HBV小鼠模型是一种持续HBV DNA pAAV/HBV1.2感染的非转基因模型

乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染 会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。

此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因， 致死率高。

流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。

目前HDI 是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。

HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中，注射量相当于 小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗 传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。

HBV小鼠模型是一种持续HBV感染的非转基因模型。

简言之，可以通过HDI将具有复制能 力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。

各组血清HBsAg水平随时间的变化

HBV小鼠模型中还使用到的技术如下：

·血清HBV-DNA检测

·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定

·免疫组织化学

·血清丙氨酸转氨酶（ALT）测定

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