三甲医院ADR智能监测系统源码，药品不良反应智能监测系统全套源码，java语言，自主研发

    ADR智能监测系统源码，药品不良反应智能监测系统全套商业项目源码，自主版权

ADR监测上报系统是基于医院临床数据中心而建立，运用信息技术实现药品不良反应的智能监测、报告管理、知识库查询、统计分析等功能。

系统自动提取不良反应报告数据，主动实时监测临床发生的不良反应，第一时间反馈到ADR监测组，及时上报和做出应对措施，有效提高药品不良反应上报率和报告的准确性、完整性，提高了监测质量，减少了医生和药师的工作量。

技术架构：B/S架构，Java+SpringBoot+Vue+MySQL

ADR智能监测系统拟开发三个数据分析与信号识别引擎，分别为ADR数据辨别引擎、药品ADR信号主动监测引擎、ADR处置行为分析引擎。

1、ADR数据辨别引擎：通过主动监测患者具象临床指标，比如检验异常指标实现及时预警。

2、药品ADR信号主动监测引擎：根据以往真实世界中临床不良反应经验，以及国内外指南，形成不良反应知识库，智能引擎结构化知识库主动访问患者临床特征，实现不良反应主动预判。

3、ADR处置行为分析引擎：主动监测患者临床处置行为，推理患者潜在发生的不良生命体征，深度挖掘潜在不良反应患者。

药品不良反应ADR智能监测系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高工作效率。

功能模块：

1、指标规则管理：

系统支持维护指标逻辑：大于、小于、范围之内、范围之外、差值大于、差值小于、差值范围之内。

如果维护差值类型，则需要维护监测区间，智能识别监测范围，降低监测阳性率。

监测指标根据需求，可以拓展，例如检查指标、病历指标、体征指标等。

2、主题管理：

描述规则逻辑集合，例如肝主题、肾主题等，代表触发规则后，相应病症的体现。

系统支持维护三种主体类型：规则（以指标为主）、药品（以药品触发）、规则药品（同时判断指标和药品，以及时间关系）。

如果维护规则药品类型，则需要维护监测区间，药品与指标间的监测区间

3、不良反应报告

根据监测引擎结果，展示可疑患者列表，报告中体现命中主题项目以及其他信息。

报告详情包含患者基本信息、监测结果、指标数据、医嘱数据，同时展示命中指标趋势图，以及医嘱使用周期，辅助药师做准确判断。

4、抗菌药送检判断

系统提供第三方送检判断接口（HTTP），判断开立的医嘱药品是否已送检，以及让医生填写用药原因（预防、治疗），确保抗菌药使用的规范性。

系统功能：

智能监测

通过设置规则，定时监测患者检验、缓解药品、电子病历等数据，生成ADR疑似病例，经确认及时发现药品不良反应。

不良反应报告管理

支持不良反应报告填写，药师可对报告进行审核、评价及上报管理。

ADR知识库

收录国内外权威性数据库文献摘要、权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息等信息。