流程图规范(国家、ISO标准)

本文内容:

  1. 流程图规范 国家标准GB1526-89文件分享
  2. 笔记

流程图规范 国家标准GB1526-89文件

GB1526-89,信息处理--数据、程序、系统流程图文件绘制符号及约定,等同国际标准ISO-5807-1985

流程图规范文件(国家标准),网盘提取码:ubb4

笔记

  • 流线(直线)默认流向是从左向右,从上向下,可以加上箭头以增强可读性,若违背默认流向时必须加箭头
  • 多条流线汇集时最好错开连接点,必要时加箭头
  • 菱形判断框,应该从右、下出,左、上入

文件中给出的示例,可以看出很多情况是不用加箭头的

总结:

  • 所有的直线(流线)要么没箭头(水平方向就是向右,垂直方向就是向下),要么有箭头
  • 这种多折线应该看成是多个流线的组合,每个流线符合上一条的规范,所以这个是不规范的,流向不是默认流向应该加上箭头
  • 这个是规范的

 

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程 序 文 件 ISO/TS16949:2009 编 制: 体系推行小组 审 核: 批 准: 2012年01月01日 发布 目 录 文件控制程序 3 记录控制程序 6 管理评审程序 8 业务计划管理程序 10 人力资源管理程序 13 产品质量先期策划程序 16 生产件批准程序 22 合同评审管理程序 25 采购管理程序 27 供方管理程序 30 过程控制程序 33 服务管理程序 36 设备管理程序 38 产品交付程序 42 监视和测量装置管理程序 44 顾客满意度调查管理程序 48 内部审核管理程序 50 产品的监视和测量管理程序 54 不合格品控制程序 57 数据分析和持续改进程序 60 纠正和预防措施管理程序 63 质量成本控制程序 66 文件控制程序 QP-4.2.3 "文件控制流程图 "责任部门 "输出表单/支持文件 " " " " " " "各个部门 " " " " " " " " " " " "各部门 " " " " " " " "各个部门 " " " " " " " "各个部门 " " " " " " " "保留人 "《文件标示和编号》 " " " " " " "销售部 "受控文件清单 " " " "外来受控文件清单 " " "销售部 " " " " " " " " "文件发放(回收)登记" " "销售部 "表 " " " " " " " "受控文件清单 " " " " " " " " " " " "文件更改申请单 " " " " " " " " " " " "文件更改申请单 " " " " " " " " " " " " " " " "文件更改申请单 " " " " " " " " " " " " " " " "文件发放(回收)登记" " " "表 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " "档案销毁登记单 " 1.0 过程目的 本程序旨在建立文件编制、审批、发放、更改、回收和销毁的统一管理办法,防止不 适用或旧版文件、作废文件的混用;确保文件的符合性、适宜性和有效性。 2.0 过程范围 本程序适用于本公司质量体系文件、技术文件、外来文件等的控制。 3.0 过程责任 3.1 技术部主要负责技术文件、图纸的管理,质检部负责质量手册、程序文件和相关作业指 导书的控制。 3.2 相关部室负责编写相关的技术或操作文件。 4.0 术语和定义 4.1体系文件:质量手册、程序文件、体系管理规定、记录表格、检验指导书、作业指导 书等。 4.2技术文件:产品标准、图纸和资料、工艺卡片等。 4.3外来文件:各类标准国家法律法规、顾客和/或供方提供的标准、图纸和资料等。 5.0 工作流程(见流程图) 6.0 注释 6.1注释1(框1)各个部门根据体系运行的需要确定是否需要编制新的文件; 6.2注释2(框2)各类文件的编制权限见附录1《文件编制、审核、批准一览表》。 6.3注释3(框3)各类文件的审核、批准的权限见附录1《文件编制、审核、批准一览表》 实施。 6.4注释4(框4)质量文件编号依据《文件编号规则》执行,技术文件的编号和标识依据《 文件编号规则》执行。 6.5注释5(框5) 1)文件发布后,各个部门将生效的原版文件归档到文控部门并建立《受控文件清单》。 2) 对于顾客的工程标准/规范及基于顾客要求的时间进度的更改,技术部应在两个工作日内 组织质量、生产及相关部门进行评审确认,同时登录在《外来受控文件清单》、技术部在 外来文件上加盖"受控"章方能投入使用。 3)对于质量标准国家有关产品的法律/法规等其他文件,由质检部确认其有效性,并 归档登录《外来受控文件清单》。 6.6注释6(框6) 1)受控文件发放,须加盖"受控"章,编分发号,非受控文件不标识,不受文件更改和换 版的控制。 2)文件的发放范围:质量手册和程序文件分发公司各部门主管;技术部编写的作业文件 、技术文件分发到生产、检验使用场所和各使用部门;生产质量操作性文件分发到各使 用场所及部门。 3)由于供方开发产品,经管代批准后,由采购部转交给供方,同时做好文件收发记录。 4)受控文件如有丢失,损坏等原因而无法使用时,由主管批准后办理领用手续,并由文 控部门登记。 6.7注释7(框7)文件接收部门签字领用,建立部门《受控文件清单》。 6.8注释8(框8)文件和资料需更改时,应由更改提出部门评估并说明更改原因,对重要 的更改(如技术参数)还应附有充分的证据。 6.9注释9(框9)文件和资料更改的审核,批准应由原审批人负责,若指定其他部门(或 人员)审批时,该部门应获取审批所需依据的有关背景资料(如委托书)。 6.10注释10(框10)文件更改批准后,由文件原发放部门按发放记录进行更改,换页的 随通知单可发新页,同时收回作废页,文件更改

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