摘要:本文设计了一种新的作用与肿瘤DNA的嵌入剂BCESA。通过对多个分子进行药效特征的比较以及DS中的CDOCKER算法将不同分子对接到DNA中,依据CDOCKER打分评价出与DNA结合最好的分子(BCESA),然后研究出BCESA最佳的合成路线,将BCESA合成出后使用S108小鼠模型验证BCESA的抗肿瘤,毒性效果,结果显示BCESA具有很好的抗肿瘤效果而且没有毒性。
分子对接(molecular docking)是基于结构药物设计的核心模拟手段,依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程,模拟受体-配体相互作用,预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术,科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选,药物分子的结构改造,药靶相互作用的机理研究等工作,从而大大提高实验效率。在Discovery Studio这一分子模拟的综合平台中,共有四种对接程序,包含Libdock、CDOCKER、FlexibleDocking,这三种对接算法各有优势,能够满足广大科研工作者的多种应用需求,为其提供配体受体间相互识别的“利器”。
一种新的抗肿瘤纳米嵌入剂BCESA的研究
ref:International Journal of Nanomedicine 2019:14 3027–3041;IF=4.471
在DNA嵌合剂研究中,β-carbolines是生物碱家族的重要组成成员,在临床中应用广泛。本文设计了一种新的作用与肿瘤DNA的嵌入剂BCESA。通过对多个分子进行药效特征的比较以及DS中的CDOCKER算法将不同分子对接到DNA中,依据CDOCKER打分评价出与DNA结合最好的分子(BCESA),然后研究出BCESA最佳的合成路线,将BCESA合成出后使用S108小鼠模型验证BCESA的抗肿瘤,毒性效果,结果显示BCESA具有很好的抗肿瘤效果而且没有毒性。
图一 六种嵌合剂与DNA的对接结果以及打分。
MaXFlow生物医药智能创新平台,由创腾科技自主研发,旨为不同领域的一线创新科技工作者提供一个合作共享的B-S架构平台。以“数据自由,模型自由”为理念,在结构模型与预测模型进行融合的基础上,实现模拟与AI需求的合并,为研发赋能。