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RSS订阅原创 星戈瑞Sulfo Cy3 NHS Ester的水溶性与生物相容性
无论是用于细胞培养液中的蛋白质标记，还是在生物体内进行荧光成像，Sulfo Cy3 NHS Ester都能保持其荧光特性和稳定性，从而确保实验结果的准确性和可靠性。在生物体内，荧光探针的生物相容性是评估其是否安全和可靠的因素。Sulfo Cy3 NHS Ester的分子结构稳定，不易发生非特异性的相互作用，因此对生物体的细胞和组织没有明显的毒性和免疫原性反应。总之，Sulfo Cy3 NHS Ester作为一种性能的荧光染料，其良好的水溶性和生物相容性使其在生物医学领域具有诸多应用价值。
2024-06-28 15:29:00
149
原创 DOPE-PEG2000-FITC荧光特性
由于荧光信号的强度与标记分子的浓度成正比，因此通过检测荧光信号的强弱，可以准确地反映DOPE-PEG2000-FITC在生物样本中的分布情况。同时，由于其荧光信号的特异性，DOPE-PEG2000-FITC能够与其他非荧光物质或背景噪声有效区分，从而提高了成像的清晰度和准确性。，利用DOPE-PEG2000-FITC的荧光特性，可以实时监测药物在体内的分布和释放过程，从而优化药物传递系统的设计。综上所述，DOPE-PEG2000-FITC作为一种具有荧光特性的分子，在生物医学领域具有诸多应用前景。
2024-06-26 13:45:54
175
原创 CY5-NHS生物标记应用146368-14-1
随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，CY5-NHS将在未来发挥大的科研应用，为生物科学和技术的发展做出贡献。CY5-NHS是一种荧光标记试剂，其荧光基团CY5赋予其强烈的荧光信号和光稳定性。CY5-NHS也可用于核酸的荧光标记，如DNA和RNA的标记，便于在分子生物学实验中追踪和分析核酸的动态变化。通过标记细胞膜或细胞内的特定分子，CY5-NHS可实现细胞的荧光成像，为研究细胞结构和功能提供直观的工具。CY5-NHS可用于蛋白质的荧光标记，帮助研究者观察蛋白质在细胞内的分布、相互作用及功能。
2024-06-26 13:44:37
435
原创 星戈瑞DSPE-FITC细胞成像：一种细胞可视化技术
当受到特定波长的光激发时，FITC能够发出明亮的绿色荧光，从而实现细胞的荧光成像。DSPE-FITC对细胞的毒性较低，且不会干扰细胞的正常生理功能。同时，作为一种非侵入性的成像方法，DSPE-FITC能够避免对细胞造成损伤，确保实验结果的准确性。通过DSPE-FITC细胞成像技术，我们可以直观地观察细胞膜的结构和动态变化，从而深入了解细胞膜在细胞信号传导、物质运输等过程中的作用。DSPE-FITC具有较高的荧光强度和良好的光稳定性，能够在长时间的观察中保持稳定的荧光信号，从而确保成像的准确性和可靠性。
2024-06-26 13:41:50
268
原创 不同条件下FITC-Dextran荧光性质的研究
pH值是另一个影响FITC-Dextran荧光性质的因素。因此，在实验中需要控制适当的温度，以保持FITC-Dextran的荧光稳定性和强度。通过深入研究这些影响因素，我们可以更好地理解和控制FITC-Dextran的荧光性质，为生物学和医学研究中的荧光成像和检测提供更准确和可靠的数据。除了浓度、温度和pH值外，还有一些其他因素也可能影响FITC-Dextran的荧光性质，如溶剂的种类和纯度、光照时间等。因此，深入了解不同条件下FITC-Dextran的荧光性质对于优化实验条件和提高荧光成像的准确性。
2024-06-06 15:09:01
353
原创 FITC-UEA-1在生物学研究中的应用
FITC-UEA-1的荧光标记特性使其可用于免疫细胞化学研究，通过荧光显微镜观察荆豆凝集素I在细胞内的分布和定位，揭示其在免疫应答、细胞信号转导等方面的作用。FITC-UEA-1能够与细胞表面的聚糖结构结合，通过荧光显微镜观察，可以揭示细胞表面糖基化的分布和变化。FITC-UEA-1（荧光素异硫氰酸酯标记的荆豆凝集素I）作为一种常用的荧光标记试剂，在细胞生物学、分子生物学以及免疫学等多个研究方向中发挥着作用。随着生物学研究的不断深入和技术的不断发展，FITC-UEA-1在生物学研究中的应用将增加。
2024-06-06 14:59:51
383
原创 星戈瑞 CY5-地塞米松的热稳定性
综上所述，CY5-地塞米松在适当的温度范围内表现出良好的热稳定性，能够满足生物医学研究中的应用需求。在低于其熔点的温度下，复合物能够保持其荧光特性和药物活性，满足实际应用的需求。这些方法能够测定复合物在不同温度下的热行为，如熔点、热分解温度等，从而评估其热稳定性。对于CY5-地塞米松而言，良好的热稳定性意味着在较高的温度下，其荧光特性、药物活性以及结构完整性能够得到保持。CY5-地塞米松作为一种结合了荧光染料CY5与药物地塞米松的复合标记物，其热稳定性是评估其在实际应用中能否保持结构完整和功能稳定的参数。
2024-06-06 14:37:48
287
原创 比较FITC-BSA与未标记BSA在生物活性方面的差异
由于FITC的引入，FITC-BSA的分子量、电荷分布以及与其他分子的相互作用可能发生微妙的变化，从而在一定程度上影响其生物活性。例如，在某些特定的生物分子识别或细胞相互作用中，FITC-BSA可能表现出与未标记BSA不同的行为。然而，为了研究BSA在生物体内的行为以及与其他分子的相互作用，科学家们常常需要对其进行荧光标记，其中FITC-BSA便是常见的荧光标记牛血清白蛋白。这种结合方式虽然在一定程度上改变了BSA的原始结构，但经过优化和筛选，可以确保FITC-BSA仍然保持较高的生物活性。
2024-06-06 14:35:24
367
原创 Cy5.5-甘氨鹅去氧胆酸荧光染料标记物：一种生物成像工具
然而，由于其分子结构复杂且难以直接观测，Cy5.5-甘氨鹅去氧胆酸荧光染料标记物的出现，为研究者提供了一种直接、实时观察胆汁酸代谢过程的方法。通过荧光成像技术，研究者可以清晰地看到甘氨鹅去氧胆酸在肝脏合成、分泌到胆汁以及在小肠中被吸收和代谢的整个过程，从而深入了解胆汁酸的代谢机制。这种标记物不仅能够利用荧光成像技术实时监测甘氨鹅去氧胆酸在生物体内的分布和代谢过程，还可以通过观察其荧光信号的变化，揭示甘氨鹅去氧胆酸与生物体内其他分子的相互作用机制。(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
2024-06-06 14:27:55
308
原创 星戈瑞Sulfo-Cyanine5-DBCO荧光标记的应用
在生物医学研究中，Sulfo-Cyanine5-DBCO荧光标记常被用于标记蛋白质、核酸和其他生物分子。由于它具有荧光信号和点击化学反应性，这使得它成为一种常见的标记工具，可用于追踪、标记和成像生物分子和细胞。例如，它可以用于标记药物分子，以便追踪药物在体内的分布和代谢过程。【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！总之，Sulfo-Cyanine5-DBCO荧光标记作为一种荧光标记工具，在生物医学研究、药物研发和临床诊断等领域具有诸多应用前景。
2024-04-09 14:25:16
366
原创 不溶于水CY5.5-amine近红外染料2097714-44-6星戈瑞
除了生物成像，CY5.5-amine还应用于药物传递和诊断技术中。通过与药物分子或生物标记物的结合，CY5.5-amine能够在体内实现药物追踪和分布可视化，帮助科学家们理解药物的作用机制和体内动态变化。CY5.5-amine，这种近红外染料，CAS号为2097714-44-6，CY5.5-amine在近红外区域有着稳定的荧光发射，使其成为生物成像、药物传递和诊断技术等领域中的选择之一。总之，CY5.5-amine作为一种近红外染料，凭借其荧光特性和应用领域，成为了化学和生物医学领域中常见的活体成像染料。
2024-03-29 17:28:16
178
原创 红色荧光染料Cyanine5.5 NHS标记蛋白,多肽
Cyanine5.5是一种红色荧光染料，具有出色的光稳定性和高量子产率，因此在生物成像和标记实验中常应用。NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）是一种活性酯，能够与蛋白质、多肽或抗体中的氨基反应，形成稳定的共价键，从而实现荧光标记。其次，标记后的蛋白、多肽或抗体应该经过充分的洗涤和纯化，以去除未反应的荧光染料和杂质，避免对后续实验产生干扰。总之，红色荧光染料Cyanine5.5 NHS标记蛋白、多肽或抗体是一种重要的生物标记技术，具有应用前景和研究价值。(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
2024-03-29 17:27:45
434
原创 活体成像应用染料CY3.5-NHS星戈瑞
综上所述，染料CY3.5-NHS作为一种活体成像染料，具有高灵敏度、高稳定性、长时程观察等优点，在细胞凋亡研究、基因表达研究、肿瘤研究等领域具有应用前景。1.非侵入性：活体成像技术通常需要注射放射性物质或使用荧光显微镜等侵入性手段，而染料CY3.5-NHS的成像方式更加无创，更适用于研究活体动物的生理和病理过程。3.长时程观察：染料CY3.5-NHS在室温下稳定，不易分解，有利于长时间观察生物体的动态变化，有助于研究者深入了解生命过程的长期演变。(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
2024-03-29 17:14:22
279
原创 近红外染料CY5.5-COOH的合成和表征
近红外染料CY5.5-COOH是一种重要的荧光染料，应用于生物成像、药物传递和光动力治疗等领域。为了深入了解其性质和应用，我们进行了CY5.5-COOH的合成和表征。一、合成方法CY5.5-COOH的合成采用多步反应的方法。首先，以CY5.5为原料，通过酯化反应引入羧基基团，得到CY5.5-COOCH3。然后，利用甲醇钠的催化作用，将CY5.5-COOCH3进行水解反应，得到目标产物CY5.5-COOH。整个合成过程操作简单，反应条件温和，有利于工业化生产。二、表征手段为了验证CY5.5-C
2024-03-29 17:08:27
422
原创 脂溶性Cy3.5-NH2/amine标记蛋白
标记后的脂溶性Cy3.5-NH2/amine标记蛋白可以用于多种生物医学研究，如蛋白质相互作用研究、细胞内蛋白质定位、蛋白质表达分析等。除了生物医学研究外，脂溶性Cy3.5-NH2/amine标记蛋白还可以应用于其他领域，如药物筛选、蛋白质组学、生物传感器等。这种技术通过将Cy3.5染料与特定的蛋白质结合，使其发出明亮的荧光信号，从而实现对蛋白质的追踪和可视化。【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
2024-03-28 14:30:09
184
原创 FITC-PEG-N3作为荧光标记试剂的优势和局限性 星戈瑞
在使用FITC-PEG-N3时，研究人员应根据具体实验需求和目标分子的特性综合考虑，并合理选择适合的标记试剂。它需要目标分子具有与FITC-PEG-N3官能团相应的反应官能团（如-NH2、-SH等），因此对于不含有这些官能团的分子，FITC-PEG-N3的应用会受到限制。可以调节PEG链的长度、FITC和N3的位置等参数，以优化试剂的性能和适应不同的实验要求。FITC-PEG-N3具有强烈的荧光发射和较高的荧光量子产率，使其成为优秀的荧光标记试剂。(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
2024-03-21 15:12:02
308
原创 星戈瑞Sulfo-CY3 N3在近红外荧光成像技术的优势
相比其他波长的荧光探针，近红外荧光探针能够更好地穿透组织，并在深层组织中实现高质量的成像。这意味着近红外荧光成像技术可以在深层组织中实现高分辨率成像，使其成为深层组织成像的理想选择。近红外光在生物体内的自发荧光较低，同时近红外荧光探针Sulfo-CY3 N3的背景信号也较低，这有利于提高成像的信噪比，增强图像的对比度和清晰度。(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)近红外荧光成像技术可以实现实时成像，使研究人员能够实时观察和记录目标生物分子的动态分布和变化，揭示生物过程的调控机制和疾病发展过程。
2024-03-21 14:43:28
256
原创 近红外γ-谷氨酰转肽酶(GGT)荧光探针(NRh-G)星戈瑞
荧光探针被设计成与GGT的活性相互作用，从而产生可测量的近红外光谱范围内的荧光信号。在使用NRh-G荧光探针时，研究人员需要仔细优化实验条件，包括荧光探针的浓度、处理时间和实验温度等，以确保实验结果的准确性和可重复性。由于近红外光谱的穿透深度较大，NRh-G荧光探针可能具有在活体中进行成像的能力，用于监测GGT的分布和活性。荧光探针与GGT发生相互作用时，可能会导致荧光信号的变化，如发射波长的移动、荧光增强或猝灭等。NRh-G荧光探针需要对GGT表现出特异性，确保只有在GGT存在的情况下才能触发荧光信号。
2024-02-22 13:50:29
221
原创 S32826；autotaxin抑制剂1096770-84-1科研
(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂 883-84-1。yGsy2p-IN-1 酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂 2415003-97-1。YAP-TEAD-IN-3 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂 2714434-21-4。5MPN 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4抑制剂 47208-82-2。HG-7-85-01 II 型 ATP 竞争性抑制剂 1258391-13-7。
2024-01-10 15:13:28
368
原创 科研星戈瑞LY900009；209984-68-9；Notch 信号传导抑制剂
(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)(-)-Dihydroguaiaretic acid 脂氧合酶抑制剂 124649-78-1。SAP2-IN-1 天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂 2512847-37-7。Prenyl-IN-1 prenylation 抑制剂 360561-53-1。BChE-IN-20 BChE选择性抑制剂 1428439-79-5。eIF4E-IN-1 eIF4E 抑制剂 2573979-31-2。MDM2/XIAP-IN-2 双抑制剂 2761969-85-9。
2024-01-10 15:08:43
364
原创 D-I03；RAD52 抑制剂 688342-78-1科研星戈瑞
(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)Transketolase-IN-2 Transketolase 抑制剂 2757552-21-7。LtaS-IN-1 小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂 877950-01-1。RIOK2-IN-1 选择性 RIOK2 抑制剂 1088216-72-1。Pan KRas-IN-1 KRas 抑制剂 2791263-84-6。MAO-B-IN-8 MAO-B 抑制剂 1638956-60-1。Trk-IN-20 Trk 抑制剂 2460924-63-2。
2024-01-10 14:01:46
452
原创 化学DS-1040 Tosylate 抑制剂 1335138-89-0科研用途
化合物1219962-49-8通过与AT791结合，抑制其活性，从而阻断细胞周期的进程，抑制细胞的增殖。SAP2-IN-1 天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂 2512847-37-7。Prenyl-IN-1 prenylation 抑制剂 360561-53-1。Mpro/PLpro-IN-1 蛋白酶抑制剂 2766185-78-6。BChE-IN-20 BChE选择性抑制剂 1428439-79-5。eIF4E-IN-1 eIF4E 抑制剂 2573979-31-2。
2024-01-09 16:05:36
377
原创 化学Ezetimibe-d4-1；1093659-89-2 依泽替米贝科研试剂
KN-93 抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂 139298-40-1。Nebicapone 儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂 274925-86-9。SAP2-IN-1 天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂 2512847-37-7。Prenyl-IN-1 prenylation 抑制剂 360561-53-1。(Z)-PUGNAc O-GlcNAcase 抑制剂 132489-69-1。MAO-B-IN-8 MAO-B 抑制剂 1638956-60-1。
2024-01-09 15:52:07
345
原创 化学1338545-07-5抑制剂 OTS964 hydrochloride
其对某些细胞系具有较强的抑制作用。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂 883-84-1。N-Ethylmaleimide-d5 N-乙基马来酰亚胺 d5 360768-37-2。SAP2-IN-1 天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂 2512847-37-7。5MPN 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4抑制剂 47208-82-2。HG-7-85-01 II 型 ATP 竞争性抑制剂 1258391-13-7。
2024-01-09 15:33:49
385
原创 3-去氮腺嘌呤A盐酸盐3-Deazaneplanocin A hydrochloride科研试剂
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐（3-Deazaneplanocin A hydrochloride）是一种化合物，常被用作生物医学和药物研发领域的科研试剂。3-去氮腺嘌呤A盐酸盐被研究用于表观遗传学领域，主要是因为它可能影响DNA甲基化过程。使用这种化合物进行实验研究时，需要仔细优化实验条件，包括化合物的浓度、处理时间和使用的细胞或生物体系。3-去氮腺嘌呤A盐酸盐是一种嘌呤类似物，其分子结构中包含了特殊的去氮嘌呤环。由于其可能对RNA合成和修饰产生影响，这个化合物也在转录调控的研究中被使用。
2024-01-05 10:42:07
345
原创 ITI-214活性抑制剂 1642303-38-5
随着生物技术的不断进步，ITI-214活性抑制剂 1642303-38-5的研究与应用较多。(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)ITI-214活性抑制剂 1642303-38-5的作用机制主要通过抑制细胞内信号传导通路中的关键酶，从而阻断细胞增殖和分化的过程。Casuarictin α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂 79786-00-8。ITI-214活性抑制剂1642303-38-5通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散。JBI-589 PAD4 抑制剂 2308504-22-3。
2023-12-27 09:45:00
327
原创 化学性质之880487-62-7；Aurora-A激酶抑制剂
880487-62-7是一种Aurora-A激酶抑制剂，它是一种小分子化合物，能够抑制Aurora-A激酶的活性，从而阻断细胞周期的进展，进而影响细胞增殖。Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone caspase 抑制剂 187389-53-3。UPF-648 sodium salt 犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂 1465017-87-1。Ac-YVAD-CHO 四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂 143313-51-3。
2023-12-26 14:54:30
385
原创 879593-54-1化学性质SDR-04；BET抑制剂
Prenyl-IN-1 prenylation 抑制剂 360561-53-1。(Z)-PUGNAc O-GlcNAcase 抑制剂 132489-69-1。COX-1/2-IN-2 COX1/2 抑制剂 2882832-86-0。PD-161570 FGF-1 受体抑制剂 192705-80-9。MAO-B-IN-8 MAO-B 抑制剂 1638956-60-1。LCB 03-0110 酪氨酸激酶抑制剂 1228102-01-9。ERK5-IN-4 选择性抑制剂 1888305-17-6。
2023-12-26 13:40:10
409
原创 Sulfo-CY5 COOH使用方法及标记注意事项
通常，染料的浓度应该在0.1至10毫摩尔之间，具体浓度取决于您的实验条件和样品。(以上文中所述仅限于实验室环境)在使用标记的样品进行实验之前，建议设置适当的对照实验，以验证标记是否成功，并排除标记可能引入的任何干扰因素。Sulfo-CY5 COOH是光敏感的，因此在染料的制备、存储和使用过程中要避光保护，以减少光降解的风险。Sulfo-CY5 COOH的荧光性能可能对pH值敏感，因此请注意样品的pH条件，以保持荧光稳定性。在共价偶联中，确保选择适合的靶分子，并了解其官能团和反应条件，以确保共价偶联成功。
2023-12-22 16:03:41
378
原创 化学介绍INCA-6 细胞渗透性NFAT抑制剂 3519-82-2
什么是NFAT抑制剂？Trequinsin hydrochloride 磷酸二酯酶 (PDE)的抑制剂 78416-81-6。Vabametkib 细胞生长因子受体 (HGFR)抑制剂 1571903-56-4。Chk1-IN-5 检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂 2120398-39-0。Homolog 2 (EZH2) 抑制剂 1598383-41-5。KT5823 蛋白激酶 (PKG) 抑制剂 126643-37-6。Pirlindole MAO-A 抑制剂 60762-57-4。
2023-12-22 14:11:06
368
原创 171235-71-5介绍TACE (ADAM17) 抑制剂
Tiplaxtinin 纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂 393105-53-8。Diaplasinin 纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂 481631-45-2。(-)-Dihydroguaiaretic acid 脂氧合酶抑制剂 124649-78-1。Mpro/PLpro-IN-1 蛋白酶抑制剂 2766185-78-6。AChE-IN-44 AChE 抑制剂 2758685-58-2。ML-9 Free Base 抑制剂 110448-31-2。
2023-12-21 15:27:19
392
原创 Z-IETD-FMK；caspase-8 抑制剂 210344-98-2
Z-IETD-FMK通过与caspase-8的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制caspase-8的活性。Z-IETD-FMK是一种caspase-8抑制剂。Chst15-IN-1 可逆共价 Chst15 抑制剂 2158198-77-5。BACE2-IN-1 高选择性 BACE2 抑制剂 1676107-08-6。STAT3-IN-17 中度 STAT3 抑制剂 1245814-52-1。RapaLink-1 mTOR 抑制剂 1887095-82-0。AZD5153 抑制剂 1869912-39-9。
2023-12-21 10:12:11
377
原创 126433-07-6；Tyrphostin A51化学性质
Tiplaxtinin 纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂 393105-53-8。Diaplasinin 纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂 481631-45-2。(-)-Dihydroguaiaretic acid 脂氧合酶抑制剂 124649-78-1。Mpro/PLpro-IN-1 蛋白酶抑制剂 2766185-78-6。Pan KRas-IN-1 KRas 抑制剂 2791263-84-6。Bio-AMS 细菌生物素蛋白连接酶抑制剂 1393881-52-1。
2023-12-21 10:08:08
333
原创 ITI-214化学性质1642303-38-5活性抑制剂
ITI-214是一种活性抑制剂，其分子式为1642303-38-5。Glycosidase-IN-1 糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂 170376-12-2。Omeprazole-13C,d3 奥美拉挫 13C，d3 1261395-28-1。BACE2-IN-1 高选择性 BACE2 抑制剂 1676107-08-6。STAT3-IN-17 中度 STAT3 抑制剂 1245814-52-1。Omeprazole-d3-1 奥美拉挫 d3-1 934293-92-2。
2023-12-20 13:56:03
326
原创 1338545-07-5科研用途OTS964抑制剂
1338545-07-5抑制剂OTS964是一种具有科研价值的化合物，其结构独特，具有抑制活性。Tubulin polymerization-IN-47 有丝分裂抑制剂 2834087-62-4。Chst15-IN-1 可逆共价 Chst15 抑制剂 2158198-77-5。STAT3-IN-17 中度 STAT3 抑制剂 1245814-52-1。Vps34-PIK-III VPS34 抑制剂 1383716-40-2。APHS 特异性和共价的 COX-2 抑制剂 209125-28-0。
2023-12-20 13:51:40
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原创 化合物1219962-49-8；AT791抑制剂
化合物1219962-49-8通过与AT791结合，抑制其活性，从而阻断细胞周期的进程，抑制细胞的增殖。PF-06424439 methanesulfonate 咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂 1469284-79-4。综上所述，化合物1219962-49-8作为一种新型的AT791抑制剂，具有抑制AT791活性和良好的生物利用度，在药物研发中具有应用。STF-31 选择性抑制剂 724741-75-7。PHT-7.3 抑制剂 1614225-93-2。
2023-12-19 17:04:30
358
原创 Z-IETD-FMK；caspase-8 抑制剂 210344-98-2星戈瑞
Z-IETD-FMK通过与caspase-8的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制caspase-8的活性。Z-IETD-FMK是一种caspase-8抑制剂。Chst15-IN-1 可逆共价 Chst15 抑制剂 2158198-77-5。BACE2-IN-1 高选择性 BACE2 抑制剂 1676107-08-6。STAT3-IN-17 中度 STAT3 抑制剂 1245814-52-1。RapaLink-1 mTOR 抑制剂 1887095-82-0。AZD5153 抑制剂 1869912-39-9。
2023-12-19 16:57:24
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原创 171235-71-5介绍TACE (ADAM17) 抑制剂 星戈瑞
Tiplaxtinin 纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂 393105-53-8。Diaplasinin 纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂 481631-45-2。(-)-Dihydroguaiaretic acid 脂氧合酶抑制剂 124649-78-1。Mpro/PLpro-IN-1 蛋白酶抑制剂 2766185-78-6。AChE-IN-44 AChE 抑制剂 2758685-58-2。ML-9 Free Base 抑制剂 110448-31-2。
2023-12-19 16:04:40
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原创 科研试剂330676-02-3 特异性抑制剂 KH7
Aurora Kinases-IN-3 AURKB 抑制剂 2840558-83-8。NAE-IN-M22 NEDD8 活化酶抑制剂 864420-54-2(NAE)Ezetimibe-d4-1 依泽替米贝-d4 1093659-89-2。CDK4/6-IN-15 CDK4/6 抑制剂 2078047-99-9。KL-11743葡萄糖转运蛋白抑制剂 1369452-53-8。WDR5-IN-6 WDR5 抑制剂 326901-92-2。PYZ18 COX-2 抑制剂 1447578-01-9。
2023-12-11 14:05:54
438
原创 Zidebactam sodium salt β-内酰胺酶抑制剂 1706777-46-9科研
(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)Zidebactam sodium salt β-内酰胺酶抑制剂 1706777-46-9 （源自星戈瑞）Necroptosis-IN-3 凋亡抑制剂 547698-18-0 (necroptosis)Z-IETD-FMK caspase-8 抑制剂 210344-98-2。Ezetimibe-d4-1 依泽替米贝-d4 1093659-89-2。HFY-4A HDAC 抑制剂 2094810-82-7。SDR-04 BET 抑制剂 879593-54-1。
2023-12-11 13:57:04
344
星戈瑞——荧光标记CS(VP-16)-g-PSBMA荧光标记FA-CS(VP-16)-g-PSBMA
2022-09-09
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