开发“插件式”检验联机接口框架

    我国计算机在医院的应用正逐步朝以临床业务为主的方向发展，检验工作是临床业务中不可或缺的一部分，因此，临床室验室信息系统（LIS）在医院信息系统中占据一个很大的比重，然而由于各种检验仪器的输出协议各不相同，市场上很难有“包罗万器”的LIS系统能够采集所有的仪器数据，这正是阻碍LIS系统在大部份医院推行的主要原因。本文的目的是开发一个仪器接口的框架，使之能“包罗万器”，怎么实现呢？请读者耐心阅读笔者的设计构想。

    按照笔者的构想，一个功能齐全的LIS系统，其软件体系结构应是下图这个样子的：

    把体系结构做这样的划分，设计思想是：仪器接口框架主要完成对仪器原始数据的自动采集，并把采集到的原始数据交给插件（业务逻辑层），插件则根据仪器的接口说明书，提炼出各检验项目的正确结果后，传回接口框架，由框架把结果保存至HIS数据库。此设计思想的核心是：利用插件(plug-ins)机制建立可扩展的解决方案，把业务逻辑接口暴露给用户（各医院的信息专家），由用户来完成业务逻辑层的编写（当然很简单，就是把框架丢过来的字符串，按一定的规则截取相应位置上的子串而己），并把业务逻辑层编译为插件，插入框架中后，一个完整的接口应用程序就可付诸实用了。

    按照这种构想，框架是不用关心插件是如何完成对数据的解析的,插件也不用管框架是如何完成对串口的读写的，不用管解析后的项目结果，框架是如何处理的。二者只要严格按照业务逻辑接口层的协定进行通信,就可实现我们的设计。

    二者如何进行通信呢？这里我们采用C#和.NET作为开发平台，具体阐述一下实现的步骤：

    首先，建立接口（定义在业务逻辑接口层）：

　　在C#程序中,接口是用来定义一个类的功能的.接口定义了预期的方法,属性,事件信息.为了使用接口,每个实现接口的类必须严格按照接口的定义完成所描述的功能。我把这个接口定义为:IPlug.这个接口定义了以下成员:

void ParsingData(byte[] data)：该方法用于解析框架丢过来的原始数据；

event DataReadiedEventHandler DataReadied：每解析好一个项目结果后触发此事件，通知框架显示。

event DeleteOldDataEventHandler DeleteOldData：每收到新样本数据时触发此事件，通知框架删除数据库中的老数据。

event EventHandler InsertToDB：每样本的数据全部解析完成后触发此事件，通知框架把数据保存至数据库。

    其次：定制属性 （定义在业务逻辑接口层）

　　自定义属性（atrribute）的作用是用来描述插件的信息的，它可以定义自描述的元数据，比如说插件名称，插件用途等（当然，你作为插件的开发者，可以把你的大名，甚至版权信息写进去了^-^）。这里，我定义了两个定制的属性：PlugDisplayNameAttribute和PlugDescrīptionAttribute，所有的插件内部的类必须支持这两个属性。在程序运行的时候,主程序将可以利用反射(reflection)来取得属性值.

    三、编写插件(Plug-Ins)（定义在业务逻辑层）

　　插件的编写由用户来完成（当然不可能由我来完成啦，我怎么会知道你们医院用的是什么仪器、其输出格式是什么样子的呢？），插件随你怎么写，但必须有如下约束：

　　1.必须实现了IPlug接口。由于框架根本不会知道插件内部的类是如何定义的，这非常重要，框架需要使用IPlug接口和各个插件通信。

　　2.必须被上述两个属性标识，这样使用者才知道这个插件是谁写的、用于什么仪器的呀：）

    四、加载插件

    在一个插件定义好之后,下一步要做的就是看看框架是怎么加载插件的.为了实现这个目标,框架使用了反射机制。反射是.NET中用于运行时查看类型信息的。在反射机制的帮助下，类型信息将被加载和查看。这样就可以通过检查这个类型以判断插件是否有效，如果类型通过了检查，那么插件就可以被实例化，接口的成员就可以被框架调用。

    OK，至此整个设计构想完成。或许有人要大呼上当：原来你的框架只不过是个半成品！需要用户自己来完成插件的编写工作，才能部署使用。是的，框架本来就是某种应用的半成品，就是一组组件，供你选用完成你自己的系统。简单说就是使用别人搭好的舞台，你来做表演。如果你连编个插件都赖得做，那就没得办法了，因为世上根本就不存在这种真正“包罗万器”的软件。如果我们把接口框架比作一个有牢固地基和框架的建筑，而各个房间就是没有装修的“插件”，房产商交付房子后，用户岂不应该自己装修，以满足不同的功能需求耶？下图是框架完成后的运行界面：

       LIS是一个非常复杂的系统，本文仅阐述了笔者关于开发联机接口框架的构想，由于篇幅限制，其中的许多核心问题如检验报告的处理、质控管理等内容不能在此论述，我会在以后的文章中发表。欢迎大家多提宝贵意见！