xian结合群体遗传学和多组学数据,利用统计遗传学和生物信息学工具,解析复杂疾病和性状的遗传机制,是生物领域的前沿热点研究。该类研究不仅为探索重要生物学过程的遗传调控机理带来了有利的工具,也为医学领域的致病基因挖掘和疾病风险预测,为农业领域的育种功能基因筛选和全基因组选择,带来了全新的视角。
为了提升广大生信人员的技能水平,助力科研工作者的科研创新,打造了本次生信培训班夏令营活动。本培训班针对该领域最新国际前沿方向,邀请到了美国哈佛大学医学院、美国芝加哥大学、美国哥伦比亚大学、麻省总医院和中国农业科学院农业基因组研究所的多位精英教授,从原理到代码,从理论到实操,为大家带来干货满满的讲解,并且还可对学员科研工作相关领域定制化的提问,给出讨论和解答。
培训目标
了解群体遗传学和多组学研究的最新国际前沿进展,为科研人员今后的研究目标提供新的解决方案。
掌握重要统计遗传学方法和生物信息学方法的基本原理,通过原理了解,在使用统计遗传学和生物信息学方法时,避免盲目“调包”和“调参”,避免基本认知错误。
掌握重要统计遗传学方法和生物信息学方法的相关代码,通过代码学习和答疑讨论,提高实操分析水平,能够在今后的研究中自己分析数据解决问题。
资深讲师
黄海亮
哈佛大学医学院/助理教授;Broad研究所/Institute Member
本科毕业于南京大学,硕士毕业于约翰霍普金斯大学,并在约翰霍普金斯大学医学院的生物医学工程系获得了博士学位(导师Joel Bader教授),在哈佛大学医学院和Broad研究所完成了博士后培训(导师Mark Daly教授)。
黄海亮教授的研究兴趣集中在人类复杂疾病的遗传学上。他开发了新颖的统计和计算方法,并领导了多项大型国际合作,以阐明人类复杂疾病特别是自身免疫和精神疾病背后的遗传机制。他的实验室最近在积极推动生成来自不同人群的遗传资源以进行精神分裂症、双相情感障碍和炎症性肠病的遗传研究。此外,黄海亮教授开发了多个统计遗传算法,包括基于基因的常见变异关联分析,针对单一人群和多人群的精细化定位算法,以及跨人群的多基因风险预测模型等。
实验室主页:https://huanglab.ac
贺 信
美国芝加哥大学/副教授
本科毕业于中国科技大学,博士毕业于伊利诺伊大学香槟分校,在加州大学旧金山分校和卡内基梅隆大学完成博士后训练。
实验室主要通过开发计算方法研究人类复杂疾病(包括癌症)的遗传基础,从全基因组关联分析 (GWAS)、测序研究或癌症病例的体细胞突变中绘制复杂疾病的风险基因图谱。同时,实验室也对调控基因组学中的计算问题感兴趣,整合功能基因组学数据解析复杂疾病及表型的遗传调控机制。
实验室主页:http://xinhelab.org
葛 天
麻省总医院和哈佛医学院/助理教授
本科毕业于复旦大学,先后于2013年、2014年获得英国华威大学计算机博士学位和复旦大学应用数学博士学位,在麻省总医院完成博士后研究,师从 Mert Sabuncu教授和 Jordan Smoller教授。
研究致力于遗传学和神经影像学中的统计和计算方法。他开发了统计遗传学中被广泛使用的遗传率估计方法,多基因风险预测模型和精细化定位算法。他在影像遗传学方面的研究推进了大脑个体结构和功能差异的遗传学基础及其与精神疾病的关联。
实验室主页:http://sites.google.com/view/the-ge-lab
王 告
美国哥伦比亚大学/助理教授
本科毕业于北京林业大学,博士毕业于贝勒医学院,在芝加哥大学完成博士后训练。
目前的研究重点是通过整合不同人群中人类细胞和组织的大规模多组学和表型数据,应用和开发前沿统计遗传学方法,了解阿尔茨海默病和多发性硬化症等神经系统疾病的发病机制和功能基因组调控。主要通过使用分子数量性状基因座(QTL)的统计分析来创建大脑和中枢神经系统功能基因组调控景观的详细图像,并利用其解析调控基因组学机制,理解复杂疾病发生机理。
实验室主页:https://wanggroup.org
刘毓文
中国农业科学院农业基因组研究所/研究员
本科毕业于清华大学,博士毕业于芝加哥大学,在芝加哥大学完成博士后训练。
实验室主要专注于开发新的高通量实验和计算方法,研究转录调控中的增强子定位和功能,非编码区DNA变异如何通过影响增强子功能而影响生物性状,以及如何通过人工设计增强子等顺式调控元件改变生物性状。
个人主页:http://caas.teacher.360eol.com/teacherBasic/preview?teacherId=8006
培训信息
报名截止日期
2024年6月16日(周日)
授课时间
2024年6月24日(周一)- 6月27日(周四)
授课方式
线下(深圳、60名限定)
培训地点
深圳市大鹏新区鹏飞路7号
课程特色
课程包含理论讲解和实操训练,在理论与实践相结合下快速提高个人技能
理论课程讲师是业界资深教授/研究员,开发出的prs-cs,SuSIE,SuSIEX,TADA,SHERLOCK,CAUSE, cTWAS和WHG-STARR-Seq 等方法在预测疾病风险和精细定位因果基因领域有广泛的应用
带着问题来,带着答案走,学员可准备自身科研遇到的相关问题,获得咨询专家的宝贵机会
课后提供分析流程的完整代码,迅速提高编程水平,告别简单的“调包”和“调参”
课程安排
培训费用
培训费:4500元/人(此费用包含培训费及资料费,食宿费用自理)
访问 http://www.ehbio.com/Training/ 注册报名享更多优惠。