什么样的医疗器械进销存软件管理系统会被用户认可?

医疗器械进销存软件管理系统完全符合医疗器械企业的功能需求,涵盖进销存、GSP管理、质量追溯、效期预警、首营控制等功能,适用于企业新办医疗器械经营许可证,同时也真正的应用于企业实际经营活动,从而实现购销存环节中器械产品的质量可追溯,风险可管控。该系统是一款针对医疗器械企业的管理所设计的管理系统。具备了强大的功能,包括记录器械采购入库、退还款、出库等一系列功能。

医疗器械进销存软件管理系统优势:

1.软件界面直观,操作简单、功能齐全。

2.软件满足国家对医疗器械实行分类管理,包含注册证号、灭菌批号、批号、冷链运输等功能。

3.软件具备近效期预警、库存预警、首营企业证件过期提醒、合格供货商证件过期提醒等功能。

4.软件具备完善的软件权限分配功能,通过用户安全口令设置,防止人为错误操作,修改数据,提高保密性。

5.软件提供详细的报表统计功能,能够实现库存统计、销售统计、利润统计,可实现复杂条件的组合查询。

医疗器械进销存软件管理系统能够助力医疗器械企业通过药监局验收,是企业办证的必须工具。能对设置的经营流程进行质量控制,通过采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货等合规流程,对相关经营活动进行登记,符合国家药监局对医疗器械进销存软件管理系统的功能规定。

医疗器械进销存软件管理系统

医疗器械进销存软件管理系统之进销存管理:

1.满足企业日常管理需求,实现精准进销存管理

2.集成智能化扫码硬件,原厂条码应用,提升出入库效率及数据准确性

3.一键快速验收入库,提升企业入库效率

4.线上多维度销售管理,提高企业经济效益,告别错单、漏单

5.配货打印模板自定义配置,配货效率提升90%以上

6.自动生成业务单据流程图,单据全程可追溯,一键快速查询

医疗器械进销存软件管理系统之财务管理:

1.财务档案统一管理,有利于科学管理企业资金

2.发票关联业务单据,业财融合,加速财务数字化转型

3.提供收付款功能,加快企业应收账款的回收,降低付款的资金浮游

4.为财务提供数据支持,让企业资金及时回笼,增加资金、存货周转率

医疗器械进销存软件管理系统

医疗器械进销存软件管理系统功能:

根据药监局要求,涵盖数据传输共享、经营业务票据管理、器械信息记录、质量控制、合法有效性审核、效期预警锁定等功能,具体内容如下:

1.具备进销存管理功能、财务管理、GSP管理功能。

2.具备医疗器械产品效期预警、近效期产品自动提醒功能以及过期商品禁售功能,实现效期自动跟踪和控制功能,防止过期医疗器械产品销售。

3.具备首营审批、购方资质审批功能,实现供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制。

4.具备记录医疗器械产品信息(医疗器械产品名称、规格型号、注册证号或备案凭证号、批号或序列号、生产日期、有效期至、灭菌批号、UDI编码),生产厂家以及生产许可证号等生产企业信息,从而实现质量追溯功能。

5.具备质量控制功能,能够对采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等经营环节进行判断、控制,实现质量控制功能实施有效。

6.具备部门之间、岗位之间的数据传输、实时共享功能。

医疗器械进销存软件管理系统

医疗器械进销存软件管理系统特色:

1.可以记录器械的详细信息。包括器械名称、器械条码、型号规格、生产企业、生产企业许可证号(备案凭证号)、注册证号(备案凭证号)/批准文号、有效期、生产批号或序列号、灭菌批号、灭菌效期、温湿度等;

2.支持扫描条码做业务单据。可以设置器械条码的规则。在采购入库单中器械条码栏扫条码后,可以自动取出条码中包含的生产批号、生产日期,有效期至等内容;

3.支持器械追踪溯源的功能。采用先进先出(批次法)按批号核算产品成本,按批号发货,可按批次对产品流转进行跟踪,可快速根据批号查询产品的购入、销售、库存等信息;

4.支持器械有多个生产批号时,在销售出库、采购退货时自动弹出生产批号的选择窗口,提高录入单据的速度;

5.可以设置某个器械与某个供货商、客户的协议价,方便采购、销售时自动取出价格,提高工作效率;

6.支持近效期产品预警提醒功能,自动复核产品有效期限,控制超过效期的产品不允许进行采购、销售业务操作;

7.支持首营企业、购货方资质审批记录录入。可录入供货单位和购货单位的资质信息,包括经营范围、证件效期、质量认证情况、供货能力审核等,对供货单位和购货单位的资质合法性、有效性进行有效的审核控制;

8. 支持首营品种录入。可录入器械的经营范围、批文效期、失效日期,对效期产品按任意时间段做近效期、过效期查询,提供效期预警,对资质过期及过有效期的器械进行自动锁定,不能采购或销售;

9.支持业务单据之间互相参考提取数据(比如:订货时参考销售补货、收货时参考订货、验收时参考收货、入库时参考验收、销售时参考入库,调拨等);

10.根据国家药监局对医疗器械经营企业质量管理规范的要求,提供GSP认证相关报表,例如首营企业审批、首营品种审批、购销管理、器械养护、器械回访、售后服务记录、员工培训记录、员工健康检查记录、设备台账、计量器具台账等。由采购和销售的相关业务,自动生成购销管理记录进行存档。

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