BCI ((E)-BCI) 是一种 DUSP6（双重特异性磷酸酶 6）抑制剂 |MedChemExpress (MCE)

CAS：1245792-51-1

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存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：BCI ((E)-BCI) 是一种 DUSP6（双重特异性磷酸酶 6）抑制剂。 BCI 显示出抗炎活性并减少活性氧 (ROS) 的产生。脑机接口可用于炎症性疾病研究[1][2]。 

体外：BCI (100 ng/mL; 24 h)下调RAW264.7巨噬细胞中DUSP6的表达[2]。
BCI (0-1 nM; 24 h)抑制DUSP6的表达脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的 IL-1β 和 IL-6[2]。
BCI（0-4 nM；24 小时）减少 ROS 产生并激活 Nrf2 通路LPS 激活的巨噬细胞[2]。

参考详情：https://www.medchemexpress.com/bci.html

 

参考文献：

[1]. Korotchenko VN, et al. In vivo structure-activity relationship studies support allosteric targeting of a dual specificity phosphatase. Chembiochem. 2014 Jul 7;15(10):1436-45.

[2]. Zhang F, et al. DUSP6 Inhibitor (E/Z)-BCI Hydrochloride Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Responses in Murine Macrophage Cells via Activating the Nrf2 Signaling Axis and Inhibiting the NF-κB Pathway. Inflammation. 2019 Apr;42(2):672-681.