一种新的抗肿瘤纳米嵌入剂BCESA的研究

摘要：本文设计了一种新的作用与肿瘤DNA的嵌入剂BCESA。通过对多个分子进行药效特征的比较以及DS中的CDOCKER算法将不同分子对接到DNA中，依据CDOCKER打分评价出与DNA结合最好的分子（BCESA），然后研究出BCESA最佳的合成路线，将BCESA合成出后使用S108小鼠模型验证BCESA的抗肿瘤，毒性效果，结果显示BCESA具有很好的抗肿瘤效果而且没有毒性。

分子对接（molecular docking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术，科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选，药物分子的结构改造，药靶相互作用的机理研究等工作，从而大大提高实验效率。在Discovery Studio这一分子模拟的综合平台中，共有四种对接程序，包含Libdock、CDOCKER、FlexibleDocking，这三种对接算法各有优势，能够满足广大科研工作者的多种应用需求，为其提供配体受体间相互识别的“利器”。

一种新的抗肿瘤纳米嵌入剂BCESA的研究 

ref：International Journal of Nanomedicine 2019:14 3027–3041；IF=4.471

链接：10.2147/IJN.S187600

在DNA嵌合剂研究中，β-carbolines是生物碱家族的重要组成成员，在临床中应用广泛。本文设计了一种新的作用与肿瘤DNA的嵌入剂BCESA。通过对多个分子进行药效特征的比较以及DS中的CDOCKER算法将不同分子对接到DNA中，依据CDOCKER打分评价出与DNA结合最好的分子（BCESA），然后研究出BCESA最佳的合成路线，将BCESA合成出后使用S108小鼠模型验证BCESA的抗肿瘤，毒性效果，结果显示BCESA具有很好的抗肿瘤效果而且没有毒性。

 

图一 六种嵌合剂与DNA的对接结果以及打分。

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