTOR 抑制剂 1887095-82-0

PARP14 inhibitor H10 选择性抑制剂 2084811-68-5

YM-53601 free base 角鲨烯合酶抑制剂 182959-28-0

Osilodrostat 奥西卓司他 928134-65-0

Osilodrostat phosphate 1β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂 1315449-72-9

Cyanidin 3-sambubioside chloride NO 抑制剂 33012-73-6

STAT3-IN-17 中度 STAT3 抑制剂 1245814-52-1

AZD5153 抑制剂 1869912-39-9

Eeyarestatin I 蛋白降解 (ERAD) 抑制剂 412960-54-4

Chst15-IN-1 可逆共价 Chst15 抑制剂 2158198-77-5

APHS 特异性和共价的 COX-2 抑制剂 209125-28-0

【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)