Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2 抑制剂，IC50 为 0.07 μM ｜ MedChemExpress (MCE)

Furafylline

中文名：呋拉茶碱

CAS：80288-49-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2 抑制剂，IC50 为 0.07 μM。 IC50 和靶标：IC50：0.07 μM（人细胞色素 P450IA2）[1]。

体内：Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2 抑制剂，在激酶实验中的 IC50 为 0.07 μM。 Furafylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物，作为茶碱的长效替代品用于治疗哮喘。由于咖啡因氧化受到抑制，呋喃茶碱的给药与咖啡因血浆水平升高有关，咖啡因氧化是一种或多种 P450 的碳氢化合物诱导同工酶催化的反应。 Furafylline 对 P450 的其他同工酶催化的人单加氧酶活性影响很小或没有影响，包括 P4501ID1、P4501IC、P450IIIA[1]。

参考文献：

[1]. Sesardic D, et al. Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man. Br J Clin Pharmacol. 1990 Jun;29(6):651-63.