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RSS订阅翻译 基于药效团模型和分子动力学模拟对PTP-LAR抑制剂的研究
DiscoveryStudio中的Catalyst模块，是经典的药效团模型生成、验证及虚拟筛选的工具，可以基于配体、受体以及复合物结构进行定量、定性的药效团模型研究。是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术，科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选，药物分子的结构改造，药靶相互作用的机理研究等工作，从而大大提高实验效率。主要通过虚拟筛选，分子对接，分子动力学模拟的方法研究。...
2022-07-17 17:06:25
392
翻译 基于虚拟筛选，从头设计的方法对蛋白酪氨酸酶1B，4-噻唑啉酮类抑制剂的研究
是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术，科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选，药物分子的结构改造，药靶相互作用的机理研究等工作，从而大大提高实验效率。以“数据自由，模型自由”为理念，在结构模型与预测模型进行融合的基础上，实现模拟与AI需求的合并，为研发赋能。，这三种对接算法各有优势，能够满足广大科研工作者的多种应用需求，为其提供配体受体间相互识别的“利器”。...
2022-07-17 00:19:33
277
翻译 基于分子对接与体外实验数据的一致性研究预测出槲皮素衍生物可以为α-Glucosidase 新的抑制剂
本文通过运用Discovery Studio中的CDOCKER方法，验证了α-Glucosidase 抑制剂与体外实验数据的一致性，并预测出槲皮素衍生物（compound 7）可以作为潜在α-Glucosidase 抑制剂的骨架分子并且具有治疗肥胖的作用。分子对接（molecular docking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。...
2022-07-12 21:24:30
599
翻译 通过反向对接的方法筛选triclosan新靶标的研究
本文通过运用Discovery Studio中的CDOCKER方法，将triclosan对接到226个受体蛋白中，寻找triclosan的潜在靶标，最终找到了Receptor-interacting protein 1 (RIP1), Apoptosis signal-regulating，kinase 1 (ASK1) and B-cell lymphoma 2 (Bcl-2)三个受体蛋白与triclosan的对接打分分别为-26.88, -23.34，-22.96 kcal/mol。...
2022-07-12 07:49:47
488
翻译 设计、合成、生物实验验证以及计算机设计的方法研究香豆素衍生物作为管蛋白靶向抗增殖剂
本文设计合成了香豆素基不同系列的腙衍生物，并对其对四种不同的人类癌细胞株的抗癌活性进行了评价。将化合物的活性与标准药物阿霉素进行比较，所有化合物对所有检测的癌细胞株均表现出良好至中等的细胞毒性，ic50值为6.07 ~ 60.45 M。根据筛选结果，化合物12a和18a是最有希望的药用实体。对化合物12a和18a进行体外微管蛋白聚合抑制实验，与秋水仙碱作为标准药物相比，这两种化合物均表现出良好的抑制作用。又利用Discovery studio软件，利用分子对接技术研究了这些化合物与微管蛋白的相互作用。...
2022-07-09 18:53:27
96
翻译 基于p110δ晶体结构发现一种全新的具有高度选择性的PI3Kδ抑制剂的研究
本文主要研究更有效的治疗自身免疫性疾病和白细胞恶性肿瘤的药物，目的在于寻找更多的PI3Kδ抑制剂。基于现有PI3Kδ抑制剂与蛋白质的相互作用机理，采用计算机辅助药物设计方法设计结构合理的化合物。PI3Kδ选择性抑制剂包括螺旋桨型抑制剂和扁平型抑制剂。许多研究发现螺旋桨型抑制剂具有较高的PI3Kδ选择性。...
2022-07-08 22:29:55
168
翻译 设计、合成、生物实验验证以及计算机设计的方法研究香豆素衍生物作为管蛋白靶向抗增殖剂
本文设计合成了香豆素基不同系列的腙衍生物，并对其对四种不同的人类癌细胞株的抗癌活性进行了评价。
2022-06-14 17:14:07
73
翻译 基于p110δ晶体结构发现一种全新的具有高度选择性的PI3Kδ抑制剂的研究
本文主要研究更有效的治疗自身免疫性疾病和白细胞恶性肿瘤的药物，目的在于寻找更多的PI3Kδ抑制剂。基于现有PI3Kδ抑制剂与蛋白质的相互作用机理，采用计算机辅助药物设计方法设计结构合理的化合物。PI3Kδ选择性抑制剂包括螺旋桨型抑制剂和扁平型抑制剂。许多研究发现螺旋桨型抑制剂具有较高的PI3Kδ选择性。为了进一步提高螺旋桨型抑制剂的选择性，对idelalisib进行结构优化，使其同时占据四个区域。...
2022-06-14 16:55:25
98
翻译 基于药效团模型和分子对接对纺锤体驱动蛋白（KSP）抑制剂的研究
本文通过DS中的药效团模型和分子对接方法对Maybridge和ChemBridge中的分子进行筛选，最终得到了两个潜在分子MB-41570和CB-10358并通过体外KSP ATPase抑制实验进行了验证。
2022-06-13 17:15:47
417
翻译 一种全新的对拓扑异构酶1具有抑制作用的喹啉类药物的研究
本文主要研究一种全新的喹啉类抑制剂，通过实验的方法进行合成了一系列喹啉类衍生物，并通过实验验证了28号化合物对于拓扑异构酶1具有很好的抑制效果，28号化合物的化学性质比较稳定，之后通过DS中Libdock，ADMET性质预测，进一步解释了28号化合物与拓扑异构酶1的结合方式，找到并验证了ASN722号氨基酸为28号化合物与拓扑异构酶1结合的关键氨基酸。...
2022-06-13 16:01:04
167
翻译 钾离子通过大电导Ca~(2+)激活钾通道的渗透机理的研究
在本研究中，通过化学计算和数据挖掘的方法研究了K+在SF中的渗透模式，该模式是基于Aplysia Californica的Slo1分子结构进行的。使用Discovery Studio软件研究了SF内部的键构型和K+s的自由能。结果表明，为了适应不断增加的能级和容忍更多的K+s，SF的4倍对称亚基只能在垂直于中心轴的一个方向上移动。此外，通常采用K+s与SF之间的两种化学键构型，包括低自由能下的螯合构型和高自由能条件下的复杂构型。...
2022-06-09 23:37:55
390
翻译 一种新的抗肿瘤纳米嵌入剂BCESA的研究
本文设计了一种新的作用与肿瘤DNA的嵌入剂BCESA。通过对多个分子进行药效特征的比较以及DS中的CDOCKER算法将不同分子对接到DNA中，依据CDOCKER打分评价出与DNA结合最好的分子（BCESA），然后研究出BCESA最佳的合成路线，将BCESA合成出后使用S108小鼠模型验证BCESA的抗肿瘤，毒性效果，结果显示BCESA具有很好的抗肿瘤效果而且没有毒性。...
2022-06-08 22:04:52
103
翻译 一种全新的鉴别植物性膳食补充剂中PDE-5抑制剂及其衍生物的方法
本文设计了一种全新的鉴别植物性膳食补充剂中PDE-5抑制剂及其衍生物的方法。首先设计出一系列的PDE-5抑制剂类似物，通过DS中的libdock进行对接，挑选出打分较好的结果，再通过SPR实验方法验证DS预测的结果，第二步通过DFT再次进行预测，并通过SERS方法对DFT预测的结果进行验证，通过两步预测两步验证的方法构建了鉴别模型，对植物性膳食补充剂中的PDE-5抑制剂类似物进行鉴别。结果证实鉴别方法结果可靠，为鉴别没有标准品的PDE-5抑制剂类似物提供了解决方案。...
2022-06-07 21:54:07
236
翻译 基于药效团模型对TGFβR1拮抗剂的筛选研究
本文主要研究TGFβR1的新型拮抗剂。通过DS中的药效团的方法，结合基于配体产生药效团模型和基于受体-配体复合物产生药效团模型的方法，生产了两个药效团模型A02和B10，通过这两个药效团模型对DruglikeDiverse, MiniMaybridge和ZINC Drug-Like databases进行筛选，得出了4个候选分子，又通过DS中的ADMET预测以及Lipinski’s rules对这4个分子进行分析，最终得出YXY01-03可以作为新的TGFβR1的潜在拮抗剂。...
2022-06-05 20:19:07
217
翻译 植物化学药物缓解激素反应性乳腺癌的药物治疗和分子机制的研究
本文主要研究植物性药物作为治理乳腺癌的分子机制的研究。通过DS中CDOCKER模块将36种植物性药物与两种已成药的化药进行对比研究，结合基于受体配体复合物产生的药效团模型对36种植物性药物进一步筛选，最后通过MD得到了4种较好的植物性药物可以作为治疗乳腺癌的潜在分子。
2022-05-31 23:41:16
117
翻译 抗TACE抗体作用机制的研究
摘要：本文研究了抗体MEDI3622与TACE(tumor necrosis factor-a converting enzyme)相互作用的机制。文章通过DS中的抗体建模模块构建出抗体MEDI3622的三维结构，进而利用ZDOCK模块将MEDI3622与TACE进行对接，分析了MEDI3622与TACE的结合模式，并通过丙氨酸突变的方法验证了预测的模式，实验结果与计算结果一致，解释了抗体MEDI3622与TACE的作用机制。同源建模（Homology modeling）是利用信息技术的手段，可以直
2022-05-25 19:38:32
156
翻译 从E2F1-辅助调节因子的相互作用中重新定位药物预防和治疗癌症转移的研究
摘要：本文研究了转录因子E2F1与全新的辅助调节因子MTA1的相互作用，通过DS中的ZDOCK和RDOCK研究了确定了E2F1可以与MTA1的相互作用模式，并与MTA1与E2F2相互作用模式进行了比较，确定了MTA1可以更好与E2F1形成PPI，影响癌细胞的转移。通过DS中的Calculate Mutation energy（Stability）模块从理论上验证了E2F1与MTA1形成作用的氨基酸是关键的氨基酸，并通过DS中的药效团模型，基于E2F1与MAT1的结合模式构建了药效团模型对FDA已批准的一些药
2022-05-24 21:18:27
236
翻译 从贻贝中分离和鉴定具有成骨活性肽段的研究
摘要：本文主要研究贻贝中具有成骨活性的短肽。通过将分解贻贝中的肽，获得肽段后通过DS中的基于分子对接(CDOCKER)的虚拟筛选，发现了一种新的短肽YPRKDETGAERT能够与整合蛋白形成很好的相互作用，并通过实验验证了其具有很好的成骨活性，为功能性食品工业中成骨肽的制备和应用提供了理论和实践上的依据。分子对接（molecular docking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对
2022-05-23 22:07:35
155
原创 合规的电子实验记录不能修改？一文快速了解ELN应用误区
What？合规的电子实验记录不能修改？一文快速了解ELN应用误区科学实验是非常严谨的工作，从实验方案设计到实验操作，再到实验记录书写以及提交审批，每一步都需要科研工作者耐心细致地完成。然而，即使步步谨慎，仍然不可避免地由于各种原因需要对实验记录进行修改的情况。提起修改实验记录，相信科研工作者们都不免感到怅然，稍有不慎，要么重新写实验记录、要么就被“合规”限制。·首先，习惯用纸质实验记录的科研工作者，在纸质档的实验记录上不能有涂改的痕迹，需要修改时，也只能重新再誊抄一份实验记录，效...
2022-05-22 22:01:24
235
翻译 新型抑菌剂-FabH抑制剂的研究
摘要：本文主要研究基于FabH酶的新的抑菌剂。虽然目前已经有很多的抗生素，但是细菌的对目前抗生素的耐药性越来越强，开发新型的抗生素是非常迫切的。FabH可以作为新的抑菌剂的靶点。本文根据已有的报道基于吡唑和苯丙咪唑，酰胺合成出27个新的抑制FabH酶活性的小分子，并通过实验验证了这些分子的抑菌效果。其中31号化合物活性最好，通过DS中的ADMET模块对这些化合物的药代动力学性质进行了评价，同时通过CDOCKER模块将31号化合物对接到FabH酶中，研究了其作用机制。分子对接（molecular do
2022-05-21 21:57:37
207
翻译 基于分子模拟对Mn-SOD稳定性的研究
摘要：本文研究了通过突变提高Mn-SOD的热稳定性。文章借助DS中的同源建模模块构建出Mn-SOD的三维结构，通过虚拟氨基酸突变的方法设计了三类突变，包括单点突变，双点突变和三点突变，并利用DS中的分子动力学模块进行了分子动力学模拟进行验证了Mn-SOD结构稳定的突变，单点突变（Glu 215Trp），双点突变（Val140Leu, Glu215Trp）， 三点突变（Val140Leu, Glu155Trp, Glu215Trp），最后通过实验的方法进行了验证通过突变的方式可以提高Mn-SOD的稳定性。
2022-05-20 23:06:30
308
翻译 基于分子模拟对Mn-SOD稳定性的研究
摘要：本文研究了通过突变提高Mn-SOD的热稳定性。文章借助DS中的同源建模模块构建出Mn-SOD的三维结构，通过虚拟氨基酸突变的方法设计了三类突变，包括单点突变，双点突变和三点突变，并利用DS中的分子动力学模块进行了分子动力学模拟进行验证了Mn-SOD结构稳定的突变，单点突变（Glu 215Trp），双点突变（Val140Leu, Glu215Trp）， 三点突变（Val140Leu, Glu155Trp, Glu215Trp），最后通过实验的方法进行了验证通过突变的方式可以提高Mn-SOD的稳定性。
2022-05-20 23:02:43
72
翻译 基于分子模拟筛选新的VEGFR-2抑制剂的研究
摘要：本文主要研究血管内皮生长因子受体-2的天然产物抑制剂。通过DS中的基于受体产生药效团的方法，结合CDOCKER，对天然产物数据库（NPBL）和天然产物类似物数据库（NPLL）进行筛选，得到了7种新的VEGFR-2的天然产物抑制剂。药效团模型（Pharmacophore）：是指药物活性分子中对活性起着重要作用的“药效特征元素”及其空间排列形式，可以认为是大量活性化合物共同的成药特征。基于药效团模型，科研人员可以进行快速的药物虚拟筛选工作，寻找结构新颖的活性分子；也可以解释化合物的构效关系，进行化
2022-05-19 20:33:41
233
翻译 基于分子模拟对植物性抑菌剂抑制耐药菌的研究
摘要：本文主要研究耐药菌的植物性抑菌剂。通过DS中的药效团的方法，结合CDOCKER，对植物数据库（TIP）进行筛选，得到了三种新的植物性抑菌剂，可以作为抗菌和设计新的抗菌药的潜在分子。药效团模型（Pharmacophore）：是指药物活性分子中对活性起着重要作用的“药效特征元素”及其空间排列形式，可以认为是大量活性化合物共同的成药特征。基于药效团模型，科研人员可以进行快速的药物虚拟筛选工作，寻找结构新颖的活性分子；也可以解释化合物的构效关系，进行化合物的结构优化与改造；此外，还可以进行化合物靶标的
2022-05-13 16:27:30
152
原创 MaXFlow分子模拟与人工智能平台
MaXFlow分子模拟与人工智能平台什么是MaxFlow？由创腾科技自主研发的MaXFlow，是新一代针对新材料和新药物设计与研发的科学人工智能创新平台，面向所有一线创新的实验科学家、计算模拟与AI专家，涵盖创新发现和工艺研究等多个研发领域。·一个实现了算法自由、算力自由的平台·一个按需获取多数据源数据构建机器学习预测模型的平台·一个可真正实现的数据赋能业务平台·一个可以无门槛进行知识封装和知识共享的平台为什么选择MaxFlow？MaXFlow让材料科学家能够用最简便最快
2022-05-13 16:06:30
1836
转载 酪蛋白中抗凝血酶抑制剂的研究
摘要：本文主要根据酪蛋白中具有抗凝血作用的短肽，得出一种新的短肽（PICA）具有抗凝血效果，并对其作用机制进行研究。通过实验的方法得出PICA具有抗凝血效果，并通过DS中的CDOCKER算法将PICA对接到抗凝血酶中，研究了其作用机制，PICA可以作为治疗血栓疾病的潜在药物。分子对接（molecular docking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术，科研人员可以进行基
2022-05-12 23:31:00
115
翻译 治疗骨髓增殖性肿瘤的一种新型高选择性酪氨酸激酶抑制剂ZT55的研究
摘要：本文主要研究一种新的可以选择性抑制JAK2治疗骨髓增殖性肿瘤的天然产物ZT55。JAK2-STAT信号通路是引起骨髓增殖性肿瘤的关键通路，而获得性突变体JAK2（V617F）成为引起真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，原发性骨髓纤维化的主要原因，抑制JAK2活性可以达到治疗这些疾病的目的。第一代JAK蛋白抑制剂具有很好的治疗效果，但是不能选择性的抑制JAK2，造成很大的副作用，因此第二代JAK蛋白的研究需要研发出具有选择性的药物分子。本文发现了一种新的具有选择性的天然产物ZT55，通过实验的方法
2022-05-11 23:46:44
150
翻译 基于药效团模型和分子对接的虚拟筛选方法筛选新的丁酰胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔兹海默症的研究
摘要：本文主要通过DS中的hypogen方法，结合CDOCKER，ADMET等方法对小分子数据库进行筛选，并利用DS中的De Novo Evolution对筛选出的小分子进行设计，最终得到了一种新的丁酰胆碱酯酶抑制剂（ENA739155_Evo），可以作为治疗阿尔兹海默症的一种潜在药物分子。药效团模型（Pharmacophore）：是指药物活性分子中对活性起着重要作用的“药效特征元素”及其空间排列形式，可以认为是大量活性化合物共同的成药特征。基于药效团模型，科研人员可以进行快速的药物虚拟筛选工作，寻
2022-05-11 23:34:32
560
翻译 基于药效团模型和分子对接的虚拟筛选方法对拓扑异构酶I的潜在抑制的研究
摘要：本文主要研究拓扑异构酶1的潜在抑制剂，通过DS中的hypogen方法，结合Libdock，ADMET和MD等方法对ZINC数据库进行筛选，最终找到了三个化合物（ZINC68997780, ZINC15018994，ZINC38550809）可以作为Top1的潜在抑制剂。药效团模型（Pharmacophore）：是指药物活性分子中对活性起着重要作用的“药效特征元素”及其空间排列形式，可以认为是大量活性化合物共同的成药特征。基于药效团模型，科研人员可以进行快速的药物虚拟筛选工作，寻找结构新颖的活性
2022-05-09 22:18:20
430
翻译 一系列新的具有抗肺纤维化活性的hDHODH抑制剂的研究
摘要：本文主要研究人二氢乳清还原酶（hDHODH）的抑制剂。基于之前的研究结果设计了一系列化合物，进行实验验证得出5e是对于hDHODH抑制效果最好的一种新的化合物，并通过DS中的CDOCKER模块将化合物5e对接到hDHODH中，研究了5e与已知抑制剂Brequinar的相互作用模式的异同，从分子水平解释了5e具有较高抑制效果的作用机理。分子对接（molecular docking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最
2022-05-09 22:15:53
171
转载 Tenulin和isotenulin抑制p -糖蛋白功能，克服癌细胞的多药耐药研究
摘要：本文主要是对降低癌细胞耐药性达到治疗癌症的目的。P-gp蛋白的主要功能是保护细胞免受外来细胞毒物的侵害，但在很多的耐药性肿瘤细胞中P-gp会过量表达，所以P-gp蛋白成为了降低肿瘤耐药性的重要靶标。本文通过在堆芯菊中提取出一种天然产物葡菊灵（Tenulin）以及它的衍生物isotenulin，通过实验的方法验证了这两种天然产物可以很好的抑制P-gp的活性，达到降低肿瘤细胞耐药性的目的，并通过DS中的CDOCKER研究了Tenulin和Isotenulin与P-gp蛋白的相互作用模式，解释了Tenuli
2022-05-07 16:27:17
99
原创 MaXFlow3.5新功能“剧透”：“AI+分子模拟”，开启科学研发范式变革
MaXFlow3.5新功能“剧透”！“AI+分子模拟”，开启科学研发范式变革在经历了实验驱动、理论驱动、计算驱动之后，以“大数据”、“人工智能”为标志的数据驱动将成为科学研究方法的“第四范式”！在材料科学领域亟需打造材料科学理论、人工智能、计算机科学和云计算等先进信息技术协同驱动的材料研发新技术、新手段，形成材料高通量实验、高通量计算和材料数据库融合的材料创新体系和智能研发模式，探寻打开材料“基因”的钥匙，帮助科学家实现“按需设计”！在生命科学领域伴随着AIDD（AI Drug
2022-05-06 14:54:34
574
转载 基于结构药物合计对HDAC6抑制剂的研究
摘要：本文主要研究新的组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)抑制剂，来调节由tau蛋白引起的疾病。作者通过DS中的CBP模块建立了药效团模型，通过药效团模型（Hypo1）对ZINC数据库中的分子进行筛选。首先通过ROF和ADMET对ZINC数据库进行第一次筛选，然后通药效团模型再次筛选得到了841个分子，进行分子对接，通过分析打分值以及相互作用模式挑选出11个分子，最后进行分子动力学的模拟，最终选出了3个作为HDAC6的候选抑制剂。药效团模型（Pharmacophore）：是指药物活性分子中对活性起着重要.
2022-05-05 22:12:56
181
转载 计算机辅助发现植物衍生类抗菌药物
摘要：细菌肽脱甲酰酶(PDF)是开发新型多药耐药细菌抑制剂的一个有吸引力的靶标。本研究的目的是寻找潜在的植物物质作为抑制金黄色葡萄球菌肽变形酶(SaPDF)的潜在药物。本文应用基于配体的药效团模型(PharmL)和基于受体的药效团模型（PharmR）方法。模型构建成功后，对TIP数据库进行筛选，并进行类药评价。并采用CDOCKER和GOLD对合成的化合物进行分子对接作为数据验证。综上所述，筛选出的化合物可作为抑制SaPDF的有效骨架，具有较高的治疗价值。MaXFlow生物医药智能创新平台，由创腾科技
2022-05-05 21:05:06
169
转载 基于药效团的虚拟筛选技术发现全新转化因子β受体1拮抗剂
摘要：作为治疗恶性肿瘤的新药，转化生长因子β受体1（TGFβR1）拮抗剂获得了广泛关注。作者基于TGFβR1-BMS22的复合物晶体结构和文献报道了抑制剂数据构建了两个药效团模型A02和B10。应用这两个药效团模型，作者虚拟筛选了DruglikeDiverse、MiniMaybridge和Zinc Drug-like等数据库，发现了两种全新的TGFβR1拮抗剂骨架。并将筛选出的化合物经过类药五规则和ADMET性质预测。最终化合物YXY01-03具有新颖的骨架，良好的药物性质，潜在的活性，可能比BMS22具有
2022-05-04 22:00:25
314
原创 “让材料分子模拟插上AI的翅膀”——MaXFlow3.5
“让材料分子模拟插上AI的翅膀”——MaXFlow3.5 重磅发布随着我国重点产业及战略性新型产业的飞速发展，新材料的研发、设计面临着严峻挑战——研发难度前所未有，创新难度不断加大，基于理论研究、实验分析及计算仿真的传统方法已经无法满足高性能材料的发展需求！近年来，机器学习在新材料研发领域的突破性进展，掀起了传统材料研发模式的全新变革！机器学习采用先进的数据挖掘方法对海量材料数据进行分析，缩短了材料研发周期、降低了试验过程中的错误率和研发成本，极大地加快了新材料的研发进度。那么，如何将人工智能、
2022-05-01 20:45:43
687
原创 只需引入结构，MaXFlow就能预测玻璃化转变温度
只需引入结构，MaXFlow就能预测玻璃化转变温度！玻璃化转变温度是高分子材料热性能的重要指标，直接影响材料的使用性能和工艺性能，决定了材料的用途，还能够用于工业质量控制及产品研发。一般而言，玻璃化转变温度是热塑性塑料的使用上限温度，是橡胶或者弹性体的使用下限温度。以丙烯酸树脂玻璃化转变温度（Tg）为例，根据涂料品种、性能和特殊性能等综合要求，面漆热塑性塑料漆用树脂的Tg一般高于70℃；底漆的塑料涂料用树脂Tg可控制在45-60 ℃为宜，电视机、手机、电脑等面漆用热塑性丙烯酸金属涂料树脂Tg为9
2022-04-30 23:47:13
565
翻译 基于ZBG药效团的虚拟筛选发现组蛋白脱乙酰酶8抑制剂
摘要：人组蛋白去乙酰化酶（HDACs）作为表观遗传调控的关键因子，已被确定为治疗多种癌症的药物靶点。正确识别锌结合位点有助于提高HDAC抑制剂的虚拟筛选精度。作者开发了一种高特异性的基于ZBG的HDAC8抑制剂药效团模型，筛选出3个候选化合物，其IC50值在1.8-1.9µM范围内。进一步研究表明，化合物H8-A5对HDAC8的选择性超过HDAC1和HDAC4，并在MDA-MB-231细胞中具有很好的抗增殖活性。表明该特异性药效团为抗癌药物的开发提供了良好的起点。MaXFlow生物医药智能创新平台.
2022-04-29 00:33:55
207
转载 QSAR平台——自动化QSAR模型在药物设计中的应用
摘要：传统QSAR模型需要充分挖掘算法和描述符适用性，每种算法和不同的描述符都要单独建立一个模型，非常耗费时间。GSK公司搭建了一个QSAR平台用于构建和分析QSAR模型系统。该平台是通过Pipeline Pilot构建的，可以处理连续型和分类型数据，并构建易于使用的多种模型。该平台已得到了两个公开数据集的验证与演示。MaXFlow生物医药智能创新平台，由创腾科技自主研发，旨为不同领域的一线创新科技工作者提供一个合作共享的B-S架构平台。以“数据自由，模型自由”为理念，在结构模型与预测模型进行融合的
2022-04-27 22:53:40
1213
转载 基于QSAR的α-糖苷酶抑制剂的研究
摘要：糖尿病是一种由于胰岛素分泌和作用缺陷而引起的代谢紊乱的疾病，会引起血糖水平升高(高血糖)，并导致血管和神经等重要器官功能障碍。a-糖苷酶抑制剂，可以可逆地抑制a-糖苷酶，阻碍葡萄糖从淀粉和碳水化合物中释放出来，导致葡萄糖被血液吸收延迟，从而降低血糖水平。目前已有的a-糖苷酶抑制剂存在腹泻等副作用和吸收率不高的现象，因此设计更安全有效的a-糖苷酶抑制剂成为必要。作者利用已有测试活性的化合物构建了a-糖苷酶抑制剂的2D-QSAR模型，对现有数据做出了解释，并对新化合物的设计提供了合理的设计思路。DS
2022-04-16 20:02:48
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