GJB9001C-2017《质量管理体系要求》标准明文规定的记录奉上，对照看看你漏了几个？
1) 过程按策划进行的记录（4.4.2b））
2) 过程环境物理因素监控记录（7.1.4）
3) 监视和测量设备台帐（含计量特性和测量需求）（7.1.5.1 ）
4) 校准货验证依据的记录（7.1.5.2a））
5) 监视和测量设备的校准或检定记录（7.1.5.2d））
6) 监视和测量用计算机软件的初次或再次验证和确认记录（7.1.5.2d））
7) 生产和检验共用测量设备用于检验前的校准或验证记录（7.1.5.2d））
8) 一次性使用测量设备的使用前校准或检定记录（7.1.5.2d））
9) 人员能力及评价记录（7.2d））
10) 沟通记录（7.4）
11) 产品和服务要求的评审记录（8.2.3.2 ）
12) 证实已经满足设计和开发要求所需的记录（8.3.2j））
13) 项目的技术风险清单（8.3.2m））
14) 项目的技术状态文件清单（8.3.2o））
15) 设计和开发的输入文件清单（8.3.3）
16) 设计和开发输入的评审记录（8.3.3）
17) 设计和开发（含通用质量特性和计算机软件）的评审记录（8.3.4f））
18) 设计和开发（含通用质量特性和计算机软件）的验证记录（8.3.4f））
19) 设计和开发（含通用质量特性和计算机软件）的确认记录（8.3.4f））
20) 有关设计和开发输出的记录（8.3.5）
21) 设计和开发的更改记录（8.3.6）
22) 样机试制的首件鉴定目录（8.3.7）
23) 样机试制过程和措施的记录（8.3.7）
24) 试验过程和措施的记录（8.3.8f））
25) 外部供方评价记录（8.4.1）
26) 外部提供过程、产品的验证记录（8.4.2e））
27) 委托和验证记录（8.4.2f））
28) 非货架软件供方的控制记录（8.4.2g））
29) 产品唯一性标识记录（8.5.2、8.5.7）
30) 产品批次生产记录（8.5.2）
31) 顾客或外部供方财产控制记录（8.5.3）
32) 生产和服务提供过程更改控制记录（8.5.6）
33) 产品和服务放行控制记录（8.6）
34) 例外和紧急放行记录（8.6）
35) 不合格输出控制记录（8.7.2）
36) 质量管理体系绩效评价记录（9.1.1）
37) 内部审核记录（9.2.2）
38) 管理评审记录（9.3.3）
39）不合格及纠正措施记录（10.2.2）
GJB9001C-2017《质量管理体系要求》标准明文规定的文件：
1）质量方针（5.2.2）
2）质量目标（6.2.1）
3）质量管理体系范围（4.3）
4）诚信管理制度（5.1.1n））
5）定期征求顾客意见的制度（5.1.2d））
6）质量责任追究和激励制度（5.3f））
7）质量目标评价准则（6.2.2注）
8）组织的知识（含法律法规、标准）（7.1.6）
9）质量信息管理制度（7.6）
10）技术风险接受准则（8.3.2m））
11）产品和服务的设计准则（含通用质量特性）（8.3.2）
12）监视和测量设备的校准或验证规范（7.1.5.2 ）
13）标准件、元器件、原材料选用范围（8.3.2n））
14）转阶段风险评估报告（8.3.4i））
15）关键件（特性）、重要件（特性）项目明细表（8.3.5e））
16）外部供方评价准则（8.4.1）
17）合格供方名录（8.4.1）
18）特殊过程确认准则（8.5.1f）1））
19）技艺评定准则（8.5.1n））
20）关键过程明细表（8.5.7）
21）不合格品控制和处置程序（8.7.1）
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