AJHG | 人类遗传学领域一流期刊推荐-CSDN博客

美国人类遗传学杂志

American Journal of Human Genetics, AJHG

AJHG创刊于1948年，由美国人类遗传学学会成立，是人类遗传学领域的同行评审月刊。涵盖人类遗传的所有方面，包括遗传学在医学和公共政策中的应用，以及分子和细胞生物学的相关领域。

AJHG探索的主题包括：行为遗传学、生化遗传学、临床遗传学、细胞遗传学、畸形学、基因治疗、遗传咨询、遗传流行病学、基因组学、免疫遗传学、分子遗传学、神经遗传学和群体遗传学。由Cell Press出版 (Elsevier代理)。Bruce R. Korf于2017-2018年冬季成为主编。

Bruce R. Korf

阿拉巴马大学伯明翰分校

医学遗传学家

2009-2011年ACMG主席

2017-2018年AJHG主编

根据期刊引用报告 (Journal Citation Reports, JCR)，该期刊2019年影响因子为10.502，LetPub网站记录2021年的影响因子为11.025。

Impact Factor

简评

遗传学领域一流期刊 (可能Top3)，审稿速度一般，中稿不易。近年来关注罕见病的测序类文章，也有少部分遗传算法开发，2018新换了编辑后IF稳步提升。

概况

期刊名	American Journal of Human Genetics, AJHG
Open Access (OA)	否 (投稿时不缴纳版面费，读者下载文章付费；否则读者免费)
中科院分区	生物1区 (文末附相关概念)，遗传学 1区
JCR分区	遗传学Q1
SCI/SCIE	SCI, SCIE (文末附相关概念)
审稿周期	3-6周
录用难度	很难
自引率	3.6%
年文章数	156
版面费	无
修改周期	4周
审稿人数	≥2
接收后发表时间	2个月
作者	允许共一，最多两个通讯作者
摘要字数	≤250
内容提交	图片、文字、表格分开提交
国人发表比例	4.17% (2019年) ‍
官网	https://www.cell.com/AJHG/home
作者须知	https://www.cell.com/ajhg/authors

该期刊某篇文章的审稿及发表周期

期刊收录范围

AJHG欢迎提交有关人类遗传学各个方面的最新文章和报告，包括与人类遗传学直接相关的模式生物的研究。手稿应该以代表人类遗传学不同背景的研究人员可以理解的方式编写。

欢迎对遗传学界普遍感兴趣的新统计方法的描述。新方法应与现有方法进行比较，并使用真实数据，或含有参数 (e.g., Haplotype frequencies, effect sizes)的模拟数据。模拟数据需基于真实的数据案例 (e.g., marker or haplotype data from the HapMap project)。(文末附有HapMap等概念)

所有新颖的计算机程序 (Computer programs)必须在手稿出版时公开可用，并且网站的URL必须包含在手稿的网络资源部分 (Web Resources section)。也欢迎对以前在AJHG上发表过的材料发表评论 (Letters commenting)。

AJHG 不会发表关于先前确定的基因座的单一突变或突变调查的报告，除非它们具有特殊的意义和巨大的研究价值 (Unusual significance and substantial insight)。仅当它们具有特殊意义时才会考虑对新链接分配的描述 (Descriptions of new linkage assignments)。通常不会考虑阴性数据 (Negative data)的报告。

SCI、IF、JCR、分区、引用率

SCI

即科学引文索引 (Science Citation Index)，1961年由美国科学信息研究所 (Institute for Scientific Information, ISI)创办的引文数据库。SCI是国际通用的进行科学统计与评价的主要检索工具。

SCI是核心版，SCIE (Science Citation Index Expanded)是扩展版。SCIE的期刊里面有些文章质量非常好，SCI期刊文章也有质量差的。

即影响因子 (Impact Factor)，是汤森路透 (Thomson Reuters)出品的期刊引证报告 (JCR)中的一项数据。某期刊前两年发表的论文在该报告年份 (JCR Year)中被引用总次数除以该期刊在这两年内发表的论文总数。

IF是一个国际上通行的期刊评价指标，不仅是一种测度期刊有用性和显示度的指标，而且也是测度期刊的学术水平，乃至论文质量的重要指标。

JCR

即期刊引证报告，由科睿唯安 (Clarivate Analytics)出版的年度刊物 (原属汤森路透)，已与科学网 (Web of Science)整合，并可从科学核心收藏网 (Web of Science-Core Collections)访问。

JCR、IF、SCI与Citations

JCR分区提供关于自然科学和社会科学学术期刊的信息，包括影响因子。JCR最初是作为SCI的一部分发表的 (The JCR was originally published as a part of Science Citation Index)。目前JCR作为一项独特的服务，是基于科学引文索引扩展版 (Science Citation Index Expanded, SCIE)和社会科学引文索引 (Social Sciences Citation Index)编制的被引用次数 (Citations)。

期刊分区

期刊的IF每年不断浮动，不同学科领域期刊的影响因子差异很大。于是把同一学科领域的期刊，按IF大到小做排序后划分入不同区域。例如某领域1区的期刊一般是该领域的顶级刊物。但期刊的质量不能只看IF，还要看在长期以来在业内的被认可程度等因素。

JCR分区

JCR将收录期刊分为176个不同学科类别，每个学科分类按照期刊的影响因子高低，平均分为4个区：影响因子前25%（含25%）的期刊为Q1区；影响因子位于25-50%（含50%）为Q2区；影响因子位于50-75%（含75%）为Q3区；影响因子位于75%之后的期刊为Q4区。

中科院分区

另一种分区，是中国科学院国家科学图书馆制定的分区 (简称中科院分区)，简单来说，是把同一学科领域的期刊，按IF大到小做排序后

，前5% 为该类1 区、6% ～ 20% 为2 区、21% ～ 50% 为3 区，其余的为4 区。在中科院的分区中，1区和2区杂志很少，杂志质量相对也高，基本都是本领域的顶级期刊。

引用率

以上主要阐述期刊的影响因子或分区，对于一篇文章来说，判断其研究质量，引用率才是关键 (当然不能是自己人引用自己的)。

Hapmap

HapMap (Haplotype map)，即国际HapMap计划 (International HapMap Project)，是人类基因组中常见遗传多态位点的目录，描述了这些变异的形式、在DNA上存在的位置、在同一群体内部和不同人群间的分布状况。是一个旨在开发人类基因组单倍型图 (HapMap) 的组织，以描述人类遗传变异的常见模式。HapMap用于发现影响健康、疾病以及对药物和环境因素的反应的遗传变异。该项目产生的信息可免费用于研究。

HapMap计划并不是利用HapMap中的信息来建立特定的遗传变异与某一疾病之间的联系，而是为其他研究者提供相关信息，使之能够将遗传多态位点和特定疾病风险联系起来，从而为预防、诊断和治疗疾病提供新的方法。

Haplotype

Haplotype即Haploid genotyp (单倍型，单倍体基因型)是生物体中从单亲遗传而来的一组等位基因。一组染色体对称为二倍体，每对只有一半的一组称为单倍体。单倍体基因型 (Haplotype)是一种考虑单一染色体而不是成对染色体的基因型。

参考资料

https://www.cell.com/AJHG/home

期刊分区数据：https://www.citexs.com/

https://en.wikipedia.org/wiki/Bruce_R._Korf

https://en.wikipedia.org/wiki/American_Journal_of_Human_Genetics

部分内容由“万方助研”提供