电子态密度 * 费米狄拉克分布=电子密度
统计物理先从理想气体学起,理想气体分子之间,我们现在讲的固体物理,电子都是在固体里的,并不是真空中的自由电子
它只把导带里的电子看作自由电子气,看作类似理想气体里的单元(其实是受到一个周期势场的影响),我们学一样东西的时候,要及时给自己提问,(苏格拉底;我唯一确信的事情就是自己的无知,越学越不懂,就慢慢进入学习状态了)
通过理论计算,量子尺寸效应,在一个维度上达到我们的这个电子波波长的数量级,那么这个态密度就会和三维的情况不太一样,在二维环境中,解出来的态密度会不连续,变成一维的,我们称之为纳米线,0维的称作纳米点,就会变成完全分立的能级
0维的情况下,(量子点由若干个原子组成),变成类似原子的能级(H原子的能级就是分立的)
固体理想情况下会变成连续的,纳米尺度的发生了量子尺寸效应
微观粒子分成玻色子,费米子
典型的费米子是电子(一般都是带电的),对费米子来说是泡利不相容原理(没法证明,用它来证明别的东西),玻色子比如光子,不用满足泡利不相容,但是费米子都必须要满足,没有两个完全相同的费米子占据一个态
我们在某一个方向有大量的光子,光子的能量对应光的颜色,光子的数量代表了光强
但是电子不是这个样子,先从能量最低的能级开始占据,固体有限尺寸,有限尺寸的电子,先填充能量低的
右边的那个能级,我们就可称之为费米能级,因为它是费米子,从能量低开始占据
水分子就像电子,是有限的,占据到能量最高的地方,即使有空的电子态,能量低的都已经占满了,水面可以称之为费米能级
费米能级在费米狄拉克分布里面有着极其重要的作用
比如掺杂,就是调整费米能级的位置
物理思维:假设有这样的原理,我们用实验去证明他(没有实验可以反驳泡利不相容原理)
公示的理解
这个数学式子,物理一定要定量化,同时也要图像化(诸如开头的四幅图),物理含义就是占据纪律,是一个能量分布,假设我知道这个是费米能级的位置,在T=0k(绝对零度)的时候,整个在小于费米能级的时候,占据都是1,小于的都是0,从数学上可以直接得出这个概率分布
从物理上也可以理解,低于费米能级全部都占满了(物理数学上均可以理解)
我们来看这杯水,水面就是费米能级,这个情况就相当于把水放到冷冻里面,那么这个面就不动了
,在水面以下全都是水分自,水面以上不会有水分自,我们关心的是常温下,器件都是在常温下工作
T!=0的时候,如果说E-Ef是一个很大的负数,也就是能量远远大于KT,可以直观的去理解那个公式(想要求解特定的物理问题,可以先找特殊点),只有在费米能级附近,这个值它才是一个0~1之间变化比较接近0.5的值
1和2的去呗主要是在费米能级附近,那么如何理解这杯水?
这杯水的水面会有点晃,有点涟漪,小小的波浪,有些水分子就会跑到上面,就会在下面留下一个个空位,就是这个占据概率接近1,但又达不到1,继续增加温度,水面的水会越来越多,从数学上来说,占据概率会更加小于1,右边会更加大于0,电子就会跃迁到费米能级以上
所以从数学和物理上都可以理解
然后再找几个例子应用一下,就很完整了
这个分布根源来自于它整个的数学关系,给定了分布公式
简单讲一下能带:
他有原子能级,形成分子的化,两个原子能级会变成分子能级,变成分子以后,电子云的概率分布会重新改变,这个是从材料学的角度,要从量子力学的角度去重新推导
里面的电子云随着电子越来越多,各种重叠,能级的分裂,最后的能级就变得无法区分,这个区域内,区间内,能级不能区分的话,我们就看成energy band,如果一个电子在能带范围内,那么就称为在这个能带中运动,这个电子既有势能又有动能,能量减去最低的能带值可以看作是动能
固体物理基于晶体,非晶没有周期性结构
晶体就意味着原子会形成周期性格子,这个物理图像非常重要:
我们现在画的是能级图,内层电子是能级,外层就会产生价带,就会产生空的能带,对某一个特定的Si的原子,1s能级这两个电子确实是属于这两个原子核,但是外层到了3p已经形成了它的能带,如果说是,每一个正可以看成Si原子原子核带正电,因为在晶格中所以就是周期性分布,每一个都会有一个点电荷的电势,因为这里有排列,我们把虚线全部叠加,产生周期性势能场,内壳层正好落在势能分布峰的中间,没有形成能带,因为两边有周期性的势垒
固体里面首先有一些localized的内壳层能级,外壳层能级形成能带,能带里的电子是delocalized的
也就是我们说的自由的载流子,可以到处走
简单来说,你有一个就晶格,晶格产生周期性势场,上面自由移动的电子,做了近似,像一个自由电子,这个自由电子也受一个束缚(虽然电子在势垒的上方运动,但受到周期势场的干扰),根据量子力学的原理,加入微扰理论,相当于我用了两个假设加在一起,我们就得到了我们的能带理论(把周期势场看成对自由电子的一个微扰)
我们要把energy band staucture 和宏观属性结合起来,特点是费米能级在导带和夹带的中间(本征),在费米能级一下,水面以下,在上方占据几率很低,上面就是空带(导带)
区别就是绝缘体的带隙是比较大的,半导体比较小
(1)费米能级所在的能带是一个半满带,或者可以说导带和价带叫爹了,导带底部和价带顶部错位了,此时会产生一个效果,组合起来的半满带
这个能带结构怎么理解宏观属性
导体导电性好,导电性好意味着载流子多,怎么理解半满带导电性变好?
完全占据的能带上面有很多电子(电子还是在运动)在动,但是从整体上来说没有电子流过,可以看成一个完全占据的能带,但是并没有载流子规则
半满带,一半堵车,另一半不堵车,假如说旁边有电场,就有空的density state,很小的能量(热运动的能量),这个地方都是一些空的态,如果说费米能级旁边已经有空位了,那么这个电子很容易激发,所以就会产生或多carriers
常见的绝缘体:塑料,玻璃,会有透明的情况,为什么?
透明是什么意思,透明是对人来说,可见光可以透过去,为什么呢
可见光是光谱里面很小的区间(400nm~七百多nm),我们还要会把它转化成能量
可见光的范围大概在(2.0~3.2 ev)能量超过3.2就会到紫外区,X射线,伽马射线
带隙大为什么透明?
光子打到我们的固体上,透过去就是没有被吸收(吸收的过程,电子吸收能量,然后跃迁)如果带隙比较小,可见光也能被激发,那么就透不过去了,可见光无法激发,常温下热能更难激发
常温下热能就是0.026个电子福特,或者是26mev,非常小,一般常温下,给它几个KT的热能也无法跃迁上去
所以一般通过带隙大的话,跃迁上去的概率就会变得非常小
当你发生跃迁之后,会留下hole,价带上的hole都可以叫carriers,我们可以把它看作正电荷,运动方向和电子方向相反,就像之前描述的水,就像水的气泡,我有个水分子,跑上去了会有气泡产生,旁边有水才有所谓的气泡
载流子有两种,一种是导带的电子,另一个是价带的hole
总结:所以光学和电学性质就可以理解了
我们后面的focus会在 semiconductors
比如都是硅,我们能否改变它的导电性呢?
还有一种特殊的材料叫Graphene
它的Bandstructure 既不是导体也不是半导体
他好像没有能带,
价带和导带之间没有带隙,横坐标是K,并不是空间坐标
我们怎么打开带隙?
一种用两层的石墨烯,加一个电场可能可以打开带隙,导带价带就分开了
第二种用一种特殊的衬底
第三种利用量子尺寸效应,纳米带
(大家认为理论上单层石墨烯不稳定,不可能稳定存在,他们想做的很薄,来研究性质,非常薄的碳膜来测导电性,大家都是用石墨去解离(用特殊高分子胶布去粘),第一个在衬底的作用下,即使是一层两层的石墨烯,仍然可以稳定存在)
Si是最典型的间接带隙,GaAs是直接带隙,LED就是用的直接带隙
倒带的底部和价带的底部,K值是在一条直线上主要是对光学的性质的影响非常大
发光是导带上的电子和价带上的电子复合,问什么直接带隙更容易发光
直接掉下来能量就可以发射出去了,间接带隙还需要满足不仅要满足能量的变化,动量的变化也要满足,这个需要声子的参与(晶格的振动),我们把声子(晶格的振动抽象)看作是一个粒子,所有的粒子经常是on结尾
电子有质量,空穴抽象成正电荷粒子,空位用等效质量去理解,在半导体里面用的质量用的是等效质量,
原因:我们是把载流子在导带中运动的电子看作时自由粒子,但是受周期性晶格的周期性势场所影响,我们为了用这个自由电子模型,我们只需要在数学上把自由电子的质量转换成有效质量,空穴也是类似
一个同样的半导体我们如何调控载流子的数量来改变导电性 ,这是费米能级的分布
带隙很宽,费米能级一般就在中间,带隙大意味着距离比较大,能量差大
如果我把带隙缩小,就会变成半导体的性质,带隙足够小的话,电子和空穴就会开始产生
如果我的费米能级位于如图所示位置,如果我移动费米能级的位置呢?
假设我有办法调控费米能级的位置,往下移,意味着空穴变多,电子变多
半导体和绝缘体的区别:density state的分布不一样,最后得出来,载流子的浓度就不一样
我们如何去算density electrons?
用座位数乘以占座几率
那么我们严格上来说,导带可能有一定的能量宽度,我们要做一个积分,积分积分到正无穷,以后我们这门课为了简便不管积分(除非特殊说明,大家留意一下),我们可以把导带压缩到就在Ec这个位置上,E=Ec的时候,就是Nc